- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04398056
Chemioterapia plus późniejsza radioterapia miejscowo-regionalna w skojarzeniu z toripalimabem w przerzutowym raku nosowo-gardłowym De Novo
3 lipca 2022 zaktualizowane przez: Ming-Yuan Chen, Sun Yat-sen University
Chemioterapia plus późniejsza miejscowo-regionalna radioterapia w połączeniu z toripalimabem w przerzutowym raku nosowo-gardłowym de novo: pojedyncze centrum, badanie kliniczne fazy II.
Celem tego badania jest wstępna ocena skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii oraz późniejszej radioterapii miejscowo-regionalnej w skojarzeniu z toripalimabem w raku nosowo-gardłowym z przerzutami de novo.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne badanie fazy II.
Wszyscy kwalifikujący się pacjenci z NPC z przerzutami de novo są leczeni chemioterapią, a następnie radioterapią miejscowo-regionalną w połączeniu z toripalimabem.
Głównym celem tego badania jest ocena odsetka obiektywnych odpowiedzi na chemioterapię z następową radioterapią miejscowo-regionalną w połączeniu z toripalimabem w przerzutowym raku nosowo-gardłowym de novo.
Drugim celem jest ocena przeżycia wolnego od progresji i zdarzeń niepożądanych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Guangzhou, Chiny
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Miał histopatologicznie potwierdzonego NPC z przerzutami, który został zdiagnozowany jako NPC w stadium IVb, zgodnie z definicją AJCC, wydanie 8;
- Pacjenci, u których stwierdzono odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR) w badaniu obrazowym po trzech cyklach chemioterapii cisplatyną i 5-fluorouracylem (PF);
- Pacjenci, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii ogólnoustrojowej;
- Pacjenci ze stanem sprawności według Karnofsky'ego (KPS) co najmniej 70;
- Pacjenci z prawidłową czynnością narządów (liczba białych krwinek co najmniej 4,0 x 109 na l; bezwzględna liczba neutrofili co najmniej 2,0 x 109 na l; stężenie hemoglobiny co najmniej 90 g/l; liczba płytek krwi co najmniej 100 x 109 na l; asparaginian poziom transaminaz i transaminaz alaninowych mniejszy niż 2,5-krotność górnej granicy normy oraz klirens kreatyniny co najmniej 60 ml/min);
- Pacjenci, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę;
- Pacjenci, którzy wyrażają zgodę na regularne wizyty kontrolne.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nawracającym mNPC, którzy otrzymali wcześniej ostateczną radioterapię/chemioterapię;
- Pacjenci z zagrażającymi życiu zaburzeniami medycznymi;
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią;
- Pacjenci z innymi inwazyjnymi chorobami nowotworowymi w ciągu ostatnich 5 lat, innymi niż wycięty rak podstawnokomórkowy skóry, rak in situ szyjki macicy, powierzchowne guzy pęcherza moczowego (Ta, Tis i T1);
- Pacjenci z poważnymi chorobami współistniejącymi.
- Pacjenci z jakąkolwiek czynną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie lub zespołem wymagającym ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych w wywiadzie, w tym między innymi: reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy (choroba zapalna jelit), zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy, z wyjątkiem osób z bielactwem lub ustąpioną astmą/atopią dziecięcą. Pacjenci z następującymi schorzeniami nie będą wykluczeni z tego badania: astma wymagająca okresowego stosowania leków rozszerzających oskrzela, niedoczynność tarczycy stabilna po hormonalnej terapii zastępczej, bielactwo, choroba Gravesa-Basedowa lub choroba Hashimoto. Dodatkowe wyjątki mogą być wprowadzone za zgodą monitora medycznego;
- Znana historia nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu Toripalimab;
- Jednoczesny stan chorobowy wymagający stosowania leków immunosupresyjnych lub immunosupresyjnych dawek ogólnoustrojowych lub wchłanialnych miejscowych kortykosteroidów. Dawki 10 mg/dzień prednizonu lub równoważne są zabronione w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku. Uwaga: dozwolone są kortykosteroidy stosowane w profilaktyce alergii na kontrast dożylny;
- Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (wskazane przez objawy kliniczne, obrzęk mózgu, zapotrzebowanie na steroidy lub postępującą chorobę);
Niekontrolowany klinicznie istotny stan medyczny, w tym między innymi:
- zastoinowa niewydolność serca (klasa władz stanu Nowy Jork > 2);
- niestabilna dusznica bolesna;
- zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
- klinicznie istotna arytmia nadkomorowa lub arytmia komorowa wymagająca leczenia lub interwencji;
- Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka; 38,5℃ podczas wizyt przesiewowych lub w pierwszym zaplanowanym dniu dawkowania (według uznania badacza, mogą zostać włączeni pacjenci z gorączką nowotworową);
- Historia niedoboru odporności, w tym seropozytywność w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub innej nabytej lub wrodzonej choroby niedoboru odporności;
- Każdy inny stan medyczny (np. choroba płuc, metaboliczna, wrodzona, endokrynologiczna lub ośrodkowego układu nerwowego), psychiatryczny lub społeczny, uznany przez badacza za mogący kolidować z prawami, bezpieczeństwem, dobrostanem lub zdolnością do podpisania świadomej zgody, współpracuj i uczestniczyć w badaniu lub zakłócać interpretację wyników;
- Dowody na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub ryzyko reaktywacji w oparciu o wytyczne i testy instytucji. Testy mogą obejmować: DNA HBV, RNA HCV, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciała rdzeniowe przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chemioterapia plus radioterapia i toripalimab
Pacjenci byli leczeni chemioterapią PF przez maksymalnie sześć cykli, a następnie radioterapią miejscowo-regionalną połączoną z toripalimabem.
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odsetek pacjentów, którzy uzyskali obiektywną odpowiedź, zdefiniowany jako pacjenci z radiologicznie potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią zgodnie z RECIST 1.1, oceniony przez badacza;
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odsetek pacjentów, u których uzyskano kontrolę choroby, zdefiniowany jako pacjenci z obiektywną odpowiedzią zdefiniowaną w RECIST lub stabilną chorobą
|
1 rok
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Określa się czas od rejestracji do zdefiniowanej przez RECIST progresji lub śmierci z dowolnej przyczyny
|
1 rok
|
|
Stopień toksyczności zostanie oceniony zgodnie z CTCAE 5.0.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Profile bezpieczeństwa
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ming-Yuan Chen, PhD, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
- Choroby gardła
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
- Rak
- Rak jamy nosowo-gardłowej
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSUCC2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .