Faza II śladu chidamidu, rytuksymabu i metotreksatu u pacjentów z chłoniakiem (C-R-HDMTX)
14 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Fangfang Lv, MD, Fudan University
Faza II, jednoramienny ślad chidamidu w połączeniu z rytuksymabem i metotreksatem w dużych dawkach u wcześniej nieleczonych pacjentów z pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego
W badaniu tym zostanie oceniona skuteczność, bezpieczeństwo i wyniki zgłaszane przez pacjentów chidamidu 20 mg dwa razy na dobę doustnie w dniach 1-14 i rytuksymabu w dawce 375 mg/m2 dożylnie w dniu 1 oraz metotreksatu w dawce 3,5 g/m2 dożylnie w dniu 2 każdego 21-dniowego cyklu dla 6 cykli u nieleczonych pacjentów z pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego.
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania będzie odsetek odpowiedzi całkowitych (CR), oceniony przez badacza. Hipoteza jest taka, że wcześniej nieleczeni pacjenci z pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego mogliby osiągnąć wskaźnik CR na poziomie 80% z CR-HDMTX.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
51
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fangfang Lv
- Numer telefonu: +86-18018312613
- E-mail: lvff80@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jia Jin
- Numer telefonu: +86-18017317721
- E-mail: jinjia195@126.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Stan wydajności ECOG 0, 1 lub 2
- Chorzy wcześniej nieleczeni z pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego z patologicznie potwierdzoną chorobą
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna dwuwymiarowo, zdefiniowana jako >1,0 cm w najdłuższym wymiarze mierzonym za pomocą MRI
- Podpisany pisemny formularz świadomej zgody
funkcja hematologiczna, zdefiniowana w następujący sposób:
- Hemoglobina ³ 9,0 g/dl bez przetoczeń KKCz w ciągu 14 dni przed pierwszym zabiegiem
- ANC ³ 1000/µl
- Liczba płytek krwi ³ 80 000/µL
- Odpowiednia czynność wątroby i nerek, zdefiniowana w następujący sposób:
AspAT i AlAT w surowicy ≤ 2,5 * GGN , bilirubina całkowita ≤ 1,5 * GGN Klirens kreatyniny w surowicy ≥ 50 ml/min (zgodnie ze wzorem Cockcrofta-Gaulta)
Kryteria wyłączenia:
- Dowody na zajęcie zewnątrzczaszkowe (takie jak jądra i piersi) oraz wtórne zajęcie OUN
- Dowody płynu opłucnowego, wodobrzusza i wysięku osierdziowego
- Historia lub obecność wydłużonego odstępu QTc w EKG, odstęp QTc > 470 ms u kobiet i > 450 ms u mężczyzn
- Historia innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat
- Pozytywne wyniki testów na wirusowe zapalenie wątroby typu C, HIV i RPR.
- Dodatnie wyniki badań w kierunku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (zdefiniowane jako dodatni wynik badań serologicznych na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) Pacjenci z utajonym lub wcześniejszym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (określonym jako dodatnie całkowite przeciwciała przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i ujemny poziom HBsAg) mogą zostać uwzględnieni, jeśli wirus zapalenia wątroby typu B ( HBV) DNA ma mniej niż 10E4 w czasie badania przesiewowego.
- Ciąża lub laktacja lub zamiar zajścia w ciążę podczas badania
- Przeszczep narządu w przeszłości
- Znana aktywna infekcja bakteryjna, wirusowa, grzybicza, mykobakteryjna, pasożytnicza lub inna w momencie włączenia do badania lub istotne infekcje w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem cyklu 1.
- Dowody znacznej, niekontrolowanej padaczki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: C-R-MTX
chidamid 20 mg 2 razy doustnie dzień 1-14 i rytuksymab 375 mg/m2 dożylnie w 1. dobie i metotreksat 3,5 g/m2 dożylnie w 2. dniu każdego 21-dniowego cyklu przez 6 cykli
|
chidamid 20 mg 2 razy doustnie dzień 1-14 i rytuksymab 375 mg/m2 iv 1. dnia i metotreksat 3,5g/m2 iv. 2. dnia każdego 21-dniowego cyklu przez 6 cykli u nieleczonych pacjentów z pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stawka CR
Ramy czasowe: do 18 tygodni
|
Współczynnik CR zmiany u wcześniej nieleczonych pacjentów z pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego zgodnie z międzynarodowymi wspólnymi kryteriami oceny chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego (2005) ze wzmocnionym rezonansem magnetycznym co 2 cykle
|
do 18 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Fangfang Lv, Fudan University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Simon R. Optimal two-stage designs for phase II clinical trials. Control Clin Trials. 1989 Mar;10(1):1-10. doi: 10.1016/0197-2456(89)90015-9.
- Illerhaus G, Muller F, Feuerhake F, Schafer AO, Ostertag C, Finke J. High-dose chemotherapy and autologous stem-cell transplantation without consolidating radiotherapy as first-line treatment for primary lymphoma of the central nervous system. Haematologica. 2008 Jan;93(1):147-8. doi: 10.3324/haematol.11771.
- Gerstner ER, Batchelor TT. Primary central nervous system lymphoma. Arch Neurol. 2010 Mar;67(3):291-7. doi: 10.1001/archneurol.2010.3.
- Batchelor TT. Primary central nervous system lymphoma: A curable disease. Hematol Oncol. 2019 Jun;37 Suppl 1:15-18. doi: 10.1002/hon.2598.
- Batchelor T, Carson K, O'Neill A, Grossman SA, Alavi J, New P, Hochberg F, Priet R. Treatment of primary CNS lymphoma with methotrexate and deferred radiotherapy: a report of NABTT 96-07. J Clin Oncol. 2003 Mar 15;21(6):1044-9. doi: 10.1200/JCO.2003.03.036.
- Chamberlain MC, Johnston SK. High-dose methotrexate and rituximab with deferred radiotherapy for newly diagnosed primary B-cell CNS lymphoma. Neuro Oncol. 2010 Jul;12(7):736-44. doi: 10.1093/neuonc/noq011. Epub 2010 Feb 8.
- DeAngelis LM, Seiferheld W, Schold SC, Fisher B, Schultz CJ; Radiation Therapy Oncology Group Study 93-10. Combination chemotherapy and radiotherapy for primary central nervous system lymphoma: Radiation Therapy Oncology Group Study 93-10. J Clin Oncol. 2002 Dec 15;20(24):4643-8. doi: 10.1200/JCO.2002.11.013.
- Gavrilovic IT, Hormigo A, Yahalom J, DeAngelis LM, Abrey LE. Long-term follow-up of high-dose methotrexate-based therapy with and without whole brain irradiation for newly diagnosed primary CNS lymphoma. J Clin Oncol. 2006 Oct 1;24(28):4570-4. doi: 10.1200/JCO.2006.06.6910.
- Shah GD, Yahalom J, Correa DD, Lai RK, Raizer JJ, Schiff D, LaRocca R, Grant B, DeAngelis LM, Abrey LE. Combined immunochemotherapy with reduced whole-brain radiotherapy for newly diagnosed primary CNS lymphoma. J Clin Oncol. 2007 Oct 20;25(30):4730-5. doi: 10.1200/JCO.2007.12.5062. Erratum In: J Clin Oncol. 2008 Jan 10;26(2):340.
- Wieduwilt MJ, Valles F, Issa S, Behler CM, Hwang J, McDermott M, Treseler P, O'Brien J, Shuman MA, Cha S, Damon LE, Rubenstein JL. Immunochemotherapy with intensive consolidation for primary CNS lymphoma: a pilot study and prognostic assessment by diffusion-weighted MRI. Clin Cancer Res. 2012 Feb 15;18(4):1146-55. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-0625. Epub 2012 Jan 6.
- Gregory G, Arumugaswamy A, Leung T, Chan KL, Abikhair M, Tam C, Bajel A, Cher L, Grigg A, Ritchie D, Opat S. Rituximab is associated with improved survival for aggressive B cell CNS lymphoma. Neuro Oncol. 2013 Aug;15(8):1068-73. doi: 10.1093/neuonc/not032. Epub 2013 Mar 15.
- Holdhoff M, Ambady P, Abdelaziz A, Sarai G, Bonekamp D, Blakeley J, Grossman SA, Ye X. High-dose methotrexate with or without rituximab in newly diagnosed primary CNS lymphoma. Neurology. 2014 Jul 15;83(3):235-9. doi: 10.1212/WNL.0000000000000593. Epub 2014 Jun 13.
- Ly KI, Crew LL, Graham CA, Mrugala MM. Primary central nervous system lymphoma treated with high-dose methotrexate and rituximab: A single-institution experience. Oncol Lett. 2016 May;11(5):3471-3476. doi: 10.3892/ol.2016.4393. Epub 2016 Mar 30.
- Omuro A, Correa DD, DeAngelis LM, Moskowitz CH, Matasar MJ, Kaley TJ, Gavrilovic IT, Nolan C, Pentsova E, Grommes CC, Panageas KS, Baser RE, Faivre G, Abrey LE, Sauter CS. R-MPV followed by high-dose chemotherapy with TBC and autologous stem-cell transplant for newly diagnosed primary CNS lymphoma. Blood. 2015 Feb 26;125(9):1403-10. doi: 10.1182/blood-2014-10-604561. Epub 2015 Jan 7.
- Glass J, Won M, Schultz CJ, Brat D, Bartlett NL, Suh JH, Werner-Wasik M, Fisher BJ, Liepman MK, Augspurger M, Bokstein F, Bovi JA, Solhjem MC, Mehta MP. Phase I and II Study of Induction Chemotherapy With Methotrexate, Rituximab, and Temozolomide, Followed By Whole-Brain Radiotherapy and Postirradiation Temozolomide for Primary CNS Lymphoma: NRG Oncology RTOG 0227. J Clin Oncol. 2016 May 10;34(14):1620-5. doi: 10.1200/JCO.2015.64.8634. Epub 2016 Mar 28.
- Song Y, Wen Y, Xue W, Zhang Y, Zhang M. Effect of rituximab on primary central nervous system lymphoma: a meta-analysis. Int J Hematol. 2017 Nov;106(5):612-621. doi: 10.1007/s12185-017-2316-z. Epub 2017 Sep 12.
- Ferreri AJ, Reni M, Foppoli M, Martelli M, Pangalis GA, Frezzato M, Cabras MG, Fabbri A, Corazzelli G, Ilariucci F, Rossi G, Soffietti R, Stelitano C, Vallisa D, Zaja F, Zoppegno L, Aondio GM, Avvisati G, Balzarotti M, Brandes AA, Fajardo J, Gomez H, Guarini A, Pinotti G, Rigacci L, Uhlmann C, Picozzi P, Vezzulli P, Ponzoni M, Zucca E, Caligaris-Cappio F, Cavalli F; International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG). High-dose cytarabine plus high-dose methotrexate versus high-dose methotrexate alone in patients with primary CNS lymphoma: a randomised phase 2 trial. Lancet. 2009 Oct 31;374(9700):1512-20. doi: 10.1016/S0140-6736(09)61416-1. Epub 2009 Sep 18.
- Abrey LE, Moskowitz CH, Mason WP, Crump M, Stewart D, Forsyth P, Paleologos N, Correa DD, Anderson ND, Caron D, Zelenetz A, Nimer SD, DeAngelis LM. Intensive methotrexate and cytarabine followed by high-dose chemotherapy with autologous stem-cell rescue in patients with newly diagnosed primary CNS lymphoma: an intent-to-treat analysis. J Clin Oncol. 2003 Nov 15;21(22):4151-6. doi: 10.1200/JCO.2003.05.024.
- Colombat P, Lemevel A, Bertrand P, Delwail V, Rachieru P, Brion A, Berthou C, Bay JO, Delepine R, Desablens B, Camilleri-Broet S, Linassier C, Lamy T. High-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation as first-line therapy for primary CNS lymphoma in patients younger than 60 years: a multicenter phase II study of the GOELAMS group. Bone Marrow Transplant. 2006 Sep;38(6):417-20. doi: 10.1038/sj.bmt.1705452.
- Cote GM, Hochberg EP, Muzikansky A, Hochberg FH, Drappatz J, McAfee SL, Batchelor TT, LaCasce AS, Fisher DC, Abramson JS, Armand P, Chen YB. Autologous stem cell transplantation with thiotepa, busulfan, and cyclophosphamide (TBC) conditioning in patients with CNS involvement by non-Hodgkin lymphoma. Biol Blood Marrow Transplant. 2012 Jan;18(1):76-83. doi: 10.1016/j.bbmt.2011.07.006. Epub 2011 Jul 13.
- Ferreri AJM, Cwynarski K, Pulczynski E, Fox CP, Schorb E, La Rosee P, Binder M, Fabbri A, Torri V, Minacapelli E, Falautano M, Ilariucci F, Ambrosetti A, Roth A, Hemmaway C, Johnson P, Linton KM, Pukrop T, Sonderskov Gorlov J, Balzarotti M, Hess G, Keller U, Stilgenbauer S, Panse J, Tucci A, Orsucci L, Pisani F, Levis A, Krause SW, Schmoll HJ, Hertenstein B, Rummel M, Smith J, Pfreundschuh M, Cabras G, Angrilli F, Ponzoni M, Deckert M, Politi LS, Finke J, Reni M, Cavalli F, Zucca E, Illerhaus G; International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG). Whole-brain radiotherapy or autologous stem-cell transplantation as consolidation strategies after high-dose methotrexate-based chemoimmunotherapy in patients with primary CNS lymphoma: results of the second randomisation of the International Extranodal Lymphoma Study Group-32 phase 2 trial. Lancet Haematol. 2017 Nov;4(11):e510-e523. doi: 10.1016/S2352-3026(17)30174-6. Epub 2017 Oct 17.
- Thiel E, Korfel A, Martus P, Kanz L, Griesinger F, Rauch M, Roth A, Hertenstein B, von Toll T, Hundsberger T, Mergenthaler HG, Leithauser M, Birnbaum T, Fischer L, Jahnke K, Herrlinger U, Plasswilm L, Nagele T, Pietsch T, Bamberg M, Weller M. High-dose methotrexate with or without whole brain radiotherapy for primary CNS lymphoma (G-PCNSL-SG-1): a phase 3, randomised, non-inferiority trial. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1036-47. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70229-1. Epub 2010 Oct 20.
- Mohile NA, Deangelis LM, Abrey LE. The utility of body FDG PET in staging primary central nervous system lymphoma. Neuro Oncol. 2008 Apr;10(2):223-8. doi: 10.1215/15228517-2007-061. Epub 2008 Feb 20.
- Yang H, Li C, Chen Z, Mou H, Gu L. Determination of chidamide in rat plasma and cerebrospinal fluid. Regul Toxicol Pharmacol. 2018 Oct;98:24-30. doi: 10.1016/j.yrtph.2018.07.001. Epub 2018 Jul 6.
- Abrey LE, Batchelor TT, Ferreri AJ, Gospodarowicz M, Pulczynski EJ, Zucca E, Smith JR, Korfel A, Soussain C, DeAngelis LM, Neuwelt EA, O'Neill BP, Thiel E, Shenkier T, Graus F, van den Bent M, Seymour JF, Poortmans P, Armitage JO, Cavalli F; International Primary CNS Lymphoma Collaborative Group. Report of an international workshop to standardize baseline evaluation and response criteria for primary CNS lymphoma. J Clin Oncol. 2005 Aug 1;23(22):5034-43. doi: 10.1200/JCO.2005.13.524. Epub 2005 Jun 13.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 września 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Środki dermatologiczne
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Rytuksymab
- Metotreksat
Inne numery identyfikacyjne badania
- C-R-HDMTX
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .