Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Benefits of Using a Transparent Visor to Replace the Face Mask in Speech Therapy Rehabilitation of Oral-Linguo-Facial Praxies in the Context of COVID-19: a Series of Cases (Co-VIS)

12 lipca 2021 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The primary objective of the study is to compare the effectiveness of the use of a transparent covering visor with that of the face mask, with or without the use of video sequences, for speech therapy rehabilitation of oral-linguo-facial praxies in the context of the COVID 19 epidemic.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Statistic analysis: single case experimental design (SCED) method.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Garches, Francja, 92380
        • Rekrutacyjny
        • Unité de Soins de Rééducation Post Réanimation, Service de Médecine Physique et de Réadaptation, Hôpital Raymond Poincaré, APHP

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

4 patients hospitalized in the adult neurological Post Intensive Care Rehabilitation Unit (PICRU - SRPR) of Raymond Poincaré hospital.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged >= 18 years;
  • Hospitalization for more than 2 weeks prior to enrollment in the adult post intensive care rehabilitation care unit (PICRU) of Raymond Poincaré hospital in Garches;
  • With oral-linguo-facial praxis disorders whatever the cause;
  • Has been informed and not in opposition to participation of the study.

Exclusion Criteria:

  • Patient with fever or any suspect symptom of a SARS-CoV2 infection;
  • Planned discharge of hospital in 2 weeks;
  • Patient with cognitive, phasic or vigilance disorders preventing to understand the study;
  • Under guardianship or curator;
  • Patient Under french AME scheme.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oral-Linguo-Facial Motricity Test
Ramy czasowe: throughtout of the study, an average of 2 weeks
throughtout of the study, an average of 2 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Śledczy

  • Główny śledczy: Julie PAQUEREAU, MD, Unité de Soins de Rééducation Post Réanimation, Service de Médecine Physique et de Réadaptation, Hôpital Raymond Poincaré, APHP

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APHP200876
  • IDRCB (Identyfikator rejestru: 2022-A02601-42)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj