Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chemioterapia plus późniejsza radioterapia miejscowo-regionalna w skojarzeniu z toripalimabem w przerzutowym raku nosowo-gardłowym De Novo

3 lipca 2022 zaktualizowane przez: Ming-Yuan Chen, Sun Yat-sen University

Chemioterapia plus późniejsza miejscowo-regionalna radioterapia w połączeniu z toripalimabem w przerzutowym raku nosowo-gardłowym de novo: pojedyncze centrum, badanie kliniczne fazy II.

Celem tego badania jest wstępna ocena skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii oraz późniejszej radioterapii miejscowo-regionalnej w skojarzeniu z toripalimabem w raku nosowo-gardłowym z przerzutami de novo.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne badanie fazy II. Wszyscy kwalifikujący się pacjenci z NPC z przerzutami de novo są leczeni chemioterapią, a następnie radioterapią miejscowo-regionalną w połączeniu z toripalimabem. Głównym celem tego badania jest ocena odsetka obiektywnych odpowiedzi na chemioterapię z następową radioterapią miejscowo-regionalną w połączeniu z toripalimabem w przerzutowym raku nosowo-gardłowym de novo. Drugim celem jest ocena przeżycia wolnego od progresji i zdarzeń niepożądanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Guangzhou, Chiny
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Miał histopatologicznie potwierdzonego NPC z przerzutami, który został zdiagnozowany jako NPC w stadium IVb, zgodnie z definicją AJCC, wydanie 8;
  2. Pacjenci, u których stwierdzono odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR) w badaniu obrazowym po trzech cyklach chemioterapii cisplatyną i 5-fluorouracylem (PF);
  3. Pacjenci, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii ogólnoustrojowej;
  4. Pacjenci ze stanem sprawności według Karnofsky'ego (KPS) co najmniej 70;
  5. Pacjenci z prawidłową czynnością narządów (liczba białych krwinek co najmniej 4,0 x 109 na l; bezwzględna liczba neutrofili co najmniej 2,0 x 109 na l; stężenie hemoglobiny co najmniej 90 g/l; liczba płytek krwi co najmniej 100 x 109 na l; asparaginian poziom transaminaz i transaminaz alaninowych mniejszy niż 2,5-krotność górnej granicy normy oraz klirens kreatyniny co najmniej 60 ml/min);
  6. Pacjenci, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę;
  7. Pacjenci, którzy wyrażają zgodę na regularne wizyty kontrolne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z nawracającym mNPC, którzy otrzymali wcześniej ostateczną radioterapię/chemioterapię;
  2. Pacjenci z zagrażającymi życiu zaburzeniami medycznymi;
  3. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią;
  4. Pacjenci z innymi inwazyjnymi chorobami nowotworowymi w ciągu ostatnich 5 lat, innymi niż wycięty rak podstawnokomórkowy skóry, rak in situ szyjki macicy, powierzchowne guzy pęcherza moczowego (Ta, Tis i T1);
  5. Pacjenci z poważnymi chorobami współistniejącymi.
  6. Pacjenci z jakąkolwiek czynną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie lub zespołem wymagającym ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych w wywiadzie, w tym między innymi: reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy (choroba zapalna jelit), zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy, z wyjątkiem osób z bielactwem lub ustąpioną astmą/atopią dziecięcą. Pacjenci z następującymi schorzeniami nie będą wykluczeni z tego badania: astma wymagająca okresowego stosowania leków rozszerzających oskrzela, niedoczynność tarczycy stabilna po hormonalnej terapii zastępczej, bielactwo, choroba Gravesa-Basedowa lub choroba Hashimoto. Dodatkowe wyjątki mogą być wprowadzone za zgodą monitora medycznego;
  7. Znana historia nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu Toripalimab;
  8. Jednoczesny stan chorobowy wymagający stosowania leków immunosupresyjnych lub immunosupresyjnych dawek ogólnoustrojowych lub wchłanialnych miejscowych kortykosteroidów. Dawki 10 mg/dzień prednizonu lub równoważne są zabronione w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku. Uwaga: dozwolone są kortykosteroidy stosowane w profilaktyce alergii na kontrast dożylny;
  9. Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (wskazane przez objawy kliniczne, obrzęk mózgu, zapotrzebowanie na steroidy lub postępującą chorobę);
  10. Niekontrolowany klinicznie istotny stan medyczny, w tym między innymi:

    1. zastoinowa niewydolność serca (klasa władz stanu Nowy Jork > 2);
    2. niestabilna dusznica bolesna;
    3. zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
    4. klinicznie istotna arytmia nadkomorowa lub arytmia komorowa wymagająca leczenia lub interwencji;
  11. Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka; 38,5℃ podczas wizyt przesiewowych lub w pierwszym zaplanowanym dniu dawkowania (według uznania badacza, mogą zostać włączeni pacjenci z gorączką nowotworową);
  12. Historia niedoboru odporności, w tym seropozytywność w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub innej nabytej lub wrodzonej choroby niedoboru odporności;
  13. Każdy inny stan medyczny (np. choroba płuc, metaboliczna, wrodzona, endokrynologiczna lub ośrodkowego układu nerwowego), psychiatryczny lub społeczny, uznany przez badacza za mogący kolidować z prawami, bezpieczeństwem, dobrostanem lub zdolnością do podpisania świadomej zgody, współpracuj i uczestniczyć w badaniu lub zakłócać interpretację wyników;
  14. Dowody na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub ryzyko reaktywacji w oparciu o wytyczne i testy instytucji. Testy mogą obejmować: DNA HBV, RNA HCV, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciała rdzeniowe przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Chemioterapia plus radioterapia i toripalimab
Pacjenci byli leczeni chemioterapią PF przez maksymalnie sześć cykli, a następnie radioterapią miejscowo-regionalną połączoną z toripalimabem.
  1. Chemoterapia:

    Schemat PF obejmował 5 g/m2 5-fluorouracylu w ciągłym wlewie dożylnym trwającym 120 godzin i dożylne podawanie cisplatyny w dawce 100 mg/m2 w dniu 1 przez maksymalnie sześć cykli.

  2. Radioterapia, radioterapia z modulacją intensywności (IMRT), PTVnx:66-70Gy/30-33F; PTVnd: 66~70Gy/30~33F; PTV1:60~64Gy/30~33F; PTV2:50~54Gy/30~33F, 5 frakcji tygodniowo, przez 6 tygodni
  3. Toripalimab 240 mg co trzy tygodnie (Q3W) rozpoczęto pierwszego dnia radioterapii do czasu wystąpienia nietolerowanej toksyczności, progresji choroby lub cofnięcia zgody lub badacz stwierdzi, że musi wycofać się z leczenia, lub był leczony do 2 lata.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 1 rok
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali obiektywną odpowiedź, zdefiniowany jako pacjenci z radiologicznie potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią zgodnie z RECIST 1.1, oceniony przez badacza;
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 1 rok
Odsetek pacjentów, u których uzyskano kontrolę choroby, zdefiniowany jako pacjenci z obiektywną odpowiedzią zdefiniowaną w RECIST lub stabilną chorobą
1 rok
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
Określa się czas od rejestracji do zdefiniowanej przez RECIST progresji lub śmierci z dowolnej przyczyny
1 rok
Stopień toksyczności zostanie oceniony zgodnie z CTCAE 5.0.
Ramy czasowe: 1 rok
Profile bezpieczeństwa
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ming-Yuan Chen, PhD, Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj