Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beïnvloedende factoren van cerebrovasculaire aandoeningen en cognitie bij hemodialysepatiënten

25 februari 2024 bijgewerkt door: Chen Jing, Huashan Hospital

Beïnvloedende factoren van cerebrovasculaire aandoeningen en cognitie bij hemodialysepatiënten: een observationeel onderzoek

In deze observationele studie evalueren de onderzoekers de beïnvloedende factoren van cerebrovasculaire aandoeningen en cognitie bij hemodialysepatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200040
        • Werving
        • Huashan Hospital
        • Contact:
          • Qian Zhang

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

onderhoudshemodialysepatiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. onderhoudshemodialysepatiënten die jonger zijn dan 85 jaar en ouder dan 50 jaar, ongeacht geslacht
  2. de dialyseperiode is langer dan 3 maanden;

Uitsluitingscriteria:

  1. Degenen met een ernstige infectie en bloedarmoede (Hb <60 g / l);
  2. Mensen met ernstige psychische aandoeningen, stofwisselingsziekten en ziekten van het immuunsysteem;
  3. Patiënten met een abnormale leverfunctie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
cerebrovasculaire aandoening
Tijdsspanne: 5 jaar
Magnetische resonantiebeelden zullen worden gebruikt om de ernst van de hyperintensiteit van de witte stof te bepalen, met behulp van de Scheltens-schaal. Score 2 of meer is abnormaal.
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
veranderingen in de cognitieve functie
Tijdsspanne: 5 jaar

Om de veranderingen in het cognitief functioneren te beoordelen wordt gebruik gemaakt van het Mini-Mental State Examination (MMSE). De MMSE heeft een maximale score van 30 punten. De scores zijn over het algemeen als volgt gegroepeerd:

25-30 punten: normale cognitie 21-24 punten: milde dementie 10-20 punten: matige dementie 9 punten of lager: ernstige dementie Het Mini-Mental State Examination (MMSE) zal worden gebruikt om de veranderingen in het cognitief functioneren te beoordelen. De MMSE heeft een maximale score van 30 punten. De scores zijn over het algemeen als volgt gegroepeerd: 25-30 punten: normale cognitie 21-24 punten: milde dementie 10-20 punten: matige dementie 9 punten of lager: ernstige dementie
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Huashan Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jing Chen, Huashan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY2019-465

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrovasculaire aandoeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren