튀니지에서 급성 호흡곤란으로 입원한 중기 추적 관찰 환자에 대한 종단 관찰 연구 (SIDI)
2021년 6월 23일 업데이트: S Form Pharma
SIDI 연구의 목적은 퇴원 몇 개월 후 급성 호흡곤란으로 튀니지의 3개 응급실에 입원한 환자를 추적하고 재입원 및 사망에 유리한 비율과 요인을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (예상)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric Halioua, CEO
- 전화번호: +32474057866
- 이메일: halioua_eric@yahoo.fr
연구 장소
-
-
-
Monastir, 튀니지
- 모병
- ER, Fattouma Bourguiba Hospital
-
연락하다:
- Semir Nouira
- 전화번호: +21673106085
- 이메일: semir.nouira@rns.tn
-
수석 연구원:
- Riadh Boukef
-
수석 연구원:
- Houda Ben Soltane
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
예상치 못한 호흡곤란으로 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 예상치 못한 호흡곤란으로 입원한 환자
- 응급실에 입원한 환자
- 응급실 입학 시 다음 3가지 기준 중 하나가 있어야 합니다.
- O2 < 또는 = 95%
- 호흡수 RR > 또는 = 20
- 질식감
제외 기준:
- 환자 <18세 및> 85세
- 임신
- 어린 나이에 알레르기성 천식의 병력
- 폐색전증의 진단 유지
- 좌심실 박출률 LVEF가 40% 미만인 심부전(HF) 환자는 사전에 알려지거나 ER 입원 시 발견됩니다.
- 알려진 폴리아미드 알레르기; 폴리에스테르; 엘라스틴; 실리콘; 은; 합성 물질 흉부의 약간의 압박에 의해 악화될 수 있는 심폐질환 몸통 수준의 피부에 열린 상처
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
퇴원 후 3개월 이내 재입원 및 사망 비율 및 원인
기간: 3 개월
|
급성 호흡곤란으로 응급실에 내원한 환자의 퇴원 후 3개월 이내 재입원 및 사망 비율 및 원인 정의
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
퇴원 후 6개월 이내 재입원 및 사망 비율 및 원인
기간: 6 개월
|
6개월에 이러한 매개변수를 확인하여 심장 원인과 비심장 원인을 구별하고 가정 추적의 효과를 확인합니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 22일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AD201801
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .