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Das medizinische Management von Patienten, die Massenvernichtungswaffen ausgesetzt sind. (CBRNEObs)

20. November 2023 aktualisiert von: Stephane Bourassa, St. Justine's Hospital

AKUTVERSORGUNG FÜR PATIENTEN, DIE EINEM CHEMISCHEN, BIOLOGISCHEN, RADIOLOGISCHEN, NUKLEAREN, EXPLOSIVEN ANGRIFF AUSGESETZT SIND: PROTOKOLL FÜR EINE INTERNATIONALE MULTIZENTRISCHE BEOBACHTUNGSSTUDIE

Beobachtungsstudie zur Messung der medizinischen Reaktion in kontaminierter Umgebung.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine laufende multizentrische Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, die medizinische Reaktion auf chemische, biologische, radiologische, nukleare, explosive (CBRNE) Ereignisse während der letzten fünf (5) Jahrzehnte (d. h.: 1970-2020) und bei jedem zukünftigen CBRNE-Angriff zu bewerten die innerhalb der nächsten 15 Jahre eintreten könnten (d. h.: 2021-2036). Zu beachten ist, dass die Datenerhebung rückwirkend und nach der Genehmigung durch die Ethikkommission (REB) durchgeführt wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Frankreich
        • Sorbonne University
  • Japan
      • Tokyo, Japan
        • Department of Critical care, Miyagi Children's Hospital
      • Tokyo, Japan
        • Department of Disaster Medical Management, The University of Tokyo Hospital
    • Shinjuku-ku
      • Tokyo, Shinjuku-ku, Japan
        • Tokyo Women's Medical University, Department of Intensive Care Medicine
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Research Centre, Quebec Heart and Lung Institute, Laval University
      • Quebec, Kanada, G1V0C8
        • Medical Intelligence CBRNE Inc.
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • Centre for Defence and Security Studies, University of Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • School of Nursing, Manitoba University
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1A0K2
        • Royal Canadian Medical Corps
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
        • Research Center of the CHU St-Justine, University of Montreal
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1K 2R1
        • Biomedical Telematics Laboratory Platform of the Quebec Respiratory Health Research Network
  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Vereinigte Staaten, 20740
        • Director, Unconventional Weapons & Technology Division, National Consortium for the Study of Terrorism and Responses to Terrorism University of Maryland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die untersuchte Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

ich. Ein CBRNE-Angriff verursachte mindestens einen Verletzten, der die Hilfe des beteiligten Gesundheitssystems (z. B.: Ärzte, Krankenschwestern, Sanitäter und andere Gesundheitsfachkräfte einer medizinischen Einrichtung) während einer medizinischen Extraktion von der Unfallstelle bis zur Aufnahme in eine medizinische Einrichtung benötigte Einrichtung;

ii. Patienten sind berechtigt, wenn sie dem CBRNE-Angriff ausgesetzt waren;

iii. Medizinische Informationen zu CBRNE-Expositionen, auch teilweise, sind für Angehörige der Gesundheitsberufe zum Ausfüllen des Online-Fallberichtsformulars (eCRF) zugänglich;

iv. Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, das Online-Fallberichtsformular auf Englisch auszufüllen; und

v. Die Zustimmung eines Ethik-Prüfungsgremiums wird von jedem Teilnehmer eines medizinischen Zentrums eingeholt.

Ausschlusskriterien:

Eine negative Antwort auf eines der Einschlusskriterien führt zu einem Ausschluss.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erwachsener, der von einer CBRNE-Waffe zugefügt wurde
Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.
Säugling, der von einer CBRNE-Waffe zugefügt wurde
Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.
Frauen, denen eine CBRNE-Waffe zugefügt wurde
Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.
Männer, die von einer CBRNE-Waffe zugefügt wurden
Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.
Ältere Menschen, die von einer CBRNE-Waffe zugefügt wurden
Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.
Diagnostiziert mit chronischen Krankheiten, die durch eine CBRNE-Waffe verursacht wurden
Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.
Arzt (Erwachsener), der seine klinischen Eingriffe durchführt
Kliniker (Erwachsener), der seine/ihre klinischen Eingriffe durchführt und gleichzeitig Kompetenzen in Schutz und Dekontamination integriert. Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten. Dies ist der Fall, wenn der Arzt die Sicherheit gegenüber seinem Patienten gewährleisten muss, während er seine Eingriffe und Verfahren durchführt.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.
Kliniker (Erwachsener) durch Pflichtumstände verletzt
Ein Teil der untersuchten Bevölkerung umfasst alle Personen, die von CBRNE-Angriffen betroffen waren und eine Intervention des Gesundheitssystems benötigten. Dies ist der Fall, wenn der Arzt aufgrund eines Versagens des Schutzes und der Dekontamination von einer CBRNE-Waffe infiziert wird, während er bei einem kontaminierten Patienten eingreift.
Verfahren: Klinische Eingriffe in akuten Umgebungen (kontaminierte Umgebung)
Jeder klinische Eingriff, der an einem Patienten durchgeführt wird, der durch mindestens eine der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder ihrer Notaufnahme) zugefügt wurde Äquivalent (d. h.: Gehklinik).
Verfahren: Schutz (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention alle Schutzverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Situationen (vom Ort des Vorfalls bis zu seiner Aufnahme) zugefügt wird in den sauberen Bereich einer Notaufnahme oder ihres Äquivalents (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist.
Verfahren: Dekontamination (Arzt und Patient)
Als zusammenhängende Kompetenz der klinischen Intervention und des Schutzes sind alle Dekontaminationsverfahren und -fähigkeiten, die auf den Patienten angewendet werden, der von mindestens einer der chemischen, biologischen, radiologischen, nuklearen oder explosiven (CBRNE) Waffen in akuten Umgebungen (vom Ort des Vorfalls bis zu seinem/ ihre Aufnahme in die saubere Zone einer Notaufnahme oder einer gleichwertigen Einrichtung (z. B.: Gehklinik). In Bezug auf den Arzt, den Schutz, der für seine/ihre eigene Sicherheit und für den Patienten, mit dem er/sie in engem Kontakt stand, impliziert ist. Dieser entscheidende Schritt wird normalerweise vor der Verlegung des Patienten in einen sauberen Bereich wie die Notaufnahme oder einen gleichwertigen Bereich erwartet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intervention und Standort
Zeitfenster: Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Der Prozentsatz der Patienten, bei denen die Gesundheitsrichtlinien der Weltgesundheitsorganisation ohne Verzögerung angewendet wurden (d. h.: während einer medizinischen Extraktion/Evakuierung)
Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Kontamination ist aufgrund effizienter Schutzmaßnahmen, die während einer medizinischen Extraktion/Evakuierung angewendet werden, unter Kontrolle
Zeitfenster: Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Der Prozentsatz der Patienten, deren Gesundheitszustand während einer medizinischen Extraktion aufgrund wirksamer Schutzmaßnahmen der WHO stabil blieb
Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Kontamination unter Kontrolle durch effiziente Dekontaminationsmaßnahmen während einer medizinischen Extraktion/Evakuierung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Der Prozentsatz der Patienten, deren Gesundheitszustand während einer medizinischen Extraktion aufgrund wirksamer Dekontaminationsmaßnahmen der WHO stabil blieb
Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Verschlechterung des Gesundheitszustandes des Patienten durch beeinträchtigte Schutzmöglichkeiten
Zeitfenster: Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Der Prozentsatz der Patienten, deren Gesundheitszustand sich während einer medizinischen Extraktion aufgrund des Missbrauchs von Schutzmaßnahmen der WHO (z. B.: Maske, Anzug, Handschuhe, Stiefel usw.) verschlechtert.
Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Verschlechterung des Gesundheitszustands des Patienten aufgrund beeinträchtigter Dekontaminationsmittel
Zeitfenster: Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).
Der Prozentsatz der Patienten, deren Gesundheitszustand sich während einer medizinischen Extraktion aufgrund des Missbrauchs von Dekontaminationsmaßnahmen der WHO (z. B.: sofort (grob) oder/und gründlich (spezialisiert)) verschlechtert hat.
Bei der Aufnahme des Patienten in die Notaufnahme des Krankenhauses (d. h.: Endpunkt der medizinischen Extraktion/Evakuierung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Justine's Hospital

Mitarbeiter

University of Maryland, College Park
Tokyo Women's Medical University
Tokyo University
Sorbonne University
Quebec Heart and Lung Institute, Quebec City, Canada
Medical Intelligence CBRNE inc.; Quebec City, Canada
Department of Intensive Care Medicine, Tokyo, Japan
Centre for Defence and Security Studies, University of Manitoba, Winnipeg, Canada
Biomedical Telematics Laboratory, Quebec Respiratory Health Research Network, Sherbrooke, Canada

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephane Bourassa, Ste-Justine's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2036

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2036

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-2561

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

In diesem Stadium haben wir keinen Plan. Im Interesse der Fortsetzung der Forschung muss diese Angelegenheit jedoch rechtzeitig angegangen werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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