Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyb læring til klassificering af Scheimpflug hornhindetomografibilleder

5. oktober 2020 opdateret af: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Klassificering af farvekodede Scheimpflug Camera Corneal Tomography-billeder ved hjælp af Deep Learning

Keratoconus er en almindelig lidelse. En tidlig diagnose påvirker sygdomsprognosen hos de berørte patienter og forhindrer postoperative komplikationer hos patienter med keratoconus, der overvejer refraktiv kirurgi. Maskinlæringsmetoder er blevet brugt i vid udstrækning til billedklassificering. Her vil vi vurdere evnen til dyb læring for at muliggøre højtydende billedklassificering af de farvekodede hornhindekort opnået af Scheimpflug-kamera hos patienter med keratoconus, subklinisk keratoconus og normale individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1669

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med keratoconus, subklinisk keratoconus og normale individer fra refraktive kirurgiskandidater.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Keratoconus gruppe:

  • Tilstedeværelse af et centralt fremspring af hornhinden med Fleischer-ring, Vogt striae eller begge ved spaltelampeundersøgelse.
  • uregelmæssig hornhinde bestemt af forvrængede keratometriske myrer og forvrængning af retinoskopisk rød refleks eller begge dele ud over følgende topografiske fund som opsummeret af Pińero og kolleger:
  • fokal stejling placeret i en fremspringszone omgivet af koncentrisk aftagende kraftzoner
  • fokusområder med diopteriske (D) værdier >47,0D
  • inferior- superior (I-S) asymmetri målt til at være > 1,4 D
  • Vinkling af hemimeridianerne i et asymmetrisk eller brudt sløjfemønster med skævhed af den stejleste radiale akse (SRAX) .

Mistænkelig gruppe:

• Defineret som subtile hornhindetomografiske ændringer som de førnævnte keratoconusabnormiteter i fravær af spaltelampe eller synsstyrkeændringer, der er typiske for keratoconus (forme fruste keratoconus).

Normal gruppe:

  • Refraktionskandidater
  • Brydningsfejl på mindre end 8,0 D kugle
  • Mindre end 3,0 D af astigmatisme
  • uden kliniske, topografiske eller tomografiske tegn på keratoconus eller mistanke om keratoconus.

Ekskluderingskriterier:

  • Systemisk sygdom
  • Anden hornhindesygdom såsom tydelig marginal degeneration
  • Traumehistorie
  • Korneakirurgi såsom korneal tværbinding til progressiv keratoconus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Keratokonus

Dem med en klinisk diagnose af keratoconus såsom:

a) tilstedeværelsen af ​​et centralt fremspring af hornhinden med Fleischer-ring, Vogt striae eller begge ved spaltelampeundersøgelse.(b) en uregelmæssig hornhinde bestemt af forvrængede keratometriske moser og forvrængning af retinoskopisk rød refleks eller begge dele ud over følgende topografiske fund som opsummeret af Pińero og kolleger: fokal stejling placeret i en fremspringszone omgivet af koncentrisk aftagende kraftzoner, dioptriske fokale områder ( D) værdier >47.0D, inferior- superior (I-S) asymmetri målt til at være > 1.4 D eller vinkling af hemimeridianerne i et asymmetrisk eller brudt sløjfemønster med skævhed af den stejleste radiale akse (SRAX) 2.
Andet: Scheimpflug Camera Corneal Tomography
Pentacam Sheimpflug system(Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4 n7) bruges til billeddannelse af hornhindens anterir og posteriore overflader for at opnå cornealtomografiske kort.
Subklinisk keratokonus
Defineret som subtile hornhinde tomografiske ændringer som de førnævnte keratoconus abnormiteter i fravær af spaltelampe eller synsstyrke ændringer typiske for keratoconus (subklinisk keratoconus).
Andet: Scheimpflug Camera Corneal Tomography
Pentacam Sheimpflug system(Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4 n7) bruges til billeddannelse af hornhindens anterir og posteriore overflader for at opnå cornealtomografiske kort.
Normal
Denne gruppe omfattede refraktive kirurgiskandidater og forsøgspersoner, der ansøgte om en kontaktlinsetilpasning med en brydningsfejl på mindre end 8,0 D sfære med mindre end 3,0 D af astigmatisme og uden kliniske, topografiske eller tomografiske tegn på keratoconus eller mistanke om keratoconus.
Andet: Scheimpflug Camera Corneal Tomography
Pentacam Sheimpflug system(Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4 n7) bruges til billeddannelse af hornhindens anterir og posteriore overflader for at opnå cornealtomografiske kort.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Croppedm dæmpet og ændret størrelse for at opnå fire separate billedstabler på 256×256 pixels
Tidsramme: 2 dage
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. august 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. august 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2020

Først opslået (FAKTISKE)

4. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17300437

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjensygdomme

Kliniske forsøg med Scheimpflug Camera Corneal Tomography

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner