Epidemiologia i przenoszenie domowe Streptococcus pneumoniae i syncytialnego wirusa oddechowego
17 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Hsin Chi, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologia i przenoszenie Streptococcus pneumoniae i syncytialnego wirusa oddechowego u dzieci i osób starszych: prospektywne badanie kohortowe w gospodarstwie domowym
To prospektywne badanie kohortowe prowadzone w gospodarstwach domowych ma na celu ustabilizowanie przenoszenia wirusa syncytialnego układu oddechowego i S. pneumoniae w gospodarstwach domowych, zwłaszcza u osób starszych i niemowląt/dzieci, a także wzajemnych powiązań między S. pneumoniae a wirusem syncytialnym układu oddechowego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Prospektywne badanie kohortowe w gospodarstwach domowych zostanie przeprowadzone w latach 2021-2025 na północnym Tajwanie.
Zaprosimy 240 gospodarstw domowych, w których urodziło się dziecko wypisane ze szpitala dziecięcego MacKay.
Gospodarstwa domowe zostaną podzielone na typ rodziny nuklearnej i typ rodziny wielopokoleniowej.
„Rodzina nuklearna” jest zdefiniowana jako mąż i żona z dzieckiem (w wieku poniżej 5 miesięcy) oraz z dziećmi (2-5 lat) lub bez, a „Rodzina rozszerzona” (rodzina trzypokoleniowa) jest zdefiniowana jako mąż i żona z dzieckiem (poniżej 5 miesiąca życia), dziećmi (2-5 lat) oraz dziadkami w wieku > 65 lat.
Wstępnie wypełnimy formularz rejestracyjny w celu zebrania danych wyjściowych, w tym danych demograficznych pacjenta, wcześniejszej historii medycznej, sezonu wypisu, przebiegu noworodka i gospodarstw domowych.
Zespół badawczy będzie przeprowadzał cotygodniowe zarządzanie oparte na LINE, aby sprawdzić, czy w gospodarstwie domowym występują jakiekolwiek objawy ze strony układu oddechowego.
Oprócz comiesięcznej cotygodniowej odpowiedzi lekarza LINE, pielęgniarka badawcza będzie kontaktować się telefonicznie z rodzicami lub opiekunami prawnymi co miesiąc przez 24 miesiące, aby uzyskać dane dotyczące zmian w informacjach wyjściowych oraz konkretnych faktów dotyczących możliwych infekcji dróg oddechowych po ostatnim kontakcie.
Jeśli w gospodarstwie domowym wystąpią objawy ze strony układu oddechowego, wizyta zostanie zorganizowana tak wcześnie, jak to możliwe.
Kiedy zgłaszają się na oddział ratunkowy, ambulatorium lub oddział szpitalny, mocz zostanie pobrany do testów na obecność antygenu specyficznego dla serotypu w moczu (SSUAD), a wymaz z nosogardzieli lub gardła zostanie przeprowadzony na reakcję łańcuchową polimerazy w celu zbadania serotypu S. pneumoniae i podgrupa syncytialnego wirusa oddechowego.
Osoby z objawami klinicznymi sugerującymi zapalenie płuc lub odoskrzelowe zapalenie płuc zostaną zaproszone do udziału w dalszym badaniu wraz z domownikami.
Aspiracja nosowo-gardłowa, mocz, krew i indukowana plwocina zostaną pobrane do hodowli, reakcji łańcuchowej polimerazy i testu serologicznego.
Objawy kliniczne, przebieg choroby i wyniki będą rejestrowane.
Członkowie rodziny mieszkający w tym samym gospodarstwie domowym zostaną poproszeni o poddanie się badaniu przesiewowemu z wymazem z jamy nosowo-gardłowej lub gardła oraz próbką moczu.
Prześledzimy 2-tygodniową historię kontaktów dzieci z rodziny nuklearnej, które zachorowały na syncytialny wirus oddechowy lub infekcje pneumokokowe, ze szczególnym uwzględnieniem innych członków rodziny.
Dane będą dalej analizowane w celu oceny wpływu krótkiego i długiego kontaktu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
240
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hsin Chi, Doctor
- Numer telefonu: +886 975835388
- E-mail: chi4531@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Nan-Chang Chiu, Doctor
- Numer telefonu: +886 975835382
- E-mail: ncc88@mmh.org.tw
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Domowe prospektywne badanie kohortowe obejmie 240 gospodarstw domowych, w których urodziło się dziecko wypisane ze szpitala dziecięcego MacKay.
Gospodarstwa domowe zostaną podzielone na typ rodziny nuklearnej i typ rodziny wielopokoleniowej.
„Rodzina nuklearna” jest zdefiniowana jako mąż i żona z dzieckiem (w wieku poniżej 5 miesięcy) oraz z dziećmi (2-5 lat) lub bez, a „Rodzina rozszerzona” (rodzina trzypokoleniowa) jest zdefiniowana jako mąż i żona z dzieckiem (poniżej 5 miesiąca życia), dziećmi (2-5 lat) oraz dziadkami w wieku > 65 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przypadek wskazujący: Niemowlęta w wieku poniżej 5 miesięcy urodziły się w Mackay Children's Hospital i nie miały ostrych objawów przypominających infekcję dróg oddechowych, które wymagałyby interwencji medycznej, gdy zgodziły się wziąć udział w badaniu.
- Członkowie rodziny: członkowie rodziny mieszkający z przypadkiem Indicatora, w tym rodzeństwo w wieku 2-5 lat, rodzice i dziadkowie w wieku powyżej 65 lat.
- Chęć podpisania formularza świadomej zgody i wyrażenia zgody na dołączenie do oficjalnego konta LINE w celu śledzenia badań.
Kryteria wyłączenia:
- Niemowlęta starsze niż 5 miesięcy
- Współistniejące schorzenia dziecka, takie jak przewlekła choroba płuc, sinicza wrodzona choroba serca, choroba nerwowo-mięśniowa i pierwotny niedobór odporności.
- Członkowie rodziny, którzy nie mieszkają z walizką Indicator
- Rodzina z dziadkami młodszymi niż 65 lat
- Osoba mieszkająca z członkami rodziny odmawia udziału w badaniach.
- Niechęć do podpisania formularza świadomej zgody lub odmowa dołączenia do oficjalnego konta LINE w celu śledzenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Typ rodziny nuklearnej
Mąż i żona z dzieckiem (w wieku poniżej 5 miesięcy) oraz z dziećmi (2-5) lub bez
|
|
Rozszerzony typ rodziny (rodzina trzypokoleniowa)
Mąż i żona z dzieckiem (w wieku poniżej 5 miesięcy), dziećmi (2-5 lat) i dziadkami w wieku > 65 lat
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Domowe przenoszenie Streptococcus pneumoniae i syncytialnego wirusa oddechowego
Ramy czasowe: 2 lata
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wskaźnik izolacji Streptococcus pneumoniae i syncytialnego wirusa oddechowego u dzieci i ich kontaktów domowych z różnych typów rodzin.
|
2 lata
|
|
Serotyp Streptococcus pneumoniae i syncytialnego wirusa oddechowego w erze po Prevenar 13
Ramy czasowe: 2 lata
|
Drugorzędowym punktem końcowym jest serotyp Streptococcus pneumoniae i wirusa syncytialnego układu oddechowego w erze po Prevenar 13.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hsin Chi, Doctor, Mackay Children's Hospital in Taiwan
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Feikin DR, Kagucia EW, Loo JD, Link-Gelles R, Puhan MA, Cherian T, Levine OS, Whitney CG, O'Brien KL, Moore MR; Serotype Replacement Study Group. Serotype-specific changes in invasive pneumococcal disease after pneumococcal conjugate vaccine introduction: a pooled analysis of multiple surveillance sites. PLoS Med. 2013;10(9):e1001517. doi: 10.1371/journal.pmed.1001517. Epub 2013 Sep 24.
- Huang YC, Lin CF, Ting PJ, Tang TH, Huang FL, Chao HJ, Wang CL, Chen PY. Respiratory pathogens - Some altered antibiotic susceptibility after implementation of pneumococcus vaccine and antibiotic control strategies. J Microbiol Immunol Infect. 2020 Oct;53(5):682-689. doi: 10.1016/j.jmii.2019.08.015. Epub 2019 Oct 18.
- Lu CY, Chiang CS, Chiu CH, Wang ET, Chen YY, Yao SM, Chang LY, Huang LM, Lin TY, Chou JH. Successful Control of Streptococcus pneumoniae 19A Replacement With a Catch-up Primary Vaccination Program in Taiwan. Clin Infect Dis. 2019 Oct 15;69(9):1581-1587. doi: 10.1093/cid/ciy1127.
- Chi HC, Hsieh YC, Tsai MH, Lee CH, Kuo KC, Huang CT, Huang YC. Impact of pneumococcal conjugate vaccine in children on the serotypic epidemiology of adult invasive pneumococcal diseases in Taiwan. J Microbiol Immunol Infect. 2018 Jun;51(3):332-336. doi: 10.1016/j.jmii.2016.08.009. Epub 2016 Dec 18.
- Ladhani SN, Collins S, Djennad A, Sheppard CL, Borrow R, Fry NK, Andrews NJ, Miller E, Ramsay ME. Rapid increase in non-vaccine serotypes causing invasive pneumococcal disease in England and Wales, 2000-17: a prospective national observational cohort study. Lancet Infect Dis. 2018 Apr;18(4):441-451. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30052-5. Epub 2018 Jan 26. Erratum In: Lancet Infect Dis. 2018 Feb 6;:
- Hall CB, Weinberg GA, Iwane MK, Blumkin AK, Edwards KM, Staat MA, Auinger P, Griffin MR, Poehling KA, Erdman D, Grijalva CG, Zhu Y, Szilagyi P. The burden of respiratory syncytial virus infection in young children. N Engl J Med. 2009 Feb 5;360(6):588-98. doi: 10.1056/NEJMoa0804877.
- Obando-Pacheco P, Justicia-Grande AJ, Rivero-Calle I, Rodriguez-Tenreiro C, Sly P, Ramilo O, Mejias A, Baraldi E, Papadopoulos NG, Nair H, Nunes MC, Kragten-Tabatabaie L, Heikkinen T, Greenough A, Stein RT, Manzoni P, Bont L, Martinon-Torres F. Respiratory Syncytial Virus Seasonality: A Global Overview. J Infect Dis. 2018 Apr 11;217(9):1356-1364. doi: 10.1093/infdis/jiy056.
- Lin CY, Hwang D, Chiu NC, Weng LC, Liu HF, Mu JJ, Liu CP, Chi H. Increased Detection of Viruses in Children with Respiratory Tract Infection Using PCR. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jan 15;17(2):564. doi: 10.3390/ijerph17020564.
- Pneumonia Etiology Research for Child Health (PERCH) Study Group. Causes of severe pneumonia requiring hospital admission in children without HIV infection from Africa and Asia: the PERCH multi-country case-control study. Lancet. 2019 Aug 31;394(10200):757-779. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30721-4. Epub 2019 Jun 27. Erratum In: Lancet. 2019 Aug 31;394(10200):736.
- Wolf DG, Greenberg D, Shemer-Avni Y, Givon-Lavi N, Bar-Ziv J, Dagan R. Association of human metapneumovirus with radiologically diagnosed community-acquired alveolar pneumonia in young children. J Pediatr. 2010 Jan;156(1):115-20. doi: 10.1016/j.jpeds.2009.07.014.
- Jain S, Williams DJ, Arnold SR, Ampofo K, Bramley AM, Reed C, Stockmann C, Anderson EJ, Grijalva CG, Self WH, Zhu Y, Patel A, Hymas W, Chappell JD, Kaufman RA, Kan JH, Dansie D, Lenny N, Hillyard DR, Haynes LM, Levine M, Lindstrom S, Winchell JM, Katz JM, Erdman D, Schneider E, Hicks LA, Wunderink RG, Edwards KM, Pavia AT, McCullers JA, Finelli L; CDC EPIC Study Team. Community-acquired pneumonia requiring hospitalization among U.S. children. N Engl J Med. 2015 Feb 26;372(9):835-45. doi: 10.1056/NEJMoa1405870.
- Chiu NC, Lin HY, Hsu CH, Huang FY, Lee KS, Chi H. Epidemiological and microbiological characteristics of culture-proven acute otitis media in Taiwanese children. J Formos Med Assoc. 2012 Oct;111(10):536-41. doi: 10.1016/j.jfma.2011.07.015. Epub 2012 Mar 13.
- Kung YH, Chiu NC, Lee KS, Chang L, Huang DT, Huang FY, Hsieh YC, Huang LM, Chi H. Bacterial etiology of acute otitis media in the era prior to universal pneumococcal vaccination in Taiwanese children. J Microbiol Immunol Infect. 2014 Jun;47(3):239-44. doi: 10.1016/j.jmii.2013.08.016. Epub 2013 Sep 27.
- Patel JA, Nguyen DT, Revai K, Chonmaitree T. Role of respiratory syncytial virus in acute otitis media: implications for vaccine development. Vaccine. 2007 Feb 19;25(9):1683-9. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.10.045. Epub 2006 Nov 9.
- de Steenhuijsen Piters WA, Heinonen S, Hasrat R, Bunsow E, Smith B, Suarez-Arrabal MC, Chaussabel D, Cohen DM, Sanders EA, Ramilo O, Bogaert D, Mejias A. Nasopharyngeal Microbiota, Host Transcriptome, and Disease Severity in Children with Respiratory Syncytial Virus Infection. Am J Respir Crit Care Med. 2016 Nov 1;194(9):1104-1115. doi: 10.1164/rccm.201602-0220OC.
- Tsolia MN, Psarras S, Bossios A, Audi H, Paldanius M, Gourgiotis D, Kallergi K, Kafetzis DA, Constantopoulos A, Papadopoulos NG. Etiology of community-acquired pneumonia in hospitalized school-age children: evidence for high prevalence of viral infections. Clin Infect Dis. 2004 Sep 1;39(5):681-6. doi: 10.1086/422996. Epub 2004 Aug 13.
- Ampofo K, Bender J, Sheng X, Korgenski K, Daly J, Pavia AT, Byington CL. Seasonal invasive pneumococcal disease in children: role of preceding respiratory viral infection. Pediatrics. 2008 Aug;122(2):229-37. doi: 10.1542/peds.2007-3192.
- Brealey JC, Chappell KJ, Galbraith S, Fantino E, Gaydon J, Tozer S, Young PR, Holt PG, Sly PD. Streptococcus pneumoniae colonization of the nasopharynx is associated with increased severity during respiratory syncytial virus infection in young children. Respirology. 2018 Feb;23(2):220-227. doi: 10.1111/resp.13179. Epub 2017 Sep 15.
- Nguyen DT, Louwen R, Elberse K, van Amerongen G, Yuksel S, Luijendijk A, Osterhaus AD, Duprex WP, de Swart RL. Streptococcus pneumoniae Enhances Human Respiratory Syncytial Virus Infection In Vitro and In Vivo. PLoS One. 2015 May 13;10(5):e0127098. doi: 10.1371/journal.pone.0127098. eCollection 2015.
- Greenberg D, Givon-Lavi N, Faingelernt Y, Ben-Shimol S, Avni YS, Bar-Ziv J, Dagan R. Nasopharyngeal Pneumococcal Carriage During Childhood Community-Acquired Alveolar Pneumonia: Relationship Between Specific Serotypes and Coinfecting Viruses. J Infect Dis. 2017 Apr 1;215(7):1111-1116. doi: 10.1093/infdis/jiw613.
- Althouse BM, Hammitt LL, Grant L, Wagner BG, Reid R, Larzelere-Hinton F, Weatherholtz R, Klugman KP, Rodgers GL, O'Brien KL, Hu H. Identifying transmission routes of Streptococcus pneumoniae and sources of acquisitions in high transmission communities. Epidemiol Infect. 2017 Oct;145(13):2750-2758. doi: 10.1017/S095026881700125X. Epub 2017 Aug 29.
- Tramuto F, Amodio E, Calamusa G, Restivo V, Costantino C, Vitale F; The BINOCOLO Group. Pneumococcal Colonization in the Familial Context and Implications for Anti-Pneumococcal Immunization in Adults: Results from the BINOCOLO Project in Sicily. Int J Mol Sci. 2017 Jan 6;18(1):105. doi: 10.3390/ijms18010105.
- Walsh EE, Falsey AR. Respiratory syncytial virus infection in adult populations. Infect Disord Drug Targets. 2012 Apr;12(2):98-102. doi: 10.2174/187152612800100116.
- Agoti CN, Munywoki PK, Phan MVT, Otieno JR, Kamau E, Bett A, Kombe I, Githinji G, Medley GF, Cane PA, Kellam P, Cotten M, Nokes DJ. Transmission patterns and evolution of respiratory syncytial virus in a community outbreak identified by genomic analysis. Virus Evol. 2017 Mar 11;3(1):vex006. doi: 10.1093/ve/vex006. eCollection 2017 Jan.
- Crowcroft NS, Zambon M, Harrison TG, Mok Q, Heath P, Miller E. Respiratory syncytial virus infection in infants admitted to paediatric intensive care units in London, and in their families. Eur J Pediatr. 2008 Apr;167(4):395-9. doi: 10.1007/s00431-007-0509-9. Epub 2007 May 31.
- Otomaru H, Kamigaki T, Tamaki R, Okamoto M, Alday PP, Tan AG, Manalo JI, Segubre-Mercado E, Inobaya MT, Tallo V, Lupisan S, Oshitani H. Transmission of Respiratory Syncytial Virus Among Children Under 5 Years in Households of Rural Communities, the Philippines. Open Forum Infect Dis. 2019 Mar 11;6(3):ofz045. doi: 10.1093/ofid/ofz045. eCollection 2019 Mar. Erratum In: Open Forum Infect Dis. 2019 Jul 13;6(7):ofz213.
- Munywoki PK, Koech DC, Agoti CN, Lewa C, Cane PA, Medley GF, Nokes DJ. The source of respiratory syncytial virus infection in infants: a household cohort study in rural Kenya. J Infect Dis. 2014 Jun 1;209(11):1685-92. doi: 10.1093/infdis/jit828. Epub 2013 Dec 23.
- Kim L, Rha B, Abramson JS, Anderson LJ, Byington CL, Chen GL, DeVincenzo J, Edwards KM, Englund JA, Falsey AR, Griffin MR, Karron RA, Martin KG, Meissner HC, Munoz FM, Pavia AT, Piedra PA, Schaffner W, Simoes EAF, Singleton R, Talbot HK, Walsh EE, Zucker JR, Gerber SI. Identifying Gaps in Respiratory Syncytial Virus Disease Epidemiology in the United States Prior to the Introduction of Vaccines. Clin Infect Dis. 2017 Sep 15;65(6):1020-1025. doi: 10.1093/cid/cix432.
- Midgley CM, Haynes AK, Baumgardner JL, Chommanard C, Demas SW, Prill MM, Abedi GR, Curns AT, Watson JT, Gerber SI. Determining the Seasonality of Respiratory Syncytial Virus in the United States: The Impact of Increased Molecular Testing. J Infect Dis. 2017 Aug 1;216(3):345-355. doi: 10.1093/infdis/jix275.
- Smith CM, Sandrini S, Datta S, Freestone P, Shafeeq S, Radhakrishnan P, Williams G, Glenn SM, Kuipers OP, Hirst RA, Easton AJ, Andrew PW, O'Callaghan C. Respiratory syncytial virus increases the virulence of Streptococcus pneumoniae by binding to penicillin binding protein 1a. A new paradigm in respiratory infection. Am J Respir Crit Care Med. 2014 Jul 15;190(2):196-207. doi: 10.1164/rccm.201311-2110OC.
- Yan T, Tang X, Sun L, Tian R, Li Z, Liu G. Co infection of respiratory syncytial viruses (RSV) and streptococcus pneumonia modulates pathogenesis and dependent of serotype and phase variant. Microb Pathog. 2020 Jul;144:104126. doi: 10.1016/j.micpath.2020.104126. Epub 2020 Mar 12.
- Chi H, Liu HF, Weng LC, Wang NY, Chiu NC, Lai MJ, Lin YC, Chiu YY, Hsieh WS, Huang LM. Molecular epidemiology and phylodynamics of the human respiratory syncytial virus fusion protein in northern Taiwan. PLoS One. 2013 May 29;8(5):e64012. doi: 10.1371/journal.pone.0064012. Print 2013.
- Pai R, Gertz RE, Beall B. Sequential multiplex PCR approach for determining capsular serotypes of Streptococcus pneumoniae isolates. J Clin Microbiol. 2006 Jan;44(1):124-31. doi: 10.1128/JCM.44.1.124-131.2006.
- Leung MH, Bryson K, Freystatter K, Pichon B, Edwards G, Charalambous BM, Gillespie SH. Sequetyping: serotyping Streptococcus pneumoniae by a single PCR sequencing strategy. J Clin Microbiol. 2012 Jul;50(7):2419-27. doi: 10.1128/JCM.06384-11. Epub 2012 May 2.
- Melegaro A, Gay NJ, Medley GF. Estimating the transmission parameters of pneumococcal carriage in households. Epidemiol Infect. 2004 Jun;132(3):433-41. doi: 10.1017/s0950268804001980.
- Menashe I, Rosenberg PS, Chen BE. PGA: power calculator for case-control genetic association analyses. BMC Genet. 2008 May 13;9:36. doi: 10.1186/1471-2156-9-36.
- Erasto P, Hoti F, Auranen K. Modeling transmission of multitype infectious agents: application to carriage of Streptococcus pneumoniae. Stat Med. 2012 Jun 30;31(14):1450-63. doi: 10.1002/sim.4487. Epub 2012 Feb 21.
- Chang LY, Tsao KC, Hsia SH, Shih SR, Huang CG, Chan WK, Hsu KH, Fang TY, Huang YC, Lin TY. Transmission and clinical features of enterovirus 71 infections in household contacts in Taiwan. JAMA. 2004 Jan 14;291(2):222-7. doi: 10.1001/jama.291.2.222.
- Wang KS, Liu X, Ategbole M, Xie X, Liu Y, Xu C, Xie C, Sha Z. Generalized Linear Mixed Model Analysis of Urban-Rural Differences in Social and Behavioral Factors for Colorectal Cancer Screening. Asian Pac J Cancer Prev. 2017 Sep 27;18(9):2581-2589. doi: 10.22034/APJCP.2017.18.9.2581.
- Glorioso TJ, Grunwald GK, Ho PM, Maddox TM. Reference effect measures for quantifying, comparing and visualizing variation from random and fixed effects in non-normal multilevel models, with applications to site variation in medical procedure use and outcomes. BMC Med Res Methodol. 2018 Jul 6;18(1):74. doi: 10.1186/s12874-018-0517-7.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 października 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 lipca 2026
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Atrybuty choroby
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Infekcje Paramyxoviridae
- Zakażenia Mononegavirales
- Infekcje paciorkowcowe
- Zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi
- Zapalenie płuc, bakteryjne
- Infekcje pneumowirusowe
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Infekcje pneumokokowe
- Zapalenie płuc
- Zapalenie płuc, pneumokoki
- Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSD MISP 60284
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Będziemy rejestrować i analizować dane poszczególnych uczestników wyłącznie przez nasz zespół badawczy.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .