- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04941391
AcQBlate Force Sensing Ablation System EU Study for Atrial Fibrillation (AcQForce AF-EU)
27 października 2022 zaktualizowane przez: Acutus Medical
AcQBlate Force Sensing Ablation System EU Study for Atrial Fibrillation (AcQForce AF-EU)
The AcQForce AF-EU clinical study is a prospective, multi-center, non-randomized global clinical study designed to demonstrate the safety and performance of the AcQBlate Force Sensing System.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The AcQForce AF-EU clinical study is a prospective, multi-center, non-randomized global clinical study designed to demonstrate the safety and performance of the AcQBlate Force Sensing System.
The AcQForce AF-EU study is a post-market study that will be run in parallel with a US IDE study of similar design.
Data will be combined to support a pre-market approval (PMA) application to the US Food and Drug Administration (FDA).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
350
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female between the ages of 18 to 80 years at time of consent
- Clinically indicated and scheduled for a de novo catheter ablation of symptomatic PAF or PerAF.
- Refractory to Antiarrhythmic Drug (AAD) treatment
- Willing and able to provide written informed consent to participate in the study and agree to comply with all follow-up visits and evaluations for the duration of the study.
Exclusion Criteria:
- In the opinion of the investigator, any contraindication to the planned atrial ablation, including anticoagulation contraindications or sepsis.
Continuous episodes of AF Duration:
- PAF: AF duration lasting longer than 7 days
- Persistent AF: AF duration lasting longer than 12-months.
- Atrial arrhythmias secondary to electrolyte imbalance, thyroid disease, or any other reversible or non-cardiac cause.
- An implantable cardiac defibrillator (ICD) or pacemaker.
- Previous history of left atrial ablation (including surgical treatment) for AF/AT/AFL.
Structural heart disease or cardiac history as described below:
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 40% based on transthoracic echocardiogram (TTE) within the previous 180-days.
- Left atrial size > 55 mm based on transthoracic echocardiogram (TTE) measurement of the anteroposterior diameter, parasternal long-axis view in M Mode and performed within the previous 180-days.
- Evidence of heart failure (NYHA Class III or IV)
- Previous cardiac surgery, ventriculotomy, or atriotomy (excluding atriotomy for coronary artery bypass).
- Previous cardiac valvular surgical or percutaneous procedure, or prosthetic valve.
- Coronary artery bypass graft (CABG) within the last 180-days or coronary angioplasty (PTCA) procedure within the last 90-days.
- Unstable angina or ongoing myocardial ischemia.
- Myocardial infarction within the previous 180-days (sub-endocardial infarct within previous 90-days).
- Severe uncontrolled systemic hypertension (systolic pressure > 240 mm Hg, diastolic pressure > 140 mm Hg) recorded within the last 30 days.
- Moderate or severe valvular heart disease (stenosis or regurgitation).
- Interatrial baffle, closure device, patch, or patent foramen ovale (PFO) occluder.
- Presence of a left atrial appendage occlusion device.
- Previous PV stenting or evidence of PV stenosis.
- Presence of Left Atrial Thrombus
- Body Mass Index (BMI) > 42 kg/m2
- Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) of <40 mL/min/1.73 m2 (by Modification of Diet in Renal Disease formula)
- History of blood clotting or bleeding disease.
- ANY prior history of documented cerebral infarct, or systemic embolism (excluding post-operative deep vein thrombosis (DVT)).
- History of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) requiring oral or IV steroid use in the previous 12-months.
- History of obstructive sleep apnea not currently being treated.
- Pregnant or lactating (current or anticipated during study follow-up).
- Current enrollment in any other study protocol where testing or results from that study may interfere with the procedure or outcome measurements for this study.
- Any other condition that, in the judgment of the Investigator, makes the patient a poor candidate for this procedure, the study or compliance with the protocol (includes vulnerable patient population, mental illness, addictive disease, terminal illness with a life expectancy of less than two years, extensive travel away from the research center).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Migotanie przedsionków
Plan pacjentów na ablację de novo napadowego migotania przedsionków
|
Cewnikowa ablacja dostępnych żył płucnych z punktem końcowym polegającym na stworzeniu izolacji elektrycznej dla każdej docelowej żyły.
Dodatkowe cele lewego i prawego przedsionka można poddać ablacji zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.
|
Eksperymentalny: Uporczywe migotanie przedsionków
Pacjenci planują ablację de novo uporczywego migotania przedsionków
|
Cewnikowa ablacja dostępnych żył płucnych z punktem końcowym polegającym na stworzeniu izolacji elektrycznej dla każdej docelowej żyły.
Dodatkowe cele lewego i prawego przedsionka można poddać ablacji zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Proportion of subjects who are free from device and/or procedure related Major Adverse Events (MAEs)
Ramy czasowe: 12 months
|
Subjects free from a composite list of pre-specified procedure/device related Major
|
12 months
|
Odsetek osób wykazujących brak AF/AT/AFL po okresie ślepej próby
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wolność od nawrotów arytmii przedsionkowych
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Recording and analysis of all identified serious adverse events/device effects
Ramy czasowe: 12 months
|
Recording of all serious adverse events/device effects
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLP-16-EU (Inny identyfikator: Acutus Medical, Inc.)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na System ablacji z czujnikiem siły AcQBlate®
-
Acutus MedicalZakończonyTypowe trzepotanie przedsionkówBelgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Acutus MedicalWycofaneMigotanie przedsionków | Utrwalone migotanie przedsionków
-
Acutus MedicalZakończonyTypowe trzepotanie przedsionkówBelgia, Zjednoczone Królestwo