- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04917263
IMMUNOlogiczne mikrośrodowisko w leczeniu gruczolakoraka odbytnicy. (IMMUNOREACT2)
IMMUNOlogiczne mikrośrodowisko w leczeniu gruczolakoraka odbytnicy. Czynniki predykcyjne trwałej całkowitej odpowiedzi po neoadjuwantowej chemio/radioterapii miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy
Wstęp Obecne postępowanie w raku odbytnicy oparte na klasyfikacji TNM ma pewne ograniczenia. W miejscowo zaawansowanym raku odbytnicy po leczeniu neoadjuwantowym utrzymywania się pełnej odpowiedzi na leczenie nie można dokładnie przewidzieć na podstawie prostego stopnia regresji guza. Aktualne wytyczne zalecają całkowitą resekcję odbytnicy z całkowitym wycięciem mezorektum. Implikacje dla jakości życia pacjentów są widoczne nawet w przypadku operacji oszczędzających zwieracze. Co więcej, w obu przypadkach próbka nowotworu dostępna do analizy może być niewielka lub nieobecna. Hipoteza Główną hipotezą leżącą u podstaw naszych badań jest to, że agresywność raka odbytnicy jest determinowana złożonymi interakcjami między komórkami nowotworowymi a ich mikrośrodowiskiem immunologicznym. Druga hipoteza głosi, że odpowiedni ślad tego wzajemnego oddziaływania między komórkami nowotworowymi a mikrośrodowiskiem immunologicznym można wykryć w prawidłowej błonie śluzowej otaczającej nowotwór zgodnie z koncepcją rakotwórczości polowej.
Cele Celem projektu jest analiza zdrowej błony śluzowej odbytnicy otaczającej nowotwór w celu identyfikacji śladów mechanizmów immunosurveillance i terenowej rakowatości oraz wykorzystanie ich do uzyskania złożonego testu prognostycznego do przewidywania nawrotu po całkowitej odpowiedzi na leczenie neoadjuwantowe w przypadku miejscowo zaawansowanego nowotworu rak odbytnicy.
Projekt eksperymentu Ten test prognostyczny zostanie skonstruowany na podstawie analizy kombinowanej transkryptomu, komunikacji krzyżowej komórek odpornościowych i nabłonkowych, immunologicznych punktów kontrolnych i ekspresji miRNA w prawidłowej błonie śluzowej odbytnicy otaczającej nowotwór. Celem projektu jest identyfikacja spośród miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy tych, u których utrzymała się całkowita odpowiedź na neoadjuwantową chemio/radioterapię. Badanie jest podzielone na dwa etapy. W kroku A dokonamy retrospektywnej analizy archiwalnych próbek tkanek w celu zidentyfikowania najbardziej skutecznych biomarkerów; w kroku B zweryfikujemy działanie prognostyczne markerów zidentyfikowanych w fazie I poprzez prospektywną analizę próbki błony śluzowej odbytnicy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Miejscowo zaawansowany rak odbytnicy: jakie leczenie po uzyskaniu pełnej odpowiedzi po leczeniu neoadjuwantowym? Skojarzone leczenie miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy pozwala osiągnąć 5-letnie przeżycie całkowite bliskie 90% [15]. To multimodalne podejście można również zastosować u chorych w podeszłym wieku z rakiem odbytnicy w III stopniu zaawansowania, uzyskując lepsze wyniki onkologiczne [16]. Niektórzy chorzy na raka odbytnicy otrzymujący chemioradioterapię neoadjuwantową (nCRT) osiągają całkowitą odpowiedź patologiczną (pCR) i mogą kwalifikować się do mniej radykalnego leczenia operacyjnego lub postępowania nieoperacyjnego [17]. Ponadto w ocenie klinicznej i radiologicznej potwierdzono całkowitą regresję raka odbytnicy po neoadjuwantowej chemioradioterapii – określa się to jako całkowitą odpowiedź kliniczną (cCR). Podejście „obserwuj i czekaj” zostało po raz pierwszy zaproponowane przez dr Angelitę Habr-Gama w Brazylii w 2009 roku. Pacjenci z CCR są objęci rygorystycznym nadzorem fizycznym, endoskopowym i obrazowym [18]. Kilka badań miało na celu identyfikację zmiennych, które pozwalają przewidzieć pCR po nCRT w raku odbytnicy. Duży przegląd retrospektywny NCDB przeprowadzony w latach 2006-2011, obejmujący łącznie 23 747 pacjentów, zidentyfikował czynniki kliniczne związane z pCR. Obejmowały one niższy stopień zaawansowania nowotworu, niższy stopień zaawansowania klinicznego T i N, wyższą dawkę promieniowania oraz opóźnienie operacji o ponad 6-8 tygodni po zakończeniu napromieniania, natomiast brak ubezpieczenia zdrowotnego wiązał się z mniejszym prawdopodobieństwem wystąpienia pCR [17]. W innym badaniu zidentyfikowano czynniki predykcyjne w modelach, takie jak długość guza, zasięg obwodowy guza, wiek i ApoA1 [19]. Inne badanie wykazało, że osoby reagujące na chemioradioterapię neoadjuwantową miały mniejszą częstość występowania krążących komórek nowotworowych dodatnich pod względem cytokeratyny 20 w porównaniu z osobami niereagującymi na leczenie, co może być wynikiem skutecznego leczenia ogólnoustrojowego i miejscowego przed operacją [20]. Na koniec zbadano rolę mikrośrodowiska immunologicznego, analizując gęstość komórek Foxp3(+), CD3(+), CD4(+), CD8(+) i IL-17(+) w próbkach chirurgicznych po CRT od 128 pacjentów z rakiem odbytnicy . Gęstość komórek zrębu Foxp3(+) była silnie związana ze stopniem regresji nowotworu. Niską gęstość komórek Foxp3(+) zrębu zaobserwowano u 84% pacjentów, u których wystąpiła całkowita odpowiedź patologiczna (pCR) w porównaniu do 41% pacjentów, u których nie wystąpiła. Niska gęstość komórek zrębu Foxp3(+) była również związana z poprawą przeżycia wolnego od nawrotów. Komórki T regulatorowe w mikrośrodowisku guza mogą hamować odpowiedź na neoadiuwantową CRT i mogą stanowić cel terapeutyczny w raku odbytnicy [21].
Hipotezy i cele szczegółowe Główną hipotezą leżącą u podstaw naszych badań jest to, że agresywność raka odbytnicy jest determinowana złożonymi interakcjami między komórkami nowotworowymi a lokalnym mikrośrodowiskiem immunologicznym. Nasza hipoteza jest taka, że lokalna aktywacja immunologiczna może obejmować „zdrową” błonę śluzową odbytnicy otaczającą raka, a pobieranie próbek tej błony śluzowej może dostarczyć przydatnych informacji na temat zachowania raka odbytnicy. W rzeczywistości połączenie różnych czynników, w tym molekularnych sieci sygnalizacyjnych (tj. geny punktów kontrolnych) w różnych populacjach komórek, obecność rozpuszczalnych czynników chemicznych oraz ilość/jakość nacieku komórek odpornościowych zadecyduje o zachowaniu się raka odbytnicy i jego odpowiedzi na chemioradioterapię neoadiuwantową. Ponadto komórki nowotworowe aktywnie oddziałują z mikrośrodowiskiem wydzielając i degradując składniki macierzy pozakomórkowej oraz uwalniając rozpuszczalne cząsteczki (np. miRNA) może znacząco wpływać na reakcje zapalne i immunologiczne „zdrowej” błony śluzowej odbytnicy otaczającej nowotwór. Wykorzystując najnowocześniejsze markery histologiczne/molekularne/immunologiczne oraz narzędzia do analizy biostatystycznej, dążymy do identyfikacji klinicznie istotnych celów molekularnych w celu opracowania skutecznych strategii terapeutycznych dla pacjentów z rakiem odbytnicy.
Dlatego celem pracy jest znalezienie testu prognostycznego, który dokładnie przewidzi zachowanie raka odbytnicy nawet w przypadku, gdy próbki guza są rzadkie (ze względu na małe rozmiary wczesnego raka odbytnicy) lub nieobecne (w przypadku całkowitej odpowiedzi na terapię). Ten test prognostyczny zostanie skonstruowany na podstawie analizy kombinowanej transkryptomu, aktywacji komórek odpornościowych i punktów kontrolnych, aktywności komórek nabłonkowych jako komórek prezentujących antygen i ekspresji miRNA w prospektywnie pobranych próbkach tkanek raka odbytnicy. Powstaje pytanie, w jaki sposób spośród miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy zidentyfikować te z natychmiastową i utrzymującą się całkowitą odpowiedzią na neoadjuwantową chemio/radioterapię. Tacy pacjenci mogą bezpiecznie uniknąć niskiej resekcji odbytnicy ze wszystkimi konsekwencjami dla jakości życia. U pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy (N+) idealny biomarker powinien być w stanie zidentyfikować grupę pacjentów, którzy uzyskają pełną odpowiedź na leczenie neoadiuwantowe i nie będą wymagać dalszego leczenia.
Projekt badania Próbki tkanek zostaną pobrane z tkanki nowotworowej (jeśli to możliwe) oraz z normalnej błony śluzowej odbytnicy przylegającej do nowotworu podczas operacji. Bardzo duża liczba pacjentów, którzy muszą odpowiedzieć na te dwa pytania, sugeruje projekt wieloośrodkowy. Pełna dokumentacja medyczna i obserwacja będą zbierane z każdego ośrodka. Analiza będzie scentralizowana głównie w Azienda Ospedaliera di Padova. Badanie zostanie podzielone na dwie części, z których każda będzie miała na celu udzielenie odpowiedzi na jedno z opisanych powyżej pytań. Każda część badania zostanie podzielona na etap retrospektywny i eksploracyjny (A) oraz etap prospektywnej walidacji (B).
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marco Scarpa, MD, PhD
- Numer telefonu: #39 049 821 2672
- E-mail: marco.scarpa@aopd.veneto.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Padova, Włochy, 35128
- Rekrutacyjny
- Azienda Ospedale Università di Padova
-
Kontakt:
- Marco Scarpa, MD, PhD
- Numer telefonu: #39 049 821 2055
- E-mail: marco.scarpa@aopd.veneto.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Naszym celem jest analiza 66 pacjentów z całkowitą odpowiedzią patologiczną i 66 pacjentów bez całkowitej odpowiedzi po leczeniu neoadjuwantowym miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy. Biorąc pod uwagę oczekiwany odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią na poziomie 20%, szacujemy, że włączymy całkowitą liczbę 66/0,20=330 pacjentów z wczesnym rakiem odbytnicy. Jednak przeprowadzimy cytometrię przepływową, analizę transkryptomiczną, mikromacierz mRNA i profilowanie mutacji tylko u 132 pacjentów (66 pacjentów z pełną odpowiedzią i 66 pacjentów bez całkowitej odpowiedzi) w celu przetestowania równoważności AUC.
Biorąc pod uwagę 15-20% chorych na miejscowo zaawansowanego raka odbytnicy z patologiczną całkowitą odpowiedzią na leczenie neoadjuwantowe oraz maksymalnie 7 czynników prognostycznych (w tym markerowych i klinicznych) w modelu, do tej części badania chcemy włączyć 412 pacjentów nauka.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- miejscowo zaawansowany (cT3-4 i/lub N+, TNM stopień zaawansowania II-III) niski i średni rak odbytnicy (
- Uwzględnione zostaną tylko protokoły terapii neoadjuwantowej, w tym długofalowa radioterapia (45 Gy) i schematy oparte na fluoropirymidynie, podczas gdy krótka radioterapia lub sama radioterapia lub chemioterapia zostaną wykluczone
- co najmniej 6 tygodni po zakończeniu leczenia neoadiuwantowego zostanie uwzględnione
- Pełna dostępność dokumentacji klinicznej co najmniej 1 rok obserwacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Z mocą wsteczną
|
wykonamy immunohistochemię, cytometrię przepływową, analizę transkryptomiczną, mikromacierz mRNA oraz profilowanie mutacyjne
|
|
Spodziewany
|
wykonamy immunohistochemię, cytometrię przepływową, analizę transkryptomiczną, mikromacierz mRNA oraz profilowanie mutacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
patologiczna pełna odpowiedź w materiale operacyjnym
Ramy czasowe: pierwszy miesiąc po operacji
|
patologiczna pełna odpowiedź na neoadiuwantową chemio/radioterapię w miejscowo zaawansowanym raku odbytnicy
|
pierwszy miesiąc po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marco Scarpa, MD, PhD, Clinica Chirurgica I, Azienda Ospedale Università di Padova
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Rak gruczołowy
- Nowotwory odbytnicy
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIRC IG2019 23381 IMMUNOREACT2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .