Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki wpływające na chorobę naczyń mózgowych i funkcje poznawcze u pacjentów poddawanych hemodializie

25 lutego 2024 zaktualizowane przez: Chen Jing, Huashan Hospital

Czynniki wpływające na chorobę naczyń mózgowych i funkcje poznawcze u pacjentów poddawanych hemodializie: badanie obserwacyjne

W tym badaniu obserwacyjnym badacze oceniali czynniki wpływające na choroby naczyń mózgowych i funkcje poznawcze u pacjentów poddawanych hemodializie.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200040
        • Rekrutacyjny
        • Huashan Hospital
        • Kontakt:
          • Qian Zhang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych hemodializie podtrzymującej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. pacjenci poddawani hemodializie w wieku poniżej 85 lat i starsi niż 50 lat, niezależnie od płci
  2. rocznik dializ jest dłuższy niż 3 miesiące;

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby z ciężką infekcją i niedokrwistością (Hb <60g/L);
  2. Osoby z poważnymi chorobami psychicznymi, chorobami metabolicznymi i chorobami układu odpornościowego;
  3. Pacjenci z nieprawidłową czynnością wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
choroba naczyń mózgowych
Ramy czasowe: 5 lat
Obrazy rezonansu magnetycznego zostaną wykorzystane do określenia nasilenia hiperintensywności istoty białej w skali Scheltensa. Wynik 2 lub więcej jest nieprawidłowy.
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiany funkcji poznawczych
Ramy czasowe: 5 lat

Do oceny zmian w funkcjach poznawczych zostanie wykorzystany Mini-Mental State Examination (MMSE). Maksymalny wynik w MMSE wynosi 30 punktów. Wyniki są ogólnie pogrupowane w następujący sposób:

25-30 punktów: normalne funkcje poznawcze 21-24 punkty: łagodne otępienie 10-20 punktów: umiarkowane otępienie 9 punktów lub mniej: ciężkie otępienie Do oceny zmian w funkcjach poznawczych zostanie wykorzystane Mini-Mental State Examination (MMSE). maksymalnie 30 punktów. Wyniki są ogólnie pogrupowane w następujący sposób: 25-30 punktów: normalne funkcje poznawcze 21-24 punkty: łagodna demencja 10-20 punktów: umiarkowana demencja 9 punktów lub mniej: ciężka demencja

5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jing Chen, Huashan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj