Joukkotuhoaseille alttiina olevien potilaiden lääketieteellinen hoito. (CBRNEObs)
maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Stephane Bourassa, St. Justine's Hospital
KEMIALLISELLE, BIOLOGISELLA, RADIOLOGISELLA, YDIN-, RÄJÄHDYSAINEELLE ALTISTETTUJEN POTILAATIEN AKKUUTTIHOITO: HYÖKKÄYNTI: KANSAINVÄLISEN MONIKESKUSTEN HAVAINTITUTKIMUKSEN PROTOKOLLA
Havaintotutkimus, joka mittaa lääketieteellistä vastetta saastuneessa ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on jatkuva monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on arvioida lääketieteellistä vastetta kemiallisiin, biologisiin, radiologisiin, ydin-, räjähdysaineisiin (cbrne) viimeisen viiden (5) vuosikymmenen aikana (eli 1970-2020) ja kaikissa tulevissa cbrne-iskuissa. joka saattaa tapahtua seuraavan 15 vuoden aikana (eli 2021-2036).
On huomattava, että tiedonkeruu suoritetaan takautuvasti ja sen jälkeen, kun sivustot ovat tarkistaneet eettisen hallituksen (REB) hyväksynnän.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokyo, Japani
- Department of Critical care, Miyagi Children's Hospital
-
Tokyo, Japani
- Department of Disaster Medical Management, The University of Tokyo Hospital
-
-
Shinjuku-ku
-
Tokyo, Shinjuku-ku, Japani
- Tokyo Women's Medical University, Department of Intensive Care Medicine
-
-
-
-
-
Quebec, Kanada, G1V 4G5
- Research Centre, Quebec Heart and Lung Institute, Laval University
-
Quebec, Kanada, G1V0C8
- Medical Intelligence CBRNE Inc.
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
- Centre for Defence and Security Studies, University of Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
- School of Nursing, Manitoba University
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1A0K2
- Royal Canadian Medical Corps
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- Research Center of the CHU St-Justine, University of Montreal
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1K 2R1
- Biomedical Telematics Laboratory Platform of the Quebec Respiratory Health Research Network
-
-
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Ranska
- Sorbonne University
-
-
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Yhdysvallat, 20740
- Director, Unconventional Weapons & Technology Division, National Consortium for the Study of Terrorism and Responses to Terrorism University of Maryland
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittavana oleva väestö sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
i. CBRNE-hyökkäys aiheutti ainakin yhden osallistuvan terveydenhuoltojärjestelmän (esim. lääkäreiden, sairaanhoitajien, ensihoitajien ja muiden sairaanhoitolaitoksen terveydenhuollon asiantuntijoiden) apua vaativan loukkaantuneen lääketieteellisen ottamisen aikana tapahtumapaikalta lääkärin vastaanotolle saakka laitos;
ii. Potilaat ovat kelvollisia, jos he ovat altistuneet CBRNE-hyökkäykselle;
iii. CBRNE-altistusta koskevat lääketieteelliset tiedot, vaikka ne ovat osittaisia, ovat terveydenhuollon ammattilaisten saatavilla online-tapausraporttilomakkeen (eCRF) täyttämistä varten.
iv. Osallistujien on kyettävä täyttämään online-tapausraporttilomake englanniksi; ja
v. Jokainen lääkärikeskuksen osallistuja saa Ethics Review Boardin hyväksynnän.
Poissulkemiskriteerit:
Kielteinen vastaus johonkin sisällyttämiskriteeriin johtaa poissulkemiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
aikuinen CBRNE-aseella
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
|
CBRNE-aseella aiheutettu lapsi
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
|
CBRNE-aseella aiheuttamat naiset
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
|
CBRNE-aseella aiheuttamia miehiä
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
|
Vanhukset CBRNE-aseella
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
|
Diagnoosi CBRNE-aseen aiheuttama krooninen sairaus
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
|
Kliinikko (aikuinen), joka suorittaa kliiniset toimenpiteet
Kliinikko (aikuinen), joka suorittaa kliiniset interventiot yhdistäen samalla suojaamiseen ja dekontaminaatioon liittyvää osaamista.
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
Tämä on tilanne silloin, kun kliinikon on varmistettava potilaansa turvallisuus suorittaessaan interventioitaan ja toimenpiteitään.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
|
Kliinikko (aikuinen) loukkaantui työtehtävien vuoksi
Osa tutkittavasta väestöstä sisältää kaikki henkilöt, jotka ovat kärsineet CBRNE-iskuista ja jotka tarvitsivat terveydenhuoltojärjestelmän väliintuloa.
Tämä on tilanne, kun kliinikko joutuu CBRNE-aseella vaurioitumaan, kun hän puuttuu saastuneeseen potilaaseen suoja- ja dekontaminaation epäonnistumisen vuoksi.
|
Mikä tahansa kliininen interventio, joka suoritetaan potilaalle, jolle on kohdistettu vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuutissa ympäristössä (tapahtumapaikasta hänen saapumiseensa ensiapuun tai sen puhtaalle alueelle vastaava (eli kävelyklinikka).
Kliinisen toimenpiteen toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki suojatoimenpiteet ja valmiudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle vähintään yksi kemiallinen, biologinen, radiologinen, ydin-, räjähdysaine (CBRNE) on aiheuttanut akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen vastaanottoon asti). päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Kliinisen toimenpiteen ja suojelun toisiinsa liittyvänä pätevyytenä ovat kaikki dekontaminaatiomenettelyt ja -ominaisuudet, joita sovelletaan potilaaseen, jolle on aiheutunut vähintään yksi kemiallisista, biologisista, radiologisista, ydin-, räjähdysaseista (CBRNE) akuuteissa olosuhteissa (tapahtumapaikasta hänen hänen pääsynsä päivystyksen tai vastaavan puhtaalle alueelle (eli kävelyklinikalle).
Kliinikon osalta suoja merkitsi hänen omaa turvallisuuttaan ja potilasta, jonka kanssa hän oli suljettuna/kontaktissa.
Tämä ratkaiseva vaihe odotetaan yleensä ennen kuin potilas siirretään puhtaalle alueelle, kuten ensiapuun tai vastaavaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventio ja sijainti
Aikaikkuna: Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joihin Maailman terveysjärjestön terveydenhuollon ohjeita sovellettiin viipymättä (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin aikana)
|
Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteellisen poiston/evakuoinnin aikana sovellettujen tehokkaiden suojatoimenpiteiden ansiosta kontaminaatio on alihallinnassa
Aikaikkuna: Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden terveydentila pysyi vakaana lääketieteellisen poiston aikana WHO:n tehokkaiden suojatoimenpiteiden ansiosta
|
Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
|
Kontaminaatio alihallinnassa lääketieteellisen poiston/evakuoinnin aikana sovellettujen tehokkaiden dekontaminaatiotoimenpiteiden ansiosta
Aikaikkuna: Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden terveydentila pysyi vakaana lääketieteellisen poiston aikana WHO:n tehokkaiden dekontaminaatiotoimenpiteiden ansiosta
|
Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
|
Potilaan terveydentilan heikkeneminen suojakeinojen vaarantumisen vuoksi
Aikaikkuna: Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden terveydentila heikkenee lääketieteellisen poiston aikana WHO:n suojatoimenpiteiden (esim. maski, puku, käsineet, saappaat jne.) väärinkäytön vuoksi.
|
Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
|
Potilaan terveydentilan heikkeneminen vaarantuneiden dekontaminaatiomenetelmien vuoksi
Aikaikkuna: Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joiden terveydentila heikkeni lääketieteellisen poiston aikana WHO:n dekontaminaatiotoimenpiteiden väärinkäytön vuoksi (esim. välitön (karkeasti) tai/tai perusteellinen (erityinen)).
|
Potilaan saapuessa sairaalan ensiapuun (eli lääketieteellisen poiston/evakuoinnin päätepiste).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stephane Bourassa, Ste-Justine's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2036
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2036
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 21. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-2561
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä vaiheessa meillä on suunnitelma.
Tutkimuksen jatkamisen kannalta asia vaatii kuitenkin käsittelyn ajoissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .