Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

LUS do oceny uszkodzenia płuc po lobektomii płuca (OPEN THORUS)

15 lutego 2021 zaktualizowane przez: Ana Broseta Lleó, Hospital General Universitario de Valencia

Ocena ultrasonograficzna zmian napowietrzania po lobektomii płuca: badanie pilotażowe

Celem pracy jest ocena, czy ultrasonografia płuc jest w stanie wykryć uszkodzenie płuca po resekcji płuca.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pooperacyjne powikłania płucne (PPC) są częste po operacji resekcji płuca, a częstość ich występowania waha się w granicach 11-32%. Ponieważ PPC wiąże się z gorszymi wynikami, wiele badań ma na celu znalezienie czynników predykcyjnych, które identyfikują pacjentów wysokiego ryzyka i zachęcają do określonych interwencji i/lub monitorowania, a tym samym poprawiają wyniki. PPC wynika z uszkodzenia płuc związanego z operacją resekcji płuca. Zmiany upowietrznienia płuc obserwowane za pomocą ultrasonografii płuc (LUS) mogą wykryć uszkodzenie płuc, a tym samym zidentyfikować pacjentów z wysokim ryzykiem PPC. Mechanizmy leżące u podstaw uszkodzenia płuc są różne w płucach zależnych i niezależnych; stres oksydacyjny w obu płucach, uszkodzenie płuc związane z wentylacją jednego płuca w płucu zależnym i niedokrwienie/reperfuzja lub manipulacja chirurgiczna w płucu niezależnym. LUS ocenia oddzielnie zależne i niezależne płuco, dlatego może być cenne w zrozumieniu charakterystyki i intensywności uszkodzenia płuc w każdym płucu.

Jest to prospektywne, jednoośrodkowe badanie obserwacyjne, w którym zostanie zrekrutowanych 30 kolejnych uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca zaplanowanym do lobektomii. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy w zależności od podejścia chirurgicznego. Pierwsza grupa to lobektomia przez torakotomię. Druga grupa to lobektomia metodą VATS. Uczestnicy będą rekrutowani kolejno, aż w każdej grupie znajdzie się 15 pacjentów. LUS zostanie przeprowadzony w operowanym i nieoperowanym płucu każdego uczestnika w trzech predefiniowanych punktach czasowych: przed operacją, po ekstubacji i 24 godziny po operacji. Każda hemithorax zostanie podzielona na 6 obszarów: przednią, boczną i tylną, oddzielonych przednią i tylną linią pachową, z których każda podzielona jest na strefy górną i dolną. Dla każdego badania echograficznego pętle cineloop najbardziej patologicznych zmian w każdym obszarze będą przechowywane i analizowane w trybie offline przez dwóch niezależnych i zaślepionych anestezjologów. Na ich podstawie zostanie obliczona ocena półilościowa, zmodyfikowana ocena ultrasonograficzna płuc (mLUSS), dla każdej połowy klatki piersiowej, aby ocenić napowietrzenie płuc w każdym punkcie czasowym. Poziom zgodności dla mLUSS zostanie przetestowany. W tych samych predefiniowanych punktach czasowych zostaną pobrane próbki osocza krwi, szybko zamrożone i przechowywane w celu pomiaru poziomów mediatorów stanu zapalnego IL-6, IL-10 i TNFα.

Badacze stawiają hipotezę, że LUS może wykryć uszkodzenie płuc po operacji resekcji płuca. Głównym celem pracy jest ocena zmian upowietrznienia płuca po resekcji płuca za pomocą mLUSS. Drugorzędnymi celami są, po pierwsze, opisanie wyników LUS po operacji resekcji płuca, po drugie, ocena zdolności mLUSS do wykrywania zmian utlenowania po resekcji płuca, a po trzecie, porównanie zachowania mediatorów stanu zapalnego w osoczu ze zmianami mLUSS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46014
        • Rekrutacyjny
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów kierowanych do szpitala trzeciego stopnia referencyjnego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat
  • ASA I-III
  • Niedrobnokomórkowy nowotwór płuc
  • Elektywne lobektomie płuc
  • Przy wentylacji jednego płuca

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Infekcja dróg oddechowych w poprzednim miesiącu
  • Rozpoznane zwłóknienie płuc
  • Przewidywana wartość FEV1 < 40%
  • Operacja obejmująca resekcję ściany klatki piersiowej lub przepony
  • Przerzuty nowotworu
  • Otyłość klasy II lub wyższej (BMI ≥ 35 kg/m^2)
  • Ryzyko niedożywienia CONUT > 1
  • Hemoglobina < 10 g/dl
  • Przewlekła niewydolność nerek: przesączanie kłębuszkowe < 60 ml/min/m^2, nefrektomia, przeszczep nerki
  • Leczenie kortykosteroidami lub lekami immunosupresyjnymi 3 miesiące przed operacją
  • Transfuzja produktów krwiopochodnych w ciągu ostatnich 10 dni
  • Niewydolność serca (klasa czynnościowa 3 lub 4 według New York Heart Association) w ciągu tygodnia przed operacją.
  • Choroby zastawek serca w stadium B według American College of Cardiology/American
  • Heart Association Task Force on Practice Guidelines 2014
  • Dysfunkcja rozkurczowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Lobektomia płuc metodą otwartej torakotomii
uczestników zaplanowanych na lobektomię płuc przez otwartą torakotomię
Uczestnicy zostaną poddani lobektomii metodą otwartej torakotomii według uznania zespołu chirurgicznego.
Lobektomia płuc metodą VATS
uczestników zaplanowanych na lobektomię płuc za pomocą torakoskopii wspomaganej wideo
Uczestnicy zostaną poddani lobektomii metodą VATS według uznania zespołu chirurgicznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana mLUSS po resekcji płuca.
Ramy czasowe: przedoperacyjny vs okres bezpośrednio pooperacyjny vs 24 godziny po operacji.
Zmodyfikowany wynik USG płuc (mLUSS) mieści się w zakresie 0-36; im wyższy wynik, tym mniejsze napowietrzanie (gorsze).
przedoperacyjny vs okres bezpośrednio pooperacyjny vs 24 godziny po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność LUS w płucach zależnych i niezależnych.
Ramy czasowe: Przedoperacyjny vs bezpośrednio pooperacyjny okres vs 24 godziny po operacji.
Odsetek pacjentów, u których możliwe jest wykonanie badania ultrasonograficznego. Nie ma istotnej rozedmy chirurgicznej i/lub opatrunki lub rurki klatki piersiowej nie wykluczają możliwości wykonania badania.
Przedoperacyjny vs bezpośrednio pooperacyjny okres vs 24 godziny po operacji.
Zmiany utlenowania (PAFI) po resekcji płuca.
Ramy czasowe: Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
PAFI to stosunek paO2 do frakcji wdychanego tlenu; im niżej tym gorzej.
Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Zmiany cytokiny IL-6 w osoczu po resekcji płuca.
Ramy czasowe: Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Zmiany cytokin IL-10 w osoczu po resekcji płuca.
Ramy czasowe: Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Zmiany stężenia TNFα w osoczu po resekcji płuca.
Ramy czasowe: Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Zmiany stężenia peptydu natriuretycznego kości (BNP) we krwi po resekcji płuca.
Ramy czasowe: Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.
Przed operacją vs bezpośrednio po operacji vs 24 godziny po operacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ana Broseta Lleó, Consultant, Hospital General Universitario de Valencia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj