Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podłużne badanie obserwacyjne dotyczące średniookresowych pacjentów przyjętych z powodu ostrej duszności w Tunezji (SIDI)

23 czerwca 2021 zaktualizowane przez: S Form Pharma
Celem badania SIDI jest obserwacja, kilka miesięcy po wypisaniu ze szpitala, pacjentów przyjętych na 3 oddziały ratunkowe w Tunezji z powodu ostrej duszności oraz określenie proporcji i czynników sprzyjających ponownej hospitalizacji i zgonowi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tunezja
      • Monastir, Tunezja
        • Rekrutacyjny
        • ER, Fattouma Bourguiba Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Riadh Boukef
        • Główny śledczy:
          • Houda Ben Soltane

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjmowani z powodu nieoczekiwanych trudności w oddychaniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjmowani z powodu nieoczekiwanych trudności w oddychaniu
  • Pacjent przyjęty na oddział ratunkowy
  • Jedno z następujących 3 kryteriów musi być obecne przy przyjęciu na ostry dyżur:
  • O2 < lub = 95%
  • Częstość oddechów RR > lub = 20
  • Uczucie duszenia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku <18 lat i> 85 lat
  • Ciąża
  • Historia astmy alergicznej w młodym wieku
  • Zachowana diagnoza zatorowości płucnej
  • Pacjenci z niewydolnością serca (HF) z frakcją wyrzutową lewej komory LVEF <40% są znani wcześniej lub wykrywani podczas przyjęcia na SOR
  • znana alergia na poliamid; Poliester; elastan; silikon; Srebro; Materiał syntetyczny Zaburzenia krążeniowo-oddechowe, które mogą się nasilić przy lekkim ucisku klatki piersiowej Otwarta rana na skórze na poziomie tułowia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek i przyczyny ponownych hospitalizacji oraz zgonów w ciągu 3 miesięcy od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: 3 miesiące
Określić odsetek i przyczyny ponownych hospitalizacji oraz zgonów w ciągu 3 miesięcy od wypisu ze szpitala dla pacjentów przyjętych na SOR z powodu ostrej duszności
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek i przyczyny ponownych hospitalizacji oraz zgonów w ciągu 6 miesięcy od wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Należy sprawdzić te parametry po 6 miesiącach, różnicując przyczyny sercowe od pozasercowych oraz efekt obserwacji domowej.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

S Form Pharma

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AD201801

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj