Deep Learning per la classificazione delle immagini della tomografia corneale Scheimpflug
5 ottobre 2020 aggiornato da: Khaled Abdelazeem, Assiut University
Classificazione delle immagini della tomografia corneale della telecamera Scheimpflug con codifica a colori utilizzando il deep learning
Il cheratocono è un disturbo comune.
Una diagnosi precoce influenza la prognosi della malattia nei pazienti affetti e previene le complicanze postoperatorie nei pazienti con cheratocono che considerano la chirurgia refrattiva.
Gli approcci di apprendimento automatico sono stati ampiamente utilizzati per la classificazione delle immagini.
Qui, valuteremo la capacità del deep learning di consentire la classificazione delle immagini ad alte prestazioni delle mappe corneali codificate a colori ottenute dalla fotocamera Scheimpflug in pazienti con cheratocono, cheratocono subclinico e individui normali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1669
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Assiut, Egitto, 71515
- Faculty of medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con cheratocono, cheratocono subclinico e individui normali da candidati alla chirurgia refrattiva.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Gruppo cheratocono:
- Presenza di una sporgenza centrale della cornea con anello di Fleischer, strie di Vogt o entrambe all'esame con lampada a fessura.
- cornea irregolare determinata da mire cheratometriche distorte e distorsione del riflesso rosso retinoscopico o entrambi in aggiunta ai seguenti risultati topografici come riassunto da Pińero e colleghi:
- inclinazione focale situata in una zona di protrusione circondata da zone di potenza concentricamente decrescenti
- aree focali con valori diottrici (D) >47.0D
- Asimmetria inferiore-superiore (I-S) misurata > 1,4 D
- Angolazione degli emimeridiani secondo uno schema a papillon asimmetrico o rotto con inclinazione dell'asse radiale più ripido (SRAX).
Gruppo sospetto:
• Definite come sottili alterazioni tomografiche corneali come le suddette anomalie del cheratocono in assenza di lampada a fessura o alterazioni dell'acuità visiva tipiche del cheratocono (forme fruste keratoconus).
Gruppo normale:
- Candidati alla chirurgia refrattiva
- Errore di rifrazione inferiore a 8,0 D sfera
- Meno di 3,0 D di astigmatismo
- senza segni clinici, topografici o tomografici di cheratocono o cheratocono sospetto.
Criteri di esclusione:
- Malattia sistemica
- Altre malattie della cornea come la degenerazione marginale pellucida
- Storia del trauma
- Chirurgia corneale come cross-linking corneale per cheratocono progressivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Cheratocono
Quelli con una diagnosi clinica di cheratocono come: a) la presenza di una sporgenza centrale della cornea con anello di Fleischer, strie di Vogt, o entrambe all'esame con lampada a fessura.(b) una cornea irregolare determinata da mire cheratometriche distorte e distorsione del riflesso rosso retinoscopico o entrambi in aggiunta ai seguenti reperti topografici riassunti da Pińero e colleghi: inclinazione focale situata in una zona di protrusione circondata da zone di potenza concentricamente decrescenti, aree focali con ( D) valori >47.0D, asimmetria inferiore-superiore (I-S) misurata come > 1.4 D o angolazione degli emimeridiani in uno schema papillon asimmetrico o rotto con inclinazione dell'asse radiale più ripido (SRAX) 2. |
Sistema Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) viene utilizzato per l'imaging delle superfici anteriore e posteriore della cornea per ottenere mappe tomografiche corneali.
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Cheratocono subclinico
Definite come sottili alterazioni tomografiche corneali come le suddette anomalie del cheratocono in assenza di lampada a fessura o alterazioni dell'acuità visiva tipiche del cheratocono (cheratocono subclinico).
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Sistema Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) viene utilizzato per l'imaging delle superfici anteriore e posteriore della cornea per ottenere mappe tomografiche corneali.
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Normale
Questo gruppo comprendeva candidati alla chirurgia refrattiva e soggetti che richiedevano l'applicazione di una lente a contatto con un errore di rifrazione inferiore a 8,0 D sfera con meno di 3,0 D di astigmatismo e senza segni clinici, topografici o tomografici di cheratocono né sospetto cheratocono.
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Sistema Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) viene utilizzato per l'imaging delle superfici anteriore e posteriore della cornea per ottenere mappe tomografiche corneali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Croppedm denoised e ridimensionato per ottenere quattro pile di immagini separate di 256 × 256 pixel
Lasso di tempo: 2 giorni
|
2 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
10 agosto 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 agosto 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
25 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
4 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17300437
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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