- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04941391
AcQBlate Force Sensing Ablation System EU Study for Atrial Fibrillation (AcQForce AF-EU)
27 de outubro de 2022 atualizado por: Acutus Medical
AcQBlate Force Sensing Ablation System EU Study for Atrial Fibrillation (AcQForce AF-EU)
The AcQForce AF-EU clinical study is a prospective, multi-center, non-randomized global clinical study designed to demonstrate the safety and performance of the AcQBlate Force Sensing System.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The AcQForce AF-EU clinical study is a prospective, multi-center, non-randomized global clinical study designed to demonstrate the safety and performance of the AcQBlate Force Sensing System.
The AcQForce AF-EU study is a post-market study that will be run in parallel with a US IDE study of similar design.
Data will be combined to support a pre-market approval (PMA) application to the US Food and Drug Administration (FDA).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
350
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female between the ages of 18 to 80 years at time of consent
- Clinically indicated and scheduled for a de novo catheter ablation of symptomatic PAF or PerAF.
- Refractory to Antiarrhythmic Drug (AAD) treatment
- Willing and able to provide written informed consent to participate in the study and agree to comply with all follow-up visits and evaluations for the duration of the study.
Exclusion Criteria:
- In the opinion of the investigator, any contraindication to the planned atrial ablation, including anticoagulation contraindications or sepsis.
Continuous episodes of AF Duration:
- PAF: AF duration lasting longer than 7 days
- Persistent AF: AF duration lasting longer than 12-months.
- Atrial arrhythmias secondary to electrolyte imbalance, thyroid disease, or any other reversible or non-cardiac cause.
- An implantable cardiac defibrillator (ICD) or pacemaker.
- Previous history of left atrial ablation (including surgical treatment) for AF/AT/AFL.
Structural heart disease or cardiac history as described below:
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 40% based on transthoracic echocardiogram (TTE) within the previous 180-days.
- Left atrial size > 55 mm based on transthoracic echocardiogram (TTE) measurement of the anteroposterior diameter, parasternal long-axis view in M Mode and performed within the previous 180-days.
- Evidence of heart failure (NYHA Class III or IV)
- Previous cardiac surgery, ventriculotomy, or atriotomy (excluding atriotomy for coronary artery bypass).
- Previous cardiac valvular surgical or percutaneous procedure, or prosthetic valve.
- Coronary artery bypass graft (CABG) within the last 180-days or coronary angioplasty (PTCA) procedure within the last 90-days.
- Unstable angina or ongoing myocardial ischemia.
- Myocardial infarction within the previous 180-days (sub-endocardial infarct within previous 90-days).
- Severe uncontrolled systemic hypertension (systolic pressure > 240 mm Hg, diastolic pressure > 140 mm Hg) recorded within the last 30 days.
- Moderate or severe valvular heart disease (stenosis or regurgitation).
- Interatrial baffle, closure device, patch, or patent foramen ovale (PFO) occluder.
- Presence of a left atrial appendage occlusion device.
- Previous PV stenting or evidence of PV stenosis.
- Presence of Left Atrial Thrombus
- Body Mass Index (BMI) > 42 kg/m2
- Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) of <40 mL/min/1.73 m2 (by Modification of Diet in Renal Disease formula)
- History of blood clotting or bleeding disease.
- ANY prior history of documented cerebral infarct, or systemic embolism (excluding post-operative deep vein thrombosis (DVT)).
- History of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) requiring oral or IV steroid use in the previous 12-months.
- History of obstructive sleep apnea not currently being treated.
- Pregnant or lactating (current or anticipated during study follow-up).
- Current enrollment in any other study protocol where testing or results from that study may interfere with the procedure or outcome measurements for this study.
- Any other condition that, in the judgment of the Investigator, makes the patient a poor candidate for this procedure, the study or compliance with the protocol (includes vulnerable patient population, mental illness, addictive disease, terminal illness with a life expectancy of less than two years, extensive travel away from the research center).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Fibrilação atrial paroxística
Indivíduos agendam para uma ablação de novo da fibrilação atrial paroxística
|
Ablação por cateter de veias pulmonares acessíveis com o objetivo de criar isolamento elétrico para cada veia alvo.
Alvos atriais esquerdo e direito adicionais podem sofrer ablação conforme indicação clínica.
|
Experimental: Fibrilação atrial persistente
Indivíduos agendados para uma ablação de novo de fibrilação atrial persistente
|
Ablação por cateter de veias pulmonares acessíveis com o objetivo de criar isolamento elétrico para cada veia alvo.
Alvos atriais esquerdo e direito adicionais podem sofrer ablação conforme indicação clínica.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Proportion of subjects who are free from device and/or procedure related Major Adverse Events (MAEs)
Prazo: 12 months
|
Subjects free from a composite list of pre-specified procedure/device related Major
|
12 months
|
Proporção de indivíduos demonstrando liberdade de AF/AT/AFL após um período de supressão
Prazo: 12 meses
|
Livre de recorrência de arritmias atriais
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Recording and analysis of all identified serious adverse events/device effects
Prazo: 12 months
|
Recording of all serious adverse events/device effects
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CLP-16-EU (Outro identificador: Acutus Medical, Inc.)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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