Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śledzenie objawów COVID-19

10 marca 2025 zaktualizowane przez: King's College London
Wirusowa epidemia Covid-19 jest obecnie uważana za pandemię według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Bezpłatna aplikacja monitorująca „COVID-19 Symptom Tracker” została opracowana w celu rejestrowania i monitorowania objawów zakażenia koronawirusem COVID-19; śledzenia w czasie rzeczywistym postępu choroby. Aplikacja rejestruje również, w jaki sposób środki mające na celu opanowanie pandemii, w tym samoizolacja i dystans, wpływają na zdrowie psychiczne i samopoczucie uczestników. Dane z badania ujawnią ważne informacje na temat objawów i postępu zakażenia COVID-19 u różnych osób oraz dlaczego u niektórych rozwija się cięższa lub śmiertelna choroba, podczas gdy inne mają tylko łagodne objawy.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bezpłatna aplikacja monitorująca „COVID-19 Symptom Tracker” została opracowana przez firmę zajmującą się technologią medyczną Zoe Global Limited we współpracy z naukowcami z King's College London, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital i Uniwersytetu Stanforda. Opracowywany jest internetowy odpowiednik dla osób, które nie mogą pobrać tej aplikacji. Ta nowa aplikacja rejestruje i monitoruje objawy zakażenia koronawirusem COVID-19; śledzenie w czasie rzeczywistym postępu choroby. Aplikacja rejestruje również, w jaki sposób środki mające na celu opanowanie pandemii, w tym samoizolacja i dystans, wpływają na zdrowie psychiczne i samopoczucie uczestników. Aplikacja umożliwia również samodzielne zgłaszanie przypadków, w których nie występują żadne objawy, dzięki czemu rejestruje wszystkich użytkowników, którzy czują się zdrowi i normalni.

Aplikacja została uruchomiona zarówno w Wielkiej Brytanii, jak iw Stanach Zjednoczonych. Zachęcamy naukowców z innych krajów do uzyskania wymaganych zgód od Apple i Google, aby udostępnić aplikację na ich terytoriach.

Dane z badania ujawnią ważne informacje na temat objawów i postępu zakażenia COVID-19 u różnych osób oraz dlaczego u niektórych rozwija się cięższa lub śmiertelna choroba, podczas gdy inne mają tylko łagodne objawy.

Mamy również nadzieję, że dane uzyskane z tego badania pomogą w pilnej potrzebie klinicznej odróżnienia łagodnych objawów koronawirusa od sezonowych kaszli i przeziębień, które mogą prowadzić ludzi do niepotrzebnej samoizolacji, gdy nie są zarażeni lub nieumyślnie wychodzą i rozprzestrzeniają się. chorobę, kiedy są.

Użytkownicy pobierają bezpłatną aplikację COVID-19 Symptom Tracker i codziennie rejestrują informacje o swoim stanie zdrowia, w tym temperaturę, zmęczenie i objawy, takie jak kaszel, problemy z oddychaniem czy bóle głowy.

Aplikacja jest dostępna na całym świecie dla ogółu społeczeństwa i będzie również używana w dwóch dużych kohortach epidemiologicznych: kohorcie TwinsUK (n=15 000) i Nurses Health Study (n=280 000).

Aplikacja pozwoli naukowcom badać rozprzestrzenianie się i rozwój objawów w całych populacjach, zarówno w Wielkiej Brytanii, jak i za granicą, a także szczegółowe badania genetyczne i inne, szczególnie z kohortą bliźniąt

Wszelkie dane zebrane z aplikacji i badań będą wykorzystywane wyłącznie do celów zdrowia publicznego lub badań akademickich i nie będą wykorzystywane komercyjnie ani sprzedawane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 7EH
        • King's College London

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy, kto jest w stanie pobrać aplikację lub użyć równoważnego narzędzia internetowego, aby samodzielnie zgłosić swoje objawy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby dorosłe w wieku 18 lat i starsze, zarówno w Wielkiej Brytanii, jak i na całym świecie, gdzie aplikacja została zatwierdzona do pobrania ze sklepu Apple App Store i Google Play. Internetowy odpowiednik aplikacji zostanie również udostępniony za pośrednictwem łącza dla osób, które nie będą mogły go pobrać.

Kryteria wyłączenia:

  • Każda osoba poniżej 18 roku życia; każdy, kto nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użytkownicy narzędzia do śledzenia objawów
Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Symptomy zdrowia fizycznego
Ramy czasowe: 1 dzień
Sam zgłosił się jako zdrowy fizycznie (zaznaczyć pole)
1 dzień
Brak objawów zdrowia fizycznego
Ramy czasowe: 1 dzień
Sam zgłosił, że fizycznie nie czuje się zdrowy (zaznaczyć pole)
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gorączka
Ramy czasowe: 1 dzień
Temperatura zgłaszana przez użytkownika (w stopniach Celsjusza)
1 dzień

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kaszel
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany kaszel (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Zmęczenie
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielne zgłaszanie zmęczenia (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Ból głowy
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany ból głowy (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Duszność
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszana duszność (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Ból gardła
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany ból gardła (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Utrata węchu/smaku
Ramy czasowe: 1 dzień
Zgłoszona przez siebie utrata węchu/smaku (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Ochrypły głos
Ramy czasowe: 1 dzień
Zgłoszenie ochrypłego głosu (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Ból lub ucisk w klatce piersiowej
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany ból lub ucisk w klatce piersiowej (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Ból brzucha
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszany ból brzucha (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Biegunka
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszana biegunka (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Dezorientacja
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielne zgłoszenie zamieszania (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień
Pomijanie posiłków
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielne zgłaszanie pomijania posiłków (menu rozwijane; tak/nie)
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tim D Spector, King's College London

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dostęp do danych narzędzia do śledzenia objawów COVID-19 zostanie przyznany członkom społeczności klinicznej lub naukowej zgodnie z poniższymi zasadami ochrony prywatności:

https://covid.joinzoe.com/privacy-notice

https://storage.googleapis.com/covid-symptom-tracker-public/privacy-policy-us.pdf

Ramy czasowe udostępniania IPD

Natychmiast

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Żądanie dostępu do danych narzędzia do śledzenia objawów COVID-19 należy złożyć, przesyłając internetowy formularz wniosku o dostęp do danych. Formularz jest dostępny na stronie internetowej TwinsUK.

https://dtr.eu.qualtrics.com/jfe/form/SV_81U9lmshTofiFeZ

Proces decyzyjny i wynik:

Po przesłaniu formularza wniosku o dane Covid-19 zespół zarządzania danymi TwinsUK przejrzy otrzymane formularze wniosków, a informacje o wyniku zostaną dostarczone w ciągu tygodnia. Decyzje dotyczące najbardziej złożonych wniosków będą nadzorowane przez Komitet Wykonawczy ds. Zasobów TwinsUK.

Wszyscy kandydaci muszą należeć do społeczności klinicznej lub naukowej, przedstawić ważne uzasadnienie i muszą mieć

  • Adres e-mail dotyczący opieki zdrowotnej
  • Edukacyjny adres e-mail
  • Ścieżka recenzowanych publikacji

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj