Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkande faktorer för cerebrovaskulära sjukdomar och kognition hos hemodialyspatienter

25 februari 2024 uppdaterad av: Chen Jing, Huashan Hospital

Påverkande faktorer för cerebrovaskulära sjukdomar och kognition hos hemodialyspatienter: en observationsstudie

I denna observationsstudie utvärderar utredarna de påverkande faktorerna för cerebrovaskulär sjukdom och kognition hos hemodialyspatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
        • Rekrytering
        • Huashan Hospital
        • Kontakt:
          • Qian Zhang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

underhållshemodialyspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. underhållshemodialyspatienter som är yngre än 85 år och äldre än 50 år, oavsett kön
  2. dialys årgång är större än 3 månader;

Exklusions kriterier:

  1. De med svår infektion och anemi (Hb <60g/L);
  2. De med allvarlig psykisk sjukdom, metabola sjukdomar och immunsystemsjukdomar;
  3. Patienter med onormal leverfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cerebrovaskulär sjukdom
Tidsram: 5 år
Magnetiska resonansbilder kommer att användas för att bestämma svårighetsgraden av vit substans hyperintensitet, med hjälp av Scheltens-skalan. Poäng 2 eller mer är onormalt.
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändringar i kognitiva funktioner
Tidsram: 5 år

Mini-Mental State Examination (MMSE) kommer att användas för att bedöma förändringar i kognitiv funktion. MMSE har en maximal poäng på 30 poäng. Poängen är i allmänhet grupperade enligt följande:

25-30 poäng: normal kognition 21-24 poäng: mild demens 10-20 poäng: måttlig demens 9 poäng eller lägre: svår demensMini-Mental State Examination (MMSE) kommer att användas för att bedöma förändringar i kognitiv funktion. MMSE har en maximal poäng på 30 poäng. Poängen är i allmänhet grupperade enligt följande: 25-30 poäng: normal kognition 21-24 poäng: mild demens 10-20 poäng: måttlig demens 9 poäng eller lägre: svår demens
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Huashan Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Jing Chen, Huashan Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2020

Första postat (Faktisk)

16 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KY2019-465

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebrovaskulära störningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera