- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04888806
Próba zastosowania kamrelizumabu w połączeniu z ablacją mikrofalową i chemioterapią w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby/płuc
11 maja 2021 zaktualizowane przez: Yanqiao Zhang, Harbin Medical University
Kamrelizumab w skojarzeniu z ablacją mikrofalową i chemioterapią w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby/płuc — jednoramienne badanie prospektywne
Obecnie kompleksowe metody leczenia przerzutów do wątroby/płuc, które nie mogą osiągnąć NED, obejmują chemioterapię ogólnoustrojową, chemioterapię interwencyjną, terapię ukierunkowaną molekularnie, immunoterapię oraz leczenie miejscowe (ablacja, radioterapia itp.) przerzutów do wątroby.
Miejmy nadzieję, że model terapii skojarzonej z miejscową ablacją, systemową chemioterapią i przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1 może przedłużyć przeżycie pacjenta.
To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo karrelizumabu w połączeniu z ablacją mikrofalową i chemioterapią w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami do wątroby/płuc
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to jednoramienne, prospektywne badanie fazy II dotyczące miejscowej ablacji połączonej z chemioterapią i kamrelizumabem w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby/płuc.
Zakwalifikowani pacjenci otrzymali najpierw ablację przerzutów do wątroby/płuc, a następnie chemioterapię (standardowy plan leczenia zaawansowanego raka jelita grubego, określony przez badacza) i leczenie kamrelizumabem (200 mg, iv, co 3 tygodnie) tydzień później.
Jeśli pacjent ma wiele guzów przerzutowych, terapia ablacyjna musi być wykonywana wielokrotnie.
Chemioterapię sekwencyjną i kamrelizumab podaje się tydzień po każdej terapii ablacyjnej.
Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub dobrowolnego wycofania się pacjenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
37
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yanqiao Zhang, Ph D
- Numer telefonu: 13845120210
- E-mail: yanqiaozhang@126.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dwa rodzaje badań obrazowych lub histologicznych/cytologicznych potwierdziły pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami do wątroby/płuc;
- Musi mieć badanie CT lub MRI w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Poza zmianami ablacyjnymi występują mierzalne zmiany przerzutowe (spiralna tomografia komputerowa ≥10mm, spełnia standard mRECIST 1.1);
- Przewidywany czas przeżycia > 3 miesiące;
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedno leczenie ogólnoustrojowe;
- Szkody spowodowane przez podmiot otrzymujący inne zabiegi zostały przywrócone;
- Znany status genów KRAS, NRAS, BRAF i HER2;
- Wiek: od 18 do 70 lat, bez ograniczeń płci;
- ECOG PS: 0-2 punkty;
Funkcje ważnych dla życia narządów spełniają następujące wymagania:
.Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5×109/l, płytki krwi ≥100×109/l, hemoglobina
≥9g/dL;
. Bilirubina ≤1,5 razy GGN (można uwzględnić u pacjentów drenowanych techniką wsteczną); ALAT i AST
≤5 razy GGN
- . Kreatynina <120 μmol/ l lub wskaźnik klirensu kreatyniny MDRD > 60 ml/min
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (βHCG) przed rozpoczęciem leczenia. Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym (współżyjący z kobietami w wieku rozrodczym) muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leczniczej. podawany
- Podpis informacji o pacjencie i świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią lub są płodne, ale odmawiają stosowania środków antykoncepcyjnych;
- Cierpią na inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem w pełni wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub raka płaskonabłonkowego skóry lub raka podstawnokomórkowego skóry, który został zasadniczo opanowany;
- Osoby z niekontrolowanymi, objawowymi przerzutami do mózgu lub historią niekontrolowanej choroby psychicznej lub poważną dysfunkcją intelektualną lub poznawczą;
- Pacjenci z czynną, rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną, niedoczynnością tarczycy wymagającą jedynie hormonalnej terapii zastępczej, chorobami skóry niewymagającymi leczenia ogólnoustrojowego (takimi jak bielactwo, łuszczyca, wypadanie włosów) Do wyboru
- Pacjenci z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) z wiremią poniżej 500 IU/ml mogą uczestniczyć w badaniu, ale muszą kontynuować je w trakcie badania okres lub rozpoczęcie pełnego kursu standardowego leczenia przeciwwirusowego;
- Zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowana arytmia, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar lub przemijający napad niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy; lub inni pacjenci, którzy nie tolerują operacji;
- Ciężkie aktywne infekcje wymagające dożylnego leczenia antybiotykami wystąpiły w okresie rejestracji;
- Ci, którzy są uczuleni na testowane leki;
- Żywe szczepionki zostały zaszczepione lub zostaną zaszczepione w ciągu 30 dni przed podaniem kamrelizumabu;
- Pacjenci, którzy nie mogą przestrzegać protokołu badania lub nie mogą współpracować podczas obserwacji;
- Badacz uważa, że udział w tym badaniu jest niewłaściwy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kamrelizumab + ablacja + chemioterapia
Zakwalifikowani pacjenci otrzymali najpierw ablację przerzutów do wątroby/płuc, a następnie chemioterapię (standardowy plan leczenia zaawansowanego raka jelita grubego, określony przez badacza) i leczenie kamrelizumabem (200 mg, iv, co 3 tygodnie) tydzień później.
Jeśli pacjent ma wiele guzów przerzutowych, terapia ablacyjna musi być wykonywana wielokrotnie.
Chemioterapię sekwencyjną i kamrelizumab podaje się tydzień po każdej terapii ablacyjnej.
Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub dobrowolnego wycofania się pacjenta.
|
d1,200mg, iv, q3w
37 włączonych pacjentów otrzymało ablację przerzutów do wątroby/płuc ,Jeśli pacjent ma wiele guzów z przerzutami, terapię ablacyjną należy przeprowadzić wielokrotnie.
standardowy plan leczenia mCRC, określony przez badacza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
12-miesięczny czas przeżycia bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Data pierwszego leczenia do daty progresji według kryteriów RECIST 1.1 lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 lata
|
ORR, który definiuje się jako odsetek osób, które uzyskały najlepszą odpowiedź pełną (CR) lub częściową (PR) według kryteriów RECIST 1.1.
|
3 lata
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 3 lata
|
DCR, który definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano odpowiedź całkowitą, odpowiedź częściową i stabilizację choroby (CR+PR+SD) w całkowitej liczbie pacjentów podlegających ocenie przy użyciu kryteriów RECIST 1.1.
|
3 lata
|
|
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Data pierwszego leczenia do daty progresji wg RECIST 1.1
|
3 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Całkowite przeżycie, określone od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 maja 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 maja 2021
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby wątroby
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory jelita grubego
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory wątroby
- Nowotwory, druga szkoła podstawowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-1210-HLJ-019
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .