Postępowanie medyczne u pacjentów narażonych na działanie broni masowego rażenia. (CBRNEObs)
29 września 2025 zaktualizowane przez: Stephane Bourassa, St. Justine's Hospital
Ostra OPIEKA NAD PACJENTAMI NARAŻONYMI NA DZIAŁANIE CHEMICZNE, BIOLOGICZNE, RADIOLOGICZNE, JĄDROWE, WYBUCHOWE: ATAK: PROTOKÓŁ MIĘDZYNARODOWEGO WIELOŚRODKOWEGO BADANIA OBSERWACYJNEGO
Badanie obserwacyjne mierzące reakcję medyczną w skażonym środowisku.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Szczegółowy opis
Jest to trwające wieloośrodkowe badanie obserwacyjne, którego celem jest ocena reakcji medycznej na zdarzenia chemiczne, biologiczne, radiologiczne, jądrowe, wybuchowe (cbrne) w ciągu ostatnich pięciu (5) dekad (tj.: 1970-2020) oraz na wszelkie przyszłe ataki cbrne które mogą wystąpić w ciągu najbliższych 15 lat (tj.: 2021-2036).
Warto zauważyć, że gromadzenie danych zostanie przeprowadzone retrospektywnie i po zatwierdzeniu przez komisję ds. etyki (REB) przeglądu witryn.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Prague
-
Prague, Prague, Czechy, 10100
- University of Finance and Administration Department of Criminology and Forensic Disciplines
-
-
-
-
Île-de-France Region
-
Paris, Île-de-France Region, Francja
- Sorbonne University
-
-
-
-
-
Tokyo, Japonia
- Department of Critical care, Miyagi Children's Hospital
-
Tokyo, Japonia
- Department of Disaster Medical Management, The University of Tokyo Hospital
-
-
Shinjuku-ku
-
Tokyo, Shinjuku-ku, Japonia
- Tokyo Women's Medical University, Department of Intensive Care Medicine
-
-
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
- Centre for Defence and Security Studies, University of Manitoba
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1A0K2
- Royal Canadian Medical Corps
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- Research Center of the CHU St-Justine, University of Montreal
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3C 1K3
- École de Technologie Supérieure Université du Québec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V0C8
- Medical Intelligence CBRNE Inc.
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V 4G5
- Research Centre, Quebec Heart and Lung Institute, Laval University
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1K 2R1
- Biomedical Telematics Laboratory Platform of the Quebec Respiratory Health Research Network
-
-
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Stany Zjednoczone, 20740
- Director, Unconventional Weapons & Technology Division, National Consortium for the Study of Terrorism and Responses to Terrorism University of Maryland
-
-
-
-
-
Winchester, Zjednoczone Królestwo, SO23 8UT
- CBRNE World Journal
-
-
Redhill
-
Surrey Quays, Redhill, Zjednoczone Królestwo, RH1 5RH
- Surrey and Sussex Healthcare NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
ja. atak CBRNE spowodował co najmniej jedną ofiarę, która wymagała pomocy uczestniczącego systemu opieki zdrowotnej (np.: lekarzy, pielęgniarek, ratowników medycznych i innych specjalistów ochrony zdrowia placówki medycznej) w trakcie ekstrakcji medycznej z miejsca zdarzenia do przyjęcia do szpitala obiekt;
II. Pacjenci kwalifikują się, jeśli byli narażeni na atak CBRNE;
iii. Informacje medyczne dotyczące narażenia na CBRNE, nawet częściowe, są dostępne dla pracowników służby zdrowia na potrzeby wypełnienia internetowego formularza opisu przypadku (eCRF);
iv. Uczestnicy muszą być w stanie wypełnić internetowy formularz opisu przypadku w języku angielskim; oraz
v. Każdy uczestnik centrum medycznego uzyskuje zgodę Komisji Rewizyjnej ds. Etyki.
Kryteria wyłączenia:
Negatywna odpowiedź na którekolwiek z kryteriów włączenia skutkuje wykluczeniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
osoba dorosła zadana bronią CBRNE
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
|
Niemowlę zadane bronią CBRNE
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
|
Kobiety zadawane przez broń CBRNE
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
|
Mężczyźni zadani przez broń CBRNE
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
|
Osoby w podeszłym wieku zadane przez broń CBRNE
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
|
Zdiagnozowano przewlekłą chorobę spowodowaną przez broń CBRNE
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
|
Klinicysta (dorosły), który wykonuje swoje interwencje kliniczne
Klinicysta (dorosły), który wykonuje swoje interwencje kliniczne, integrując kompetencje w zakresie ochrony i dekontaminacji.
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
Ma to miejsce wtedy, gdy od klinicysty wymaga się zapewnienia bezpieczeństwa pacjentowi podczas wykonywania jego/jej interwencji i procedur.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
|
Lekarz (dorosły) poszkodowany w wyniku obowiązków służbowych
Część badanej populacji obejmuje każdą osobę, która została dotknięta atakami CBRNE i potrzebowała interwencji systemu opieki zdrowotnej.
Ma to miejsce w przypadku, gdy klinicysta zostaje zadany przez broń CBRNE podczas interwencji wobec zanieczyszczonego pacjenta z powodu jakiejkolwiek awarii ochrony i odkażania.
|
Jakakolwiek interwencja kliniczna przeprowadzona na pacjencie zadanym co najmniej jedną bronią chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową, wybuchową (CBRNE) w warunkach ostrych (od miejsca zdarzenia do przyjęcia go do strefy czystej w izbie przyjęć lub jej odpowiednik (tj.: chodząca klinika).
Jako wzajemnie powiązana kompetencja interwencji klinicznej, wszelkie procedury i zdolności ochronne stosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w sytuacjach ostrych (od miejsca zdarzenia do jego/jej przyjęcia) do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: chodząca klinika).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Jako wzajemnie powiązane kompetencje w zakresie interwencji klinicznej i ochrony, wszelkie procedury i możliwości odkażania zastosowane wobec pacjenta zadane przez co najmniej jedną broń chemiczną, biologiczną, radiologiczną, jądrową lub wybuchową (CBRNE) w ostrych warunkach (od miejsca zdarzenia do jego/ jej przyjęcie do strefy czystej izby przyjęć lub jej odpowiednika (np.: kliniki chodzącej).
W odniesieniu do klinicysty, ochrona implikowana dla jego własnego bezpieczeństwa oraz dla pacjenta, z którym był w zamkniętym/kontakcie.
Ten kluczowy krok jest zwykle oczekiwany przed przeniesieniem pacjenta do czystej strefy, takiej jak izba przyjęć lub jej odpowiednik.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Interwencja i lokalizacja
Ramy czasowe: Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
Odsetek pacjentów, u których bezzwłocznie zastosowano wytyczne zdrowotne Światowej Organizacji Zdrowia (tj. podczas ekstrakcji/ewakuacji medycznej)
|
Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skażenie jest pod kontrolą dzięki skutecznym środkom ochronnym stosowanym podczas ekstrakcji/ewakuacji medycznej
Ramy czasowe: Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
Odsetek pacjentów, u których stan zdrowia pozostał stabilny podczas ekstrakcji medycznej dzięki zastosowaniu skutecznych środków ochronnych WHO
|
Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
|
Zanieczyszczenie pod kontrolą dzięki skutecznym środkom odkażania zastosowanym podczas ekstrakcji/ewakuacji medycznej
Ramy czasowe: Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
Odsetek pacjentów, u których stan zdrowia pozostał stabilny podczas ekstrakcji medycznej dzięki zastosowaniu skutecznych środków odkażających WHO
|
Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
|
Pogorszenie stanu zdrowia pacjenta z powodu naruszenia środków ochrony
Ramy czasowe: Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
Odsetek pacjentów, których stan zdrowia pogorszył się podczas ekstrakcji medycznej z powodu niewłaściwego zastosowania środków ochronnych WHO (np.: maski, kombinezonu, rękawiczek, butów itp.).
|
Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
|
Pogorszenie stanu zdrowia pacjenta z powodu naruszenia środków dekontaminacji
Ramy czasowe: Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
Odsetek pacjentów, u których stan zdrowia pogorszył się podczas ekstrakcji medycznej z powodu niewłaściwego zastosowania środków odkażających WHO (np.: natychmiastowej (w przybliżeniu) lub/i dokładnej (specjalistycznej)).
|
Przy przyjęciu pacjenta na szpitalną izbę przyjęć (tj. punkt końcowy ekstrakcji/ewakuacji medycznej).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Stephane Bourassa, Ste-Justine's Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2036
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2036
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-2561
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Na tym etapie mamy jakiś plan.
Jednak ze względu na kontynuację badań kwestia ta będzie wymagała zajęcia się w odpowiednim czasie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .