Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Głębokie uczenie się do klasyfikacji obrazów tomografii rogówki Scheimpfluga

5 października 2020 zaktualizowane przez: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Klasyfikacja oznaczonych kolorami obrazów tomografii rogówki Scheimpflug z wykorzystaniem głębokiego uczenia

Stożek rogówki jest częstym zaburzeniem. Wczesna diagnoza wpływa na rokowanie u chorych chorych i zapobiega powikłaniom pooperacyjnym u chorych ze stożkiem rogówki rozważających operację refrakcyjną. Podejścia do uczenia maszynowego są szeroko stosowane do klasyfikacji obrazów. Tutaj ocenimy zdolność głębokiego uczenia się, aby umożliwić wysokowydajną klasyfikację obrazów kodowanych kolorami map rogówki uzyskanych za pomocą aparatu Scheimpfluga u pacjentów ze stożkiem rogówki, subklinicznym stożkiem rogówki i osobami zdrowymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1669

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze stożkiem rogówki, subklinicznym stożkiem rogówki i osoby normalne z kandydatów do chirurgii refrakcyjnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Grupa stożka rogówki:

  • Obecność centralnej wypukłości rogówki z pierścieniem Fleischera, rozstępami Vogta lub jednym i drugim w badaniu w lampie szczelinowej.
  • nieregularna rogówka stwierdzona na podstawie zniekształconych torfowisk keratometrycznych i zniekształcenia retinoskopowego czerwonego odruchu lub obu, oprócz następujących ustaleń topograficznych podsumowanych przez Pińero i współpracowników:
  • ogniskowe wystromienie zlokalizowane w strefie wypukłości otoczonej koncentrycznie malejącymi strefami mocy
  • obszary ogniskowe o wartościach diopterycznych (D) >47,0D
  • zmierzona asymetria dolna-przełożona (I-S) > 1,4 D
  • Wędkowanie półpołudników w asymetryczny lub łamany wzór muszki z pochyleniem najbardziej stromej osi promieniowej (SRAX).

Podejrzana grupa:

• Zdefiniowane jako subtelne zmiany tomograficzne rogówki, takie jak wyżej wymienione nieprawidłowości stożka rogówki przy braku zmian w lampie szczelinowej lub zmian ostrości wzroku typowych dla stożka rogówki (forme fruste keratoconus).

Normalna grupa:

  • Kandydaci do chirurgii refrakcyjnej
  • Wada refrakcji mniejsza niż kula 8,0 D
  • Mniej niż 3,0 D astygmatyzmu
  • bez klinicznych, topograficznych lub tomograficznych objawów stożka rogówki lub podejrzenia stożka rogówki.

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba ogólnoustrojowa
  • Inne choroby rogówki, takie jak przezroczyste zwyrodnienie brzeżne
  • Historia traumy
  • Chirurgia rogówki, taka jak sieciowanie rogówki w przypadku postępującego stożka rogówki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Stożek rogówki

Osoby z kliniczną diagnozą stożka rogówki, takie jak:

a) obecność centralnej wypukłości rogówki z pierścieniem Fleischera, rozstępami Vogta lub jednym i drugim w badaniu w lampie szczelinowej.(b) nieregularna rogówka określona przez zniekształcone torfowiska keratometryczne i zniekształcenie retinoskopowego czerwonego odruchu lub jedno i drugie, oprócz następujących ustaleń topograficznych podsumowanych przez Pińero i współpracowników: ogniskowe wystromienie zlokalizowane w strefie wypukłości otoczonej koncentrycznie zmniejszającymi się strefami mocy, obszary ogniskowe z dioptrią ( D) wartości >47,0D, asymetria dolna-górna (I-S) zmierzona jako >1,4 D lub ustawienie półpołudników w asymetryczny lub złamany wzór muszki ze skosem najbardziej stromej osi promieniowej (SRAX) 2.

System Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, oprogramowanie V.1.15r4 n7) służy do obrazowania przedniej i tylnej powierzchni rogówki w celu uzyskania tomograficznych map rogówki.
Subkliniczny stożek rogówki
Zdefiniowane jako subtelne zmiany tomograficzne rogówki, takie jak wyżej wymienione nieprawidłowości stożka rogówki przy braku zmian w lampie szczelinowej lub zmian ostrości wzroku typowych dla stożka rogówki (subkliniczny stożek rogówki).
System Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, oprogramowanie V.1.15r4 n7) służy do obrazowania przedniej i tylnej powierzchni rogówki w celu uzyskania tomograficznych map rogówki.
Normalna
Grupa ta obejmowała kandydatów do chirurgii refrakcyjnej oraz osoby ubiegające się o dopasowanie soczewek kontaktowych z wadą refrakcji sferyczną mniejszą niż 8,0 D i astygmatyzmem mniejszym niż 3,0 D oraz bez klinicznych, topograficznych lub tomograficznych objawów stożka rogówki ani podejrzenia stożka rogówki.
System Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, oprogramowanie V.1.15r4 n7) służy do obrazowania przedniej i tylnej powierzchni rogówki w celu uzyskania tomograficznych map rogówki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Croppedm odszumiono i zmieniono rozmiar, aby uzyskać cztery oddzielne stosy obrazów o wymiarach 256 × 256 pikseli
Ramy czasowe: 2 dni
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17300437

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby oczu

Subskrybuj