- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04462965
Badanie fazy II pooperacyjnego leczenia uzupełniającego całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej
9 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Jun Guo, Peking University Cancer Hospital & Institute
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania toripalimabu w skojarzeniu z temozolomidem i cisplatyną w pooperacyjnym leczeniu uzupełniającym całkowicie usuniętego czerniaka błony śluzowej
Pooperacyjne leczenie uzupełniające czerniaka błony śluzowej w wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu fazy II, ocena pacjentów z czerniakiem błony śluzowej akceptujących całkowitą resekcję, Toripalima w połączeniu z temozolomidem i cisplatyną pooperacyjna terapia uzupełniająca skuteczność i bezpieczeństwo
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
294
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jun Guo
- Numer telefonu: 86 010 88196951
- E-mail: guoj307@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100142
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jun Guo
- Numer telefonu: 010-88196951
- E-mail: guoj307@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Potwierdzony histopatologicznie i zdiagnozowany jako czerniak błony śluzowej;
- wynik ECOG 0 lub 1;
- Zmiana pierwotna jest całkowicie usunięta, a margines chirurgiczny wynosi (-); Pełne badanie oceny stopnia zaawansowania całego ciała (w tym: tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny mózgu, klatka piersiowa, brzuch, tomografia komputerowa miednicy (MRI lub tomografia komputerowa jamy nosowo-gardłowej, rezonans lub tomografia jamy ustnej i gardła), b-ultrasonografia powierzchownych węzłów chłonnych lub PET-TK całego ciała) wykonane przed włączeniem do badania w celu potwierdzenia braku przerzutów regionalnych lub odległych (pacjenci z alergią na środki kontrastowe mogą wybrać zwykłą tomografię komputerową);
- Pacjent nie otrzymuje standardowego leczenia uzupełniającego;
- Brak przeciwwskazań, posiadanie odpowiedniej funkcji narządu i szpiku;
- Stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji podczas całego badania u mężczyzn w wieku rozrodczym lub kobiet w wieku rozrodczym (np. doustne środki antykoncepcyjne, wkładki antykoncepcyjne wewnątrzmaciczne, powstrzymanie się od współżycia lub antykoncepcja mechaniczna w połączeniu ze środkiem spermatocydowym) oraz kontynuacja antykoncepcji przez 12 miesięcy po zakończeniu leczenia;
- Zgłoszenie na leczenie w ciągu 4 miesięcy po zabiegu;
- Uczestnik jest dobrowolny, aby wziąć udział w badaniu, podpisać formularz świadomej zgody, z dobrym przestrzeganiem i chęcią współpracy przy obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniej leczony anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2;
- Znana alergia na rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 i jego składniki;
- Po operacji zastosowano terapię interferonem w dużych dawkach lub chemioterapię uzupełniającą (Temozolomid + Cisplatyna);
- czerniak skóry, czerniak oka (z wyjątkiem spojówki), czerniak o nieznanych ogniskach pierwotnych;
- Pierwotna zmiana nie została całkowicie usunięta;
- Badanie stopnia zaawansowania wykazało guz resztkowy lub przerzutowy;
- Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią lub w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod antykoncepcji;
- Obecnie ma poważną i niekontrolowaną ostrą infekcję; lub infekcja ropna i przewlekła infekcja z przedłużonym gojeniem się ran;
- z poważnymi zaburzeniami serca, w tym z zastoinową niewydolnością serca, niekontrolowaną arytmią wysokiego ryzyka, niestabilną dusznicą bolesną, zawałem mięśnia sercowego, ciężką chorobą zastawek serca i nadciśnieniem opornym na leczenie;
- Choroby neurologiczne, choroby psychiczne lub zaburzenia psychiczne, których nie można łatwo kontrolować, słaba podatność, niezdolność do współpracy i opowiedzenia odpowiedzi terapeutycznej;
- Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w tym samym czasie;
- Pacjenci biorący udział w innych badaniach klinicznych w tym samym czasie;
- Pozytywny HIV; pozytywny HCV; dodatni HBsAg lub HBcAb, podczas gdy wykryto dodatnie kopie DNA HBV (granica oznaczalności 500 IU/ml);
- Czynna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia systemowego w ciągu ostatnich dwóch lat (np. stosowanie leku regulującego przebieg choroby, kortykosteroidu lub środka immunosupresyjnego), dozwolona jest odpowiednia terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidem w przypadku niewydolności nerek lub przysadki mózgowej);
- Po otrzymaniu żywej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia;
- Inne poważne, ostre lub przewlekłe choroby medyczne lub choroby psychiczne lub nieprawidłowości w badaniu laboratoryjnym, które mogą zwiększać odpowiednie ryzyko udziału w badaniu lub potencjalnie zakłócać interpretację wyników badania według oceny badaczy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa testowa
Toripalima w połączeniu z temozolomidem i cisplatyną.
Toripalima 3 mg/kg we wlewie dożylnym, podawany raz na 2 tygodnie (1 cykl leczenia co 2 tygodnie) przez maksymalnie 1 rok.
Temozolomid, Oral 200mg/m2 1-5 dni i Cisplatyna, Iv infuzja 25 mg/m2/d przez okres od 1 do 3 dni, 28 dni na 1 cykl, trwający 6 cykli;
|
Iniekcja, specyfikacja 240 mg/6 ml, 3 mg/kg dla dawki, iv, co 2 tygodnie w cyklu dawkowania, do 1 roku; Temozolomid: 100 mg lub 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli Cisplatyna: wstrzyknięcie, 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Placebo w połączeniu z temozolomidem i cisplatyną.
Toripalima 3 mg/kg we wlewie dożylnym, podawany raz na 2 tygodnie (1 cykl leczenia co 2 tygodnie) przez maksymalnie 1 rok.
Temozolomid, Oral 200mg/m2 1-5 dni i Cisplatyna, Iv infuzja 25 mg/m2/d przez okres od 1 do 3 dni, 28 dni na 1 cykl, trwający 6 cykli;
|
Placebo: wstrzyknięcie, specyfikacja 240 mg/6 ml, 3 mg/kg dla dawki, iv, co 2 tygodnie w cyklu dawkowania, do 1 roku; Temozolomid: 100 mg lub 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli Cisplatyna: wstrzyknięcie, 20 mg, co 4 tygodnie cykl dawkowania, do 6 cykli
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena RFS zgodnie z RECIST 1.1.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Porównanie przeżycia wolnego od nawrotu choroby (RFS) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1) u pacjentów otrzymujących pooperacyjne leczenie uzupełniające całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej leczonych pomiędzy preparatem Toripalima w skojarzeniu z temozolomidem i cisplatyną oraz placebo w skojarzeniu z temozolomidem i cisplatyną.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena RFS zgodnie z RECIST1.1 w ciągu 1 roku i 2 lat;
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek przeżycia bez nawrotu po 1 roku i 2 latach całkowicie usuniętego czerniaka błony śluzowej z pooperacyjnym leczeniem uzupełniającym zostanie oceniony przy użyciu RECIST1.1 w celu oceny nawrotu guza.
|
2 lata
|
|
DMFS oceniony przez badacza zgodnie z RECIT1.1;
Ramy czasowe: 2 lata
|
Przeżycie bez przerzutów odległych (DMFS) całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej z pooperacyjnym leczeniem uzupełniającym zgodnie z RECIST 1.1;
|
2 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS) na czas zgonu;
Ramy czasowe: 2 lata
|
Całkowite przeżycie (OS) całkowicie wyciętego czerniaka błony śluzowej z pooperacyjnym leczeniem uzupełniającym na czas zgonu;
|
2 lata
|
|
Częstość występowania i stopień AE i SAE związanych z badanymi lekami według NCI-CTCAE wersja 5.0, AE ≥ stopnia 3 związane z badanymi lekami.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0 w celu oceny bezpieczeństwa.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 listopada 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Temozolomid
Inne numery identyfikacyjne badania
- JS001-ISS-CO148
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .