- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04206488
Badanie JNJ-70033093 i digoksyny u zdrowych uczestników
28 marca 2025 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC
Jednoośrodkowe, otwarte badanie o ustalonej sekwencji oceniające dwukierunkową interakcję lek-lek między JNJ-70033093 a digoksyną u zdrowych osób
Celem tego badania jest ocena potencjalnej interakcji farmakokinetycznej (PK) między JNJ-70033093 a digoksyną u zdrowych uczestników po podaniu pojedynczej dawki iw stanie stacjonarnym.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Merksem, Belgia, 2170
- Clinical Pharmacology Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy na podstawie badania fizykalnego, historii choroby, parametrów życiowych, elektrokardiogramu (EKG) i wyników badań laboratoryjnych, w tym chemii surowicy, krzepnięcia krwi, hematologii i analizy moczu wykonanych podczas badań przesiewowych. Jeśli występują nieprawidłowości, badacz może zdecydować, że nieprawidłowości lub odchylenia od normy nie są istotne klinicznie, w którym to przypadku uczestnik może zostać włączony. To ustalenie musi zostać odnotowane w dokumentach źródłowych uczestnika i parafowane przez badacza
- Prawidłowa czynność nerek w badaniu przesiewowym, o czym świadczy szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) większy lub równy (>=) 90 mililitrów na minutę (ml/min) na 1,73 metra kwadratowego (m^2) obliczony na podstawie przewlekłej choroby nerek Formuła współpracy epidemiologicznej (CKD-EPI).
- Kobieta w wieku rozrodczym musi mieć ujemny wynik testu beta-hCG w surowicy podczas badania przesiewowego i ujemny wynik testu moczu (beta-hCG) w dniu -1 okresu 1
- Stosowanie środków antykoncepcyjnych przez mężczyzn i kobiety powinno być zgodne z lokalnymi przepisami dotyczącymi stosowania metod antykoncepcyjnych przez uczestniczki uczestniczące w badaniach klinicznych. Przed badaniem przesiewowym kobieta musi: a) nie być w wieku rozrodczym b) być w wieku rozrodczym c) u kobiety nie może występować nadmierne krwawienie miesiączkowe ani krwotok po porodzie
- Wskaźnik masy ciała (BMI; waga [kilogram {kg}] na wzrost do kwadratu (wysokość^2 [metr^2]) między 18,0 a 30,0 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m^2) (włącznie), a masa ciała nie mniej niż 55 kg
- 12-odprowadzeniowe EKG zgodne z prawidłowym przewodnictwem i czynnością serca podczas badania przesiewowego oraz w 1. dniu okresu 1, w tym: a) Rytm zatokowy, b) Częstość akcji serca między 55 a 90 uderzeń na minutę (bpm), c) Skorygowany odstęp QT (QTc) ) odstęp mniejszy lub równy (<=) 450 milisekund (ms) dla uczestników płci męskiej i <= 470 ms dla uczestników płci żeńskiej (odstęp QT zostanie skorygowany o tętno przy użyciu poprawki Fridericia, d) odstęp QRS mniejszy niż ( <) 110 ms, e) odstęp PR <200 ms, f) morfologia zgodna z prawidłowym przewodnictwem i czynnością serca
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnikiem jest kobieta, która jest w ciąży, karmi piersią lub planuje zajść w ciążę podczas tego badania lub w ciągu 34 dni po ostatnim podaniu badanego leku
- Przebyta lub obecna klinicznie istotna choroba medyczna, w tym (między innymi) zaburzenia rytmu serca lub inne choroby serca, choroby hematologiczne, zaburzenia krzepnięcia (w tym wszelkie nieprawidłowe krwawienia lub dyskrazje krwi), zaburzenia lipidowe, istotna choroba płuc, w tym choroba układu oddechowego ze skurczem oskrzeli, zaburzenia żołądkowo-jelitowe cukrzyca, niewydolność nerek lub wątroby, choroba tarczycy, choroba neurologiczna lub psychiatryczna, infekcja lub jakakolwiek inna choroba, która według badacza powinna wykluczyć uczestnika lub która mogłaby zakłócić interpretację wyników badania
- Historia klinicznie istotnych nieprawidłowości w EKG, choroba węzła zatokowego lub niepełny blok przedsionkowo-komorowy (AV) lub wywiad rodzinny w kierunku zespołu wydłużonego odstępu QT
- Dodatni wynik badania krwi na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) typu 1 i typu 2
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę lub bez recepty (w tym witamin i suplementów ziołowych), z wyjątkiem doustnych środków antykoncepcyjnych, hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) i paracetamolu, w ciągu 14 dni przed zaplanowaną pierwszą dawką badanego leku
- Otrzymał eksperymentalny lek/placebo lub używał eksperymentalnego wyrobu medycznego w ciągu 3 miesięcy lub w okresie krótszym niż 5-krotność okresu półtrwania leku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed planowaną pierwszą dawką badanego leku lub jest włączony do badania eksperymentalnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: JNJ-70033093 + digoksyna
Uczestnicy otrzymają JNJ-70033093 w postaci kapsułek doustnych (leczenie A) w okresie 1, następnie tabletki digoksyny jako dawkę nasycającą i dawki podtrzymujące (leczenie B) w okresie 2, a następnie tabletki digoksyny wraz z JNJ-70033093 (leczenie C) w okresie 3.
Między ostatnim dniem dawkowania Okresu 1 a pierwszym dniem dawkowania Okresu 2 nastąpi okres wymywania wynoszący co najmniej 5 dni (i maksymalnie 7 dni). Nie ma wymywania między okresami 2 i 3 (tj. ostatnim dniem Po leczeniu B następuje pierwszy dzień leczenia C).
|
Uczestnicy otrzymają JNJ-70033093 ustnie.
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymają doustnie digoksynę.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax) Średni geometryczny stosunek leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia A (JNJ-70033093)
Ramy czasowe: Do dnia 21
|
Cmax to maksymalne obserwowane stężenie w osoczu.
Stosunek średniej geometrycznej Cmax leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia A (JNJ-70033093) zostanie podany w celu oceny wpływu digoksyny na farmakokinetykę (PK) JNJ-70033093.
|
Do dnia 21
|
|
Cmax Średni geometryczny stosunek leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia B (digoksyna)
Ramy czasowe: Do dnia 21
|
Cmax to maksymalne obserwowane stężenie w osoczu.
Stosunek średniej geometrycznej Cmax leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia B (digoksyna) zostanie podany w celu oceny wpływu JNJ-70033093 na farmakokinetykę digoksyny.
|
Do dnia 21
|
|
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu 0 do 24 godzin po podaniu dawki (AUC [0-24 godziny]) Średni geometryczny stosunek leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia A (JNJ-70033093)
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
|
AUC (0-24) to pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do 24 godzin po podaniu dawki.
AUC (0-24) stosunek średniej geometrycznej leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia A (JNJ-70033093) zostanie podany w celu oceny wpływu digoksyny na farmakokinetykę JNJ-70033093.
|
Do 24 godzin po podaniu
|
|
AUC (0-24) Współczynnik średniej geometrycznej leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia B (digoksyna)
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu
|
AUC (0-24) to pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do 24 godzin po podaniu dawki.
AUC (0-24) stosunek średniej geometrycznej leczenia C (JNJ-70033093 + digoksyna) w stosunku do leczenia B (digoksyna) zostanie podany w celu oceny wpływu JNJ-70033093 na farmakokinetykę digoksyny.
|
Do 24 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 63 dni
|
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt leczniczy (badany lub niebędący przedmiotem badania), które niekoniecznie ma związek przyczynowy z leczeniem.
W związku z tym może to być dowolny niekorzystny i niezamierzony objaw (w tym nieprawidłowy wynik), objaw lub choroba czasowo związana ze stosowaniem produktu leczniczego, niezależnie od tego, czy jest on związany z tym produktem leczniczym, czy nie.
|
Do 63 dni
|
|
Liczba uczestników z zaburzeniami funkcji życiowych jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 63 dni
|
Zgłoszona zostanie liczba uczestników z nieprawidłowościami parametrów życiowych (temperatura bębenkowa, tętno spoczynkowe [w pozycji leżącej] i ciśnienie krwi).
|
Do 63 dni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG) jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 63 dni
|
Zgłoszona zostanie liczba uczestników z nieprawidłowościami 12-odprowadzeniowego EKG.
|
Do 63 dni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami laboratoryjnymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 63 dni
|
Zgłoszona zostanie liczba uczestników z nieprawidłowościami laboratoryjnymi (hematologia, testy krzepnięcia, chemia kliniczna i analiza moczu).
|
Do 63 dni
|
|
Procentowa zmiana czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 21
|
Zgłoszona zostanie procentowa zmiana aPTT w stosunku do wartości początkowej.
|
Linia bazowa do dnia 21
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR108712
- 70033093THR1001 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)
- 2019-003783-46 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Polityka udostępniania danych Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson jest dostępna na stronie www.janssen.com/clinical-trials/transparency.
Jak wspomniano na tej stronie, wnioski o dostęp do danych z badań można składać za pośrednictwem witryny projektu Yale Open Data Access (YODA) pod adresem yoda.yale.edu
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .