Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy II pooperacyjnego leczenia uzupełniającego całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej

9 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Jun Guo, Peking University Cancer Hospital & Institute

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania toripalimabu w skojarzeniu z temozolomidem i cisplatyną w pooperacyjnym leczeniu uzupełniającym całkowicie usuniętego czerniaka błony śluzowej

Pooperacyjne leczenie uzupełniające czerniaka błony śluzowej w wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu fazy II, ocena pacjentów z czerniakiem błony śluzowej akceptujących całkowitą resekcję, Toripalima w połączeniu z temozolomidem i cisplatyną pooperacyjna terapia uzupełniająca skuteczność i bezpieczeństwo

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

294

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100142
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-75 lat, mężczyzna lub kobieta;
  2. Potwierdzony histopatologicznie i zdiagnozowany jako czerniak błony śluzowej;
  3. wynik ECOG 0 lub 1;
  4. Zmiana pierwotna jest całkowicie usunięta, a margines chirurgiczny wynosi (-); Pełne badanie oceny stopnia zaawansowania całego ciała (w tym: tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny mózgu, klatka piersiowa, brzuch, tomografia komputerowa miednicy (MRI lub tomografia komputerowa jamy nosowo-gardłowej, rezonans lub tomografia jamy ustnej i gardła), b-ultrasonografia powierzchownych węzłów chłonnych lub PET-TK całego ciała) wykonane przed włączeniem do badania w celu potwierdzenia braku przerzutów regionalnych lub odległych (pacjenci z alergią na środki kontrastowe mogą wybrać zwykłą tomografię komputerową);
  5. Pacjent nie otrzymuje standardowego leczenia uzupełniającego;
  6. Brak przeciwwskazań, posiadanie odpowiedniej funkcji narządu i szpiku;
  7. Stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji podczas całego badania u mężczyzn w wieku rozrodczym lub kobiet w wieku rozrodczym (np. doustne środki antykoncepcyjne, wkładki antykoncepcyjne wewnątrzmaciczne, powstrzymanie się od współżycia lub antykoncepcja mechaniczna w połączeniu ze środkiem spermatocydowym) oraz kontynuacja antykoncepcji przez 12 miesięcy po zakończeniu leczenia;
  8. Zgłoszenie na leczenie w ciągu 4 miesięcy po zabiegu;
  9. Uczestnik jest dobrowolny, aby wziąć udział w badaniu, podpisać formularz świadomej zgody, z dobrym przestrzeganiem i chęcią współpracy przy obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniej leczony anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2;
  2. Znana alergia na rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 i jego składniki;
  3. Po operacji zastosowano terapię interferonem w dużych dawkach lub chemioterapię uzupełniającą (Temozolomid + Cisplatyna);
  4. czerniak skóry, czerniak oka (z wyjątkiem spojówki), czerniak o nieznanych ogniskach pierwotnych;
  5. Pierwotna zmiana nie została całkowicie usunięta;
  6. Badanie stopnia zaawansowania wykazało guz resztkowy lub przerzutowy;
  7. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią lub w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod antykoncepcji;
  8. Obecnie ma poważną i niekontrolowaną ostrą infekcję; lub infekcja ropna i przewlekła infekcja z przedłużonym gojeniem się ran;
  9. z poważnymi zaburzeniami serca, w tym z zastoinową niewydolnością serca, niekontrolowaną arytmią wysokiego ryzyka, niestabilną dusznicą bolesną, zawałem mięśnia sercowego, ciężką chorobą zastawek serca i nadciśnieniem opornym na leczenie;
  10. Choroby neurologiczne, choroby psychiczne lub zaburzenia psychiczne, których nie można łatwo kontrolować, słaba podatność, niezdolność do współpracy i opowiedzenia odpowiedzi terapeutycznej;
  11. Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w tym samym czasie;
  12. Pacjenci biorący udział w innych badaniach klinicznych w tym samym czasie;
  13. Pozytywny HIV; pozytywny HCV; dodatni HBsAg lub HBcAb, podczas gdy wykryto dodatnie kopie DNA HBV (granica oznaczalności 500 IU/ml);
  14. Czynna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia systemowego w ciągu ostatnich dwóch lat (np. stosowanie leku regulującego przebieg choroby, kortykosteroidu lub środka immunosupresyjnego), dozwolona jest odpowiednia terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidem w przypadku niewydolności nerek lub przysadki mózgowej);
  15. Po otrzymaniu żywej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia;
  16. Inne poważne, ostre lub przewlekłe choroby medyczne lub choroby psychiczne lub nieprawidłowości w badaniu laboratoryjnym, które mogą zwiększać odpowiednie ryzyko udziału w badaniu lub potencjalnie zakłócać interpretację wyników badania według oceny badaczy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa testowa
Toripalima w połączeniu z temozolomidem i cisplatyną. Toripalima 3 mg/kg we wlewie dożylnym, podawany raz na 2 tygodnie (1 cykl leczenia co 2 tygodnie) przez maksymalnie 1 rok. Temozolomid, Oral 200mg/m2 1-5 dni i Cisplatyna, Iv infuzja 25 mg/m2/d przez okres od 1 do 3 dni, 28 dni na 1 cykl, trwający 6 cykli;
Iniekcja, specyfikacja 240 mg/6 ml, 3 mg/kg dla dawki, iv, co 2 tygodnie w cyklu dawkowania, do 1 roku; Temozolomid: 100 mg lub 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli Cisplatyna: wstrzyknięcie, 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli
Komparator placebo: Grupa placebo
Placebo w połączeniu z temozolomidem i cisplatyną. Toripalima 3 mg/kg we wlewie dożylnym, podawany raz na 2 tygodnie (1 cykl leczenia co 2 tygodnie) przez maksymalnie 1 rok. Temozolomid, Oral 200mg/m2 1-5 dni i Cisplatyna, Iv infuzja 25 mg/m2/d przez okres od 1 do 3 dni, 28 dni na 1 cykl, trwający 6 cykli;
Placebo: wstrzyknięcie, specyfikacja 240 mg/6 ml, 3 mg/kg dla dawki, iv, co 2 tygodnie w cyklu dawkowania, do 1 roku; Temozolomid: 100 mg lub 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli Cisplatyna: wstrzyknięcie, 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena RFS zgodnie z RECIST 1.1.
Ramy czasowe: 2 lata
Porównanie przeżycia wolnego od nawrotu choroby (RFS) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1) u pacjentów otrzymujących pooperacyjne leczenie uzupełniające całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej leczonych pomiędzy preparatem Toripalima w skojarzeniu z temozolomidem i cisplatyną oraz placebo w skojarzeniu z temozolomidem i cisplatyną.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena RFS zgodnie z RECIST1.1 w ciągu 1 roku i 2 lat;
Ramy czasowe: 2 lata
Odsetek przeżycia bez nawrotu po 1 roku i 2 latach całkowicie usuniętego czerniaka błony śluzowej z pooperacyjnym leczeniem uzupełniającym zostanie oceniony przy użyciu RECIST1.1 w celu oceny nawrotu guza.
2 lata
DMFS oceniony przez badacza zgodnie z RECIT1.1;
Ramy czasowe: 2 lata
Przeżycie bez przerzutów odległych (DMFS) całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej z pooperacyjnym leczeniem uzupełniającym zgodnie z RECIST 1.1;
2 lata
Całkowite przeżycie (OS) na czas zgonu;
Ramy czasowe: 2 lata
Całkowite przeżycie (OS) całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej z pooperacyjnym leczeniem uzupełniającym na czas zgonu;
2 lata
Częstość występowania i stopień AE i SAE związanych z badanymi lekami według NCI-CTCAE wersja 5.0, AE ≥ stopnia 3 związane z badanymi lekami.
Ramy czasowe: 2 lata
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0 w celu oceny bezpieczeństwa.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj