- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04832139
Badanie marstacimabu w celu porównania urządzenia z fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczem (PFP) z urządzeniem z fabrycznie napełnioną strzykawką (PFS)
7 lipca 2022 zaktualizowane przez: Pfizer
ETAP 1, OTWARTY, RANDOMIZOWANY, 4-OKRESOWY, 2-SEKWENCYJNY, BADANIE KRZYŻOWE W CELU OCENY BIORÓWNOWAŻNOŚCI MARSTACIMABU (PF-06741086) W AMPUŁKO-STRZYKAWCE I WSTRZYKIWACZU W AMPUŁKO-STRZYKAWCE PO PODANIU PODSKÓRNYM ZDROWYM DOROSŁYM UCZESTNIKOM MĘŻCZYZNY
Celem tego badania jest wykazanie, że nie ma znaczących różnic w aktywności biologicznej badanego leku przy podawaniu za pomocą wstrzykiwacza i ampułko-strzykawki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bruxelles-capitale, Région DE
-
Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Belgia, B-1070
- Brussels Clinical Research Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy płci męskiej, którzy są jawnie zdrowi, zgodnie z oceną medyczną
- Uczestnicy, którzy chcą i są w stanie przestrzegać wszystkich zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych, warunków związanych ze stylem życia i innych procedur badawczych.
- BMI od 17,5 do 30,5 kg/m2; i całkowita masa ciała ≥ 50 kg (110 funtów).
- Zdolny do wyrażenia świadomej zgody podpisanej, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w ICD iw niniejszym protokole.
Kryteria wyłączenia:
- Dowody lub historia klinicznie istotnej choroby hematologicznej, nerkowej, endokrynologicznej, płucnej, żołądkowo-jelitowej, sercowo-naczyniowej, wątrobowej, psychiatrycznej, neurologicznej, dermatologicznej lub alergicznej
- Każdy stan, który może mieć wpływ na wchłanianie leku (np. stany wpływające na podawanie podskórne)
- Wcześniejsze lub obecne leczenie i/lub historia choroby wieńcowej, zakrzepicy żylnej lub tętniczej lub choroby niedokrwiennej.
- Historia zakażenia wirusem HIV, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C; pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, HBsAg, HBcAb lub HCVAb
- Inny stan medyczny lub psychiatryczny, w tym niedawne (w ciągu ostatniego roku) lub aktywne myśli/zachowania samobójcze, nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub stan związany z COVID-19, który może zwiększyć ryzyko udziału w badaniu lub, w ocenie badacza, sprawić, że uczestnik nie będzie się nadawał do badania
- Stosowanie leków na receptę lub bez recepty oraz suplementów diety i ziół w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszą dawką badanej interwencji
- Wcześniejsze podanie z badanym lekiem w ciągu 30 dni (lub zgodnie z lokalnymi wymaganiami) lub 5 okresów półtrwania poprzedzających pierwszą dawkę badanej interwencji zastosowanej w tym badaniu (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
- Pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu podczas badania przesiewowego i/lub przyjęcia
- Badanie przesiewowe BP w pozycji leżącej ≥140 mm Hg (skurczowe) lub ≥90 mm Hg (rozkurczowe)
- Wyjściowe 12 odprowadzeń EKG, które wykazują istotne klinicznie nieprawidłowości, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestników lub interpretację wyników badania
Uczestnicy z DOWOLNYMI z następujących nieprawidłowości w klinicznych badaniach laboratoryjnych podczas badań przesiewowych:
- poziom AST lub ALT ≥1,5 × GGN;
- Stężenie bilirubiny całkowitej ≥1,5 × GGN.
- Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) <60 ml/min/1,73 m2 na podstawie równania CKD-EPI.
- Oporność na aktywowane białko C (lub mutację czynnika V Leiden), mutację protrombiny 20210, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C lub niedobór białka S.
- Obecność antykoagulantów toczniowych przeciwciał przeciwko kardiolipinie (IgG, IgM lub IgA)
- Białko C-reaktywne o wysokiej czułości (hsCRP) powyżej górnej granicy normy
Nieprawidłowe wartości hematologiczne określone przez następujące badania laboratoryjne podczas badania przesiewowego i/lub przyjęcia:
- Liczba płytek krwi <100 000/ul
- Poziom hemoglobiny <10 g/dl
- Pozytywny test na COVID-19.
- Historia nadużywania alkoholu lub upijania się i/lub innych nielegalnych narkotyków lub uzależnienia w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego
- Używanie wyrobów zawierających tytoń/nikotynę w ilości przekraczającej równowartość 5 papierosów dziennie
- Oddawanie krwi (z wyłączeniem oddawania osocza) w ilości około 1 pinty (500 ml) lub większej w ciągu 60 dni przed dawkowaniem.
- Niechęć lub niezdolność do spełnienia kryteriów zawartych w części protokołu dotyczącej stylu życia
- Personel ośrodka badawczego lub pracownicy firmy Pfizer bezpośrednio zaangażowani w prowadzenie badania, personel ośrodka w inny sposób nadzorowany przez badacza oraz członkowie ich rodzin
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Marstacimab Marstacimab Prefilled Pen (PFP), następnie marstacimab Ampułkostrzykawka (PFS)
Uczestnicy otrzymają najpierw pojedynczą dawkę PFP, następnie PFS, następnie powtórzoną pojedynczą dawkę PFP, a następnie pojedynczą dawkę PFS z minimalnym odstępem 21 dni między poszczególnymi dawkami.
|
300 miligramów (mg) marstacimab PFP we wstrzyknięciu podskórnym
Inne nazwy:
Wstrzyknięcie podskórne 300 mg marstacimabu PFS
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Marstacimab PFS, następnie marstacimab PFP
Uczestnicy otrzymają najpierw pojedynczą dawkę PFS, następnie PFP, następnie powtórzoną pojedynczą dawkę PFS, a następnie pojedynczą dawkę PFP z minimalnym odstępem 21 dni między poszczególnymi dawkami.
|
300 miligramów (mg) marstacimab PFP we wstrzyknięciu podskórnym
Inne nazwy:
Wstrzyknięcie podskórne 300 mg marstacimabu PFS
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Powierzchnia pod stężeniem w osoczu Czas Krzywa od czasu zerowego ekstrapolowana do czasu nieskończonego (AUCinf)
Ramy czasowe: Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia w czasie od czasu 0 do czasu ostatniego kwantyfikowalnego stężenia
Ramy czasowe: Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
|
Czas na Cmax
Ramy czasowe: Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
|
Pozorny klirens po podaniu podskórnym
Ramy czasowe: Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
|
Pozorna objętość dystrybucji po podaniu podskórnym
Ramy czasowe: Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
|
Końcowy okres półtrwania po podaniu podskórnym
Ramy czasowe: Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
Dzień 1 Godzina 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72; Dzień 7; dzień 14; Dzień 21 po każdej dawce
|
|
Występowanie klinicznie istotnych nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Linia bazowa do końca badania, około 161 dni
|
Linia bazowa do końca badania, około 161 dni
|
|
Występowanie przeciwciał przeciwlekowych przeciwko marstacimabowi
Ramy czasowe: Od dnia 1, okres 1 do dnia 21, okres 4, łącznie przez 84 dni
|
Od dnia 1, okres 1 do dnia 21, okres 4, łącznie przez 84 dni
|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Linia bazowa do końca badania, około 161 dni
|
Linia bazowa do końca badania, około 161 dni
|
|
Częstość występowania przeciwciał neutralizujących przeciwko marstacimabowi
Ramy czasowe: Od dnia 1, okres 1 do dnia 21, okres 4, łącznie przez 84 dni
|
Od dnia 1, okres 1 do dnia 21, okres 4, łącznie przez 84 dni
|
|
Występowanie poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Linia bazowa do końca badania, około 161 dni
|
Linia bazowa do końca badania, około 161 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 listopada 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- B7841009
- 2020-004369-38 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
Firma Pfizer zapewni dostęp do danych poszczególnych uczestników, których dane identyfikacyjne zostały pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, oraz związanych z nimi dokumentów badawczych (np.
protokół, plan analizy statystycznej (SAP), raport z badania klinicznego (CSR)) na żądanie wykwalifikowanych badaczy i z zastrzeżeniem pewnych kryteriów, warunków i wyjątków.
Więcej informacji na temat kryteriów udostępniania danych przez firmę Pfizer oraz procesu ubiegania się o dostęp można znaleźć pod adresem: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .