Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 almonertynibu z jednoczesną radioterapią w leczeniu miejscowego zaawansowanego NSCLC z mutacją EGFR

8 stycznia 2021 zaktualizowane przez: First People's Hospital of Hangzhou

Almonertynib z jednoczesną radioterapią w leczeniu nieoperacyjnego stadium Ⅲ niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacjami EGFR: badanie kohortowe fazy Ⅱ

Wcześniejsze badania kliniczne wykazały potencjalną wartość EGFR-TKI w miejscowym zaawansowanym NSCLC z mutacją EGFR, podczas gdy ryzyko popromiennego zapalenia płuc w połączeniu EGFR-TKI z radioterapią klatki piersiowej jest nieznane. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności równoczesnego almonertynibu, nowego leku EGFR-TKI trzeciej generacji, z radioterapią u pacjentów z miejscowo zaawansowanym NSCLC z mutacją EGFR.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podwójna terapia oparta na związkach platyny w połączeniu z radioterapią pozostaje standardowym leczeniem pierwszego rzutu u nieoperacyjnych chorych na NSCLC w stopniu III, niezależnie od statusu mutacji EGFR. Ale 5-letni wskaźnik przeżycia nie jest zadowalający. Wcześniejsze badania kliniczne wykazały, że istnieje potencjalna wartość, ale także wysokie ryzyko popromiennego zapalenia płuc w schematach leczenia skojarzonego TKI z radioterapią. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania almonertynibu, nowego leku EGFR-TKI trzeciej generacji, z radioterapią u pacjentów z miejscowo zaawansowanym NSCLC z mutacją miejscowo zaawansowaną, wrażliwych na EGFR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310002
        • Rekrutacyjny
        • Hangzhou Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie lub patologicznie jako niedrobnokomórkowy rak płuca;
  • Zgodnie z ósmą edycją międzynarodowej oceny stopnia zaawansowania raka płuca IASLC z 2015 r., Obrazowanie stopnia zaawansowania oceniono jako nieoperacyjnych pacjentów w stadium III (zgodnie z ósmą edycją międzynarodowej klasyfikacji raka płuc IASLC z 2015 r.);
  • Wykrywanie EGFR we krwi lub tkankach to delecja eksonu 19 lub mutacja L858R;
  • Nie otrzymał ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej;
  • FEV1>0,75 l;
  • Wiek ≥ 18 lat;
  • Punktacja ECOG PS ≤ 2;
  • Szacowany okres przeżycia ≥ 6 miesięcy;
  • Kobiety muszą poddać się sterylizacji chirurgicznej, po menopauzie lub stosować środki antykoncepcyjne w okresie leczenia iw ciągu 3 miesięcy po jego zakończeniu;
  • Podpisz formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej otrzymywał inne leczenie przeciwnowotworowe, w tym almonertynib lub inne leki EGFR-TKI;
  • Przeciwwskazania do radioterapii, takie jak niekontrolowany toczeń rumieniowaty układowy, twardzina skóry lub inne choroby tkanki łącznej;
  • Inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry i raka szyjki macicy);
  • Jakiekolwiek względy medyczne lub pozamedyczne uniemożliwiają pacjentowi dalsze uczestnictwo w badaniu;
  • Oczekuje się, że pacjent nie będzie w stanie zastosować się do procedur badawczych, ograniczeń i wymagań, a badacze stwierdzą, że pacjent nie nadaje się do udziału w badaniu;
  • obecnie otrzymują (lub nie mogą przestać ich używać przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku) leki lub suplementy ziołowe, o których wiadomo, że są silnymi induktorami CYP3A4 (co najmniej 3 tygodnie temu);
  • Pacjent przyjmuje leki wydłużające odstęp QT, których nie można odstawić przed rozpoczęciem leczenia almonertynibem;
  • Pacjenci z V20 w płucach > 28% nawet po dwumiesięcznym leczeniu almonertynibem.
  • Ciąża lub karmienie piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa indukcyjna
Jeśli płuco V20 początkowego planu napromieniania jest równe lub większe niż 28%, wówczas pacjent otrzyma almonertynib przez 2 miesiące przed jednoczesną radioterapią klatki piersiowej
Wszyscy włączeni pacjenci przeszli pozycjonującą tomografię komputerową przed początkowym leczeniem, dla każdego pacjenta sporządzono plan radioterapii i obliczono płuca V20 każdego pacjenta. Pacjenci z V20 w płucach ≥ 28% zostali włączeni do grupy A: najpierw przez 2 miesiące stosowano terapię indukcyjną almonertynibem, a następnie almonertynibem w skojarzeniu z radioterapią; pacjentów z płucami V20
Inne nazwy:
  • Radioterapia klatki piersiowej
Eksperymentalny: Grupa równoległa
Jeśli płuco V20 początkowego planu napromieniania jest mniejsze niż 28%, wówczas pacjent otrzyma jednoczesną radioterapię klatki piersiowej z almonertynibem.
Wszyscy włączeni pacjenci przeszli pozycjonującą tomografię komputerową przed początkowym leczeniem, dla każdego pacjenta sporządzono plan radioterapii i obliczono płuca V20 każdego pacjenta. Pacjenci z V20 w płucach ≥ 28% zostali włączeni do grupy A: najpierw przez 2 miesiące stosowano terapię indukcyjną almonertynibem, a następnie almonertynibem w skojarzeniu z radioterapią; pacjentów z płucami V20
Inne nazwy:
  • Radioterapia klatki piersiowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RP(≥3)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
częstość występowania popromiennego zapalenia płuc (≥ stopnia 3) w ciągu 6 miesięcy po radioterapii
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
LCR
Ramy czasowe: 1 rok
wskaźnik kontroli lokalnej
1 rok
PFS
Ramy czasowe: 2 lata
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) definiuje się jako odstęp od leczenia do progresji choroby lub zgonu
2 lata
System operacyjny
Ramy czasowe: 2 lata
całkowity czas przeżycia (OS) od leczenia do zgonu lub ostatniej obserwacji
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj