Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba zastosowania kamrelizumabu w połączeniu z ablacją mikrofalową i chemioterapią w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby/płuc

11 maja 2021 zaktualizowane przez: Yanqiao Zhang, Harbin Medical University

Kamrelizumab w skojarzeniu z ablacją mikrofalową i chemioterapią w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby/płuc — jednoramienne badanie prospektywne

Obecnie kompleksowe metody leczenia przerzutów do wątroby/płuc, które nie mogą osiągnąć NED, obejmują chemioterapię ogólnoustrojową, chemioterapię interwencyjną, terapię ukierunkowaną molekularnie, immunoterapię oraz leczenie miejscowe (ablacja, radioterapia itp.) przerzutów do wątroby. Miejmy nadzieję, że model terapii skojarzonej z miejscową ablacją, systemową chemioterapią i przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1 może przedłużyć przeżycie pacjenta. To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo karrelizumabu w połączeniu z ablacją mikrofalową i chemioterapią w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami do wątroby/płuc

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to jednoramienne, prospektywne badanie fazy II dotyczące miejscowej ablacji połączonej z chemioterapią i kamrelizumabem w leczeniu przerzutów raka jelita grubego do wątroby/płuc. Zakwalifikowani pacjenci otrzymali najpierw ablację przerzutów do wątroby/płuc, a następnie chemioterapię (standardowy plan leczenia zaawansowanego raka jelita grubego, określony przez badacza) i leczenie kamrelizumabem (200 mg, iv, co 3 tygodnie) tydzień później. Jeśli pacjent ma wiele guzów przerzutowych, terapia ablacyjna musi być wykonywana wielokrotnie. Chemioterapię sekwencyjną i kamrelizumab podaje się tydzień po każdej terapii ablacyjnej. Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub dobrowolnego wycofania się pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

37

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dwa rodzaje badań obrazowych lub histologicznych/cytologicznych potwierdziły pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami do wątroby/płuc;
  2. Musi mieć badanie CT lub MRI w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  3. Poza zmianami ablacyjnymi występują mierzalne zmiany przerzutowe (spiralna tomografia komputerowa ≥10mm, spełnia standard mRECIST 1.1);
  4. Przewidywany czas przeżycia > 3 miesiące;
  5. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedno leczenie ogólnoustrojowe;
  6. Szkody spowodowane przez podmiot otrzymujący inne zabiegi zostały przywrócone;
  7. Znany status genów KRAS, NRAS, BRAF i HER2;
  8. Wiek: od 18 do 70 lat, bez ograniczeń płci;
  9. ECOG PS: 0-2 punkty;
  10. Funkcje ważnych dla życia narządów spełniają następujące wymagania:

    1. .Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5×109/l, płytki krwi ≥100×109/l, hemoglobina

      ≥9g/dL;

    2. . Bilirubina ≤1,5 ​​razy GGN (można uwzględnić u pacjentów drenowanych techniką wsteczną); ALAT i AST

      ≤5 razy GGN

    3. . Kreatynina <120 μmol/ l lub wskaźnik klirensu kreatyniny MDRD > 60 ml/min
  11. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (βHCG) przed rozpoczęciem leczenia. Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym (współżyjący z kobietami w wieku rozrodczym) muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leczniczej. podawany
  12. Podpis informacji o pacjencie i świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety, które są w ciąży lub karmią piersią lub są płodne, ale odmawiają stosowania środków antykoncepcyjnych;
  2. Cierpią na inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem w pełni wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub raka płaskonabłonkowego skóry lub raka podstawnokomórkowego skóry, który został zasadniczo opanowany;
  3. Osoby z niekontrolowanymi, objawowymi przerzutami do mózgu lub historią niekontrolowanej choroby psychicznej lub poważną dysfunkcją intelektualną lub poznawczą;
  4. Pacjenci z czynną, rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną, niedoczynnością tarczycy wymagającą jedynie hormonalnej terapii zastępczej, chorobami skóry niewymagającymi leczenia ogólnoustrojowego (takimi jak bielactwo, łuszczyca, wypadanie włosów) Do wyboru
  5. Pacjenci z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) z wiremią poniżej 500 IU/ml mogą uczestniczyć w badaniu, ale muszą kontynuować je w trakcie badania okres lub rozpoczęcie pełnego kursu standardowego leczenia przeciwwirusowego;
  6. Zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowana arytmia, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar lub przemijający napad niedokrwienny w ciągu 6 miesięcy; lub inni pacjenci, którzy nie tolerują operacji;
  7. Ciężkie aktywne infekcje wymagające dożylnego leczenia antybiotykami wystąpiły w okresie rejestracji;
  8. Ci, którzy są uczuleni na testowane leki;
  9. Żywe szczepionki zostały zaszczepione lub zostaną zaszczepione w ciągu 30 dni przed podaniem kamrelizumabu;
  10. Pacjenci, którzy nie mogą przestrzegać protokołu badania lub nie mogą współpracować podczas obserwacji;
  11. Badacz uważa, że ​​udział w tym badaniu jest niewłaściwy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kamrelizumab + ablacja + chemioterapia
Zakwalifikowani pacjenci otrzymali najpierw ablację przerzutów do wątroby/płuc, a następnie chemioterapię (standardowy plan leczenia zaawansowanego raka jelita grubego, określony przez badacza) i leczenie kamrelizumabem (200 mg, iv, co 3 tygodnie) tydzień później. Jeśli pacjent ma wiele guzów przerzutowych, terapia ablacyjna musi być wykonywana wielokrotnie. Chemioterapię sekwencyjną i kamrelizumab podaje się tydzień po każdej terapii ablacyjnej. Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub dobrowolnego wycofania się pacjenta.
d1,200mg, iv, q3w
37 włączonych pacjentów otrzymało ablację przerzutów do wątroby/płuc ,Jeśli pacjent ma wiele guzów z przerzutami, terapię ablacyjną należy przeprowadzić wielokrotnie.
standardowy plan leczenia mCRC, określony przez badacza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
12-miesięczny czas przeżycia bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok
Data pierwszego leczenia do daty progresji według kryteriów RECIST 1.1 lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 lata
ORR, który definiuje się jako odsetek osób, które uzyskały najlepszą odpowiedź pełną (CR) lub częściową (PR) według kryteriów RECIST 1.1.
3 lata
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 3 lata
DCR, który definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano odpowiedź całkowitą, odpowiedź częściową i stabilizację choroby (CR+PR+SD) w całkowitej liczbie pacjentów podlegających ocenie przy użyciu kryteriów RECIST 1.1.
3 lata
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata
Data pierwszego leczenia do daty progresji wg RECIST 1.1
3 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata
Całkowite przeżycie, określone od daty pierwszego leczenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj