- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04697043
Korzyść z operacji w IV stadium raka piersi
Korzyść przeżycia z chirurgii miejscowej w IV stadium raka piersi
Leczenie raka piersi z przerzutami zwykle nie jest uważane za lecznicze. Ostatnie badania retrospektywne wykazały, że resekcja guza piersi u chorych na pierwotnego przerzutowego raka piersi wiąże się ze znaczną poprawą rokowania. We wszystkich tych badaniach na decyzję o operacji mogły mieć wpływ korzystne czynniki prognostyczne, takie jak młodszy wiek, obecność tylko jednego ogniska przerzutowego czy dobra odpowiedź na leczenie systemowe. Aby wykluczyć wpływ potencjalnych czynników zakłócających, większość badań dostosowano do wieku, wielkości guza, liczby i miejsc przerzutów oraz statusu receptorów hormonalnych. Ponadto w niektórych badaniach uwzględniono również choroby współistniejące lub marginesy chirurgiczne. Na przykład w badaniu Bafforda i wsp. korzyści z operacji wydawały się ograniczone do pacjentów operowanych przed rozpoznaniem choroby przerzutowej i nie było korzyści w zakresie przeżycia u pacjentek, które przeszły operację guza piersi po rozpoznaniu choroby przerzutowej miało miejsce. Zjawisko to nazwano efektem migracji etapowej. W badaniu przeprowadzonym przez Leunga i wsp. korzyść z operacji zniknęła w analizie wieloczynnikowej po uwzględnieniu zastosowania chemioterapii. Wreszcie, w badaniu przeprowadzonym przez Cady i in. stwierdzono, że błędy kodowania w retrospektywnie zebranym zbiorze danych wyjaśniają część przewagi w zakresie przeżycia. 4 Dlatego rozpoczęto to randomizowane badanie kontrolowane (RCT).
W piśmiennictwie w kilku badaniach retrospektywnych odnotowano, że 35-60% chorych na raka z przerzutami w momencie rozpoznania otrzymało leczenie miejscowe zmian pierwotnych, co pozytywnie wpłynęło na przeżycie. Jednak analiza 16 023 pacjentów z chorobą w stadium IV i nienaruszonym guzem pierwotnym porównywała wyniki pacjentów poddanych operacji guza pierwotnego z ujemnymi marginesami lub bez operacji. W wieloczynnikowej analizie uwzględniającej znane czynniki prognostyczne operacja zmniejszyła HR dla zgonu do 0,61 (95% CI = 0,58 do 0,65). Wiele innych badań retrospektywnych z pojedynczych instytucji, rejestrów i kohort populacyjnych potwierdziło tę wstępną obserwację, ale nie jest pewne, czy badania te odzwierciedlają rzeczywistą korzyść z operacji lub stały błąd selekcji. Trzy prospektywne randomizowane badania badają rolę operacji u pacjentów z chorobą w stadium IV i nienaruszonym guzem pierwotnym. W oczekiwaniu na wyniki tych badań nie wiadomo dokładnie, w jaki sposób i kiedy włączyć takie postępowanie chirurgiczne do standardowej terapii medycznej raka piersi z przerzutami lub w szczególności, którzy pacjenci odniosą największe korzyści z takiego leczenia. 1 Celem pracy jest ocena wpływu operacji guza pierwotnego na raka piersi z przerzutami odległymi w momencie wstępnego rozpoznania. W związku z kontrowersjami w poprzednich badaniach wydaje się konieczne zaprojektowanie badania z jak najmniejszym czynnikiem zakłócającym, aby zmniejszyć błąd systematyczny.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po rozpoznaniu pierwotnego raka piersi z przerzutami odległymi pacjentki zostaną losowo przydzielone do dwóch grup: A. terapia systemowa, a następnie operacja, jeśli choroba nie postępuje; B. Terapia systemowa Kryteria doboru pacjentów
Kryteria kwalifikujące do badania to:
- pierwotny rak piersi z odległymi przerzutami (M1); - przewidywane przeżycie co najmniej 6 miesięcy; - potwierdzone histologicznie rozpoznanie guza piersi; - znany status hormonalny i HER2Neu; - Klasyfikacja TNM: T1-T3, resekcyjny status T4 i N0-N3; - stan sprawności i choroby współistniejące powinny umożliwiać operację i/lub terapię systemową; - wiek ≥ 18 lat; - pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wykluczenia to:
- pierwotny inwazyjny rak piersi w wywiadzie; - inny nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 10 lat, poza rakiem podstawnokomórkowym skóry lub wczesnym stadium raka szyjki macicy; - leczenie chirurgiczne i/lub radioterapia guza piersi przed randomizacją; - nieresekcyjny guz piersi T4; - synchroniczny obustronny rak piersi.
Randomizacja Scentralizowana randomizacja będzie miała miejsce natychmiast po rozpoznaniu pierwotnego raka piersi z odległymi przerzutami, przy użyciu randomizacji generowanej komputerowo. zostanie zarejestrowana dominująca lokalizacja przerzutów odległych (kości, tkanki miękkie (węzły chłonne i przerzuty podskórne) oraz przerzuty trzewne), status receptorów hormonalnych (ER i/lub PR dodatni lub oba ujemne) oraz status HER2Neu (nadekspresja tak lub nie).
Warunki i lokalizacja Badanie jest randomizowaną próbą kontrolną, która zostanie przeprowadzona na Uniwersytecie Nauk Medycznych w Teheranie, szpitalu imama Chomeiniego Możliwości leczenia W trakcie badania pacjenci mogą być leczeni chirurgicznie guza pierwotnego (w zależności od randomizacji), terapią systemową Różne metody leczenia opisano poniżej. Pacjenci, którzy są losowo przydzieleni do operacji chirurgicznej guza piersi, otrzymają lumpektomię lub mastektomię, w zależności od charakterystyki pacjenta i guza. Obydwa rodzaje operacji mogą być przeprowadzone pod warunkiem, że intencją jest całkowita resekcja guza pierwotnego, co jest definiowane jako uzyskanie wolnych marginesów resekcji dla komponentu inwazyjnego. Decyzję o wykonaniu rozwarstwienia węzłów chłonnych pachowych pozostawia się do uznania lekarza prowadzącego, ale jest to wysoce zalecane, jeśli w okolicy pachowej są wyczuwalne palpacyjnie i/lub nowotworowo węzły chłonne. Jeśli pacjenci są randomizowani do leczenia systemowego, nadal mogą być kandydatami do operacji guza pierwotnego. W przypadku progresji miejscowej operacja piersi jest dozwolona w dowolnym momencie w celu uzyskania kontroli miejscowej. Operacja w tej grupie jest wskazana przede wszystkim wtedy, gdy lekarz prowadzący uważa, że guz może powodować problemy z raną w niedalekiej przyszłości, pomimo zastosowania terapii systemowej. Pacjenci będą leczeni terapią systemową zgodnie z wytycznymi. Wybór wstępnej chemioterapii, immunoterapii i terapii hormonalnej zależy m.in. od statusu ER i PR oraz HER2Neu, dominującej lokalizacji przerzutów odległych, wieku, stanu sprawności i chorób współistniejących; ale może również zależeć od szansy na osiągnięcie całkowitej remisji, na przykład w chorobie z minimalnymi przerzutami. U pacjentów z guzem z obecnością receptorów hormonalnych wskazane jest leczenie hormonalne. W przypadku szybkiej progresji leczeniem z wyboru jest chemioterapia. W chorobie HER2Neu dodatniej i stosowaniu inhibitora aromatazy istnieje możliwość dołączenia terapii celowanej HER2Neu. Chemioterapię proponuje się pacjentom z ujemnym statusem receptorów hormonalnych, z rozległymi i szybko rosnącymi przerzutami do narządów wewnętrznych. W tym badaniu zalecamy stosowanie co najmniej antracykliny, taksanu i cyklofosfamidu przez pierwsze 2-3 linie leczenia, jeśli to konieczne w połączeniu z terapią celowaną, taką jak terapia celowana HER2-Nu, zgodnie z lokalną praktyką.
Pierwszorzędowe i drugorzędowe miary wyników Pierwszorzędowym punktem końcowym jest dwuletnie przeżycie. Jest to zdefiniowane jako odsetek pacjentów, którzy przeżyją dwa lata po randomizacji. Drugorzędowymi punktami końcowymi są jakość życia, przeżycie całkowite, liczba nieplanowanych terapii miejscowych, tj. chirurgii lub radioterapii, liczba wypreparowań węzłów chłonnych pachowych lub radioterapii pachowej, określenie marginesu resekcji patologicznej (stanu marginesu) u pacjentów leczonych operacyjnie guza pierwotnego.
Statystyka Obliczenie wielkości próby Planujemy randomizowane badanie kontrolowane z równą liczbą pacjentów w obu ramionach leczenia, w odstępie czasowym wynoszącym 36 miesięcy. Obliczanie wielkości próbki
Krok 1: Obliczenie liczby zdarzeń za pomocą następującego wzoru:
α=0,05 zα/2= 1,96 β=0,20 Zβ=0,84 π1=π2= 1/2: Równa alokacja HR =0,50 Zdarzenie =66
Krok 2: Obliczenie liczby Pacjentów za pomocą następującego wzoru:
Na tym etapie zakładamy, że 40% pacjentów umrze podczas 2-letniej obserwacji badania. Tak więc łączna liczba pożądanych pacjentów wyniesie 212. Dlatego potrzebujemy 106 pacjentów w każdej grupie. Biorąc pod uwagę 10% utratę pacjentów, w każdej grupie należy wpisać po 118 pacjentów.
Przeprowadzono następujące obliczenia:
Okres obserwacji = 2 lata Załóżmy, że współczynnik zachorowalności (IR) = 25 zdarzeń/osobę-2 lata λt=0,5 w t= 2 lata S(t)= exp{-λt}= exp{0,5}=0,60 1-0,60 = 0,40 Oznacza to, że 40% pacjentów umrze w ciągu 2 lat obserwacji.
S1(2)= exp{-0,5}=0,60 S2(2)=exp (-0,5* HR}=0,78 Pr {zdarzenie} = 1- {(0,60+0,78)/2}=0,31 N=66/0,31=212 Całkowita liczba n=106 w każdej grupie
Liczba po uwzględnieniu 10% straty =118/grupę
Analiza danych Badacze wprowadzą informacje wymagane przez protokół do formularzy zgłoszeń przypadków (CRF). Dane od wszystkich badaczy zostaną zebrane i podsumowane w odniesieniu do charakterystyki demograficznej i wyjściowej oraz obserwacji dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa. Dane zostaną przedstawione dla całej populacji zgodnej z zamiarem leczenia. Pierwszorzędowy punkt końcowy zostanie przeanalizowany w modelu regresji Coxa, z czynnikami minimalizacji jako współzmiennymi. Analiza pośrednia
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tehran, Iran (Islamska Republika, 1136746911
- Rekrutacyjny
- Tehran University of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Seyed Mohammad Kazem Aghamir, Fellowship
- Numer telefonu: +9866348593
- E-mail: mkaghamir@tums.ac.ir
-
Kontakt:
- Mahtab Vasigh, Fellowship
- Numer telefonu: 09128217199
- E-mail: mahtabvasigh@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pierwotny potwierdzony rak piersi z przerzutami odległymi (M1); Potwierdzone histologicznie rozpoznanie guza piersi; Znany status hormonalny i HER2Neu; Mając klasyfikację TNM: T1-T3, resekcyjny status T4 i N0-N3; - stan sprawności i choroby współistniejące powinny umożliwiać operację i/lub terapię systemową; Akceptacja operacji za pisemną świadomą zgodą.
Kryteria wykluczenia to:
Brak potwierdzonego pierwotnego inwazyjnego raka piersi w historii choroby Posiadanie innego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 10 lat, poza rakiem podstawnokomórkowym skóry lub wczesnym stadium raka szyjki macicy Posiadanie historii leczenia chirurgicznego i/lub radioterapii guza piersi przed randomizacją Posiadanie nieoperacyjnego raka piersi Guz piersi T4 Z synchronicznym obustronnym rakiem piersi.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: leczenie systemowe, a następnie operacja
ُGłówną interwencją jest operacja. Po rozpoznaniu pierwotnego raka piersi z przerzutami odległymi pacjentki zostaną losowo przydzielone do dwóch grup: A. terapia systemowa, a następnie operacja, jeśli choroba nie postępuje; B. Terapia systemowa Kryteria doboru pacjentów Kryteria kwalifikujące do badania to: - pierwotny rak piersi z odległymi przerzutami (M1); - przewidywane przeżycie co najmniej 6 miesięcy; - potwierdzone histologicznie rozpoznanie guza piersi; - znany status hormonalny i HER2Neu; - Klasyfikacja TNM: T1-T3, resekcyjny status T4 i N0-N3; - stan sprawności i choroby współistniejące powinny umożliwiać operację i/lub terapię systemową; - wiek ≥ 18 lat; - pisemna świadoma zgoda. |
Pierwotna terapia systemowa (PST) lub terapia neoadjuwantowa jest stosowana w raku piersi bez przerzutów w celu wcześniejszego leczenia choroby ogólnoustrojowej, zmniejszenia masy guza idealnie do całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) i zmniejszenia zakresu operacji.
Terapia systemowa, a następnie operacja, jeśli choroba nie postępuje.
|
|
Brak interwencji: Terapia systemowa
Po rozpoznaniu pierwotnego raka piersi z przerzutami odległymi pacjentki zostaną losowo przydzielone do dwóch grup: A. terapia systemowa, a następnie operacja, jeśli choroba nie postępuje; B. Terapia systemowa Kryteria doboru pacjentów Kryteria kwalifikujące do badania to: - pierwotny rak piersi z odległymi przerzutami (M1); - przewidywane przeżycie co najmniej 6 miesięcy; - potwierdzone histologicznie rozpoznanie guza piersi; - znany status hormonalny i HER2Neu; - Klasyfikacja TNM: T1-T3, resekcyjny status T4 i N0-N3; - stan sprawności i choroby współistniejące powinny umożliwiać operację i/lub terapię systemową; - wiek ≥ 18 lat; - pisemna świadoma zgoda. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników bez guza w organizmie
Ramy czasowe: od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
Pacjenci pozbywają się raka i nie ma już guza w ich ciele, nie ma wzrostu wielkości guza. Efekt leczenia |
od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
|
PFS (przeżycie bez progresji)
Ramy czasowe: od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
Pacjenci żyją bez raka
|
od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
Przeżycie pacjentów
|
od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników bez przerzutów odległych
Ramy czasowe: od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
Koniec z przerzutami na odległość i co więcej regresja guza
|
od 6 miesięcy po operacji do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 964635
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .