Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Reciferceptu u zdrowych chińskich uczestników

12 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Pfizer

BADANIE I FAZY OTWARTE Z PODANIEM POJEDYNCZEJ DAWKI PODSKÓRNEJ W CELU OCENY FARMAKOKINETYKI, BEZPIECZEŃSTWA I TOLERANCJI LIOFILIZOWANEGO PREPARATU RECIFERCEPT U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW Z CHIŃCZYKÓW

Celem tego badania jest ocena farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności pojedynczej podskórnej (SC) dawki liofilizowanego preparatu reciferceptu u zdrowych chińskich uczestników.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200040
        • Huashan Hospital Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 201107
        • Huashan Hospital Fudan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chińscy uczestnicy płci męskiej i żeńskiej, którzy nie mogą zajść w ciążę, muszą mieć od 21 do 55 lat włącznie w momencie podpisania ICD.
  • Chińscy uczestnicy płci męskiej i żeńskiej, którzy są jawnie zdrowi, jak określono na podstawie oceny medycznej.
  • Uczestnicy, którzy chcą i są w stanie przestrzegać wszystkich zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych, warunków związanych ze stylem życia i innych procedur badawczych.
  • Uczestnicy muszą być pochodzenia chińskiego (osoby obecnie mieszkające w Chinach kontynentalnych, które urodziły się w Chinach i mają oboje rodziców chińskiego pochodzenia).
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 19,0 do 27,5 kg/m2; oraz o całkowitej masie ciała >50 kg i ≤ 120 kg.
  • Zdolny do wyrażenia świadomej zgody podpisanej, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w ICD iw niniejszym protokole.

Kryteria wyłączenia:

  • Dowody lub historia klinicznie istotnych chorób hematologicznych, nerek, endokrynologicznych, płucnych, żołądkowo-jelitowych, sercowo-naczyniowych, wątroby, psychiatrycznych, neurologicznych lub alergicznych (w tym alergii na leki, ale z wyłączeniem nieleczonych, bezobjawowych, sezonowych alergii w momencie dawkowania).
  • Wszelkie stany, które mogą mieć wpływ na wchłanianie leku (np. zapalenie skóry w miejscu infuzji, trądzik, wysypka, blizny, tatuaże, rumień, oparzenia słoneczne, głębokie opalanie itp.).
  • Historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C; pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCVAb) lub reakcji serologicznej kiły. Dozwolone jest wcześniejsze szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
  • Inny stan medyczny lub psychiatryczny, w tym niedawne (w ciągu ostatniego roku) lub czynne myśli/zachowania samobójcze lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko udziału w badaniu lub, w ocenie badacza, czynić uczestnika nieodpowiednim do udziału w badaniu.
  • Stosowanie leków na receptę lub bez recepty oraz suplementów diety i ziół w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed przyjęciem dawki badanej interwencji.
  • Wcześniejsze podanie badanego leku/wyrobu medycznego w ciągu 30 dni (lub zgodnie z lokalnymi wymaganiami) lub 5 okresów półtrwania poprzedzających dawkę badanej interwencji zastosowanej w tym badaniu (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
  • Pozytywny test na obecność narkotyków w moczu.
  • Badanie przesiewowe ciśnienia krwi (BP) w pozycji leżącej ≥140 mm Hg (skurczowe) lub ≥90 mm Hg (rozkurczowe), po co najmniej 5 minutach odpoczynku na plecach. Tętno > 100 uderzeń na minutę. Temperatura w jamie ustnej (lub temperatura w uchu) > 37,5 ℃.
  • Wyjściowe 12 odprowadzeń EKG wykazujące klinicznie istotne nieprawidłowości, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestników lub interpretację wyników badania (np. skorygowany odstęp QT (QTc) > 450 ms, całkowity LBBB, objawy ostrego lub nieokreślonego wieku zawału mięśnia sercowego, zmiany odstępu ST T sugerujące niedokrwienie mięśnia sercowego, blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia lub poważne bradyarytmie lub tachyarytmie).
  • Uczestnicy z DOWOLNYMI z poniższych nieprawidłowości w klinicznych badaniach laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, ocenionych przez laboratorium prowadzące badanie i potwierdzonych pojedynczym powtórzeniem testu, jeśli zostanie to uznane za konieczne:

    • poziom aminotransferazy asparaginianowej (AST) lub aminotransferazy asparaginianowej (ALT) ≥ 1,5 × górna granica normy (GGN);
    • Stężenie bilirubiny całkowitej ≥1,5 × GGN; uczestnicy z zespołem Gilberta w wywiadzie mogą mieć mierzoną bilirubinę bezpośrednią i kwalifikują się do tego badania, pod warunkiem, że poziom bilirubiny bezpośredniej jest ≤ ULN.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Recyfercept
Pojedyncza podskórna (SC) dawka 300 mg recyferceptu w fazie leczenia badania
Liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Inne nazwy:
  • PF-07256472

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne obserwowane stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
Czas na Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
Obszar pod profilem czasowym stężenia w surowicy od czasu zerowego do 168 godzin (AUC0-168)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168 godzin po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168 godzin po podaniu
Obszar pod profilem stężenie w surowicy-czas od czasu 0 do czasu ostatniego wymiernego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
Obszar pod profilem czasowym stężenia w surowicy od czasu 0 ekstrapolowanego do czasu nieskończonego (AUCinf)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t½)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
Pozorny luz (CL/F)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 264, 312, 504 godziny po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania uczestników z dodatnimi przeciwciałami przeciwlekowymi (ADA)
Ramy czasowe: 0, 168, 312, 504, 672 godzin po podaniu dawki i może 4 miesiące i/lub 7 miesięcy po podaniu dawki
0, 168, 312, 504, 672 godzin po podaniu dawki i może 4 miesiące i/lub 7 miesięcy po podaniu dawki
Częstość występowania uczestników z pozytywnymi przeciwciałami neutralizującymi (NAb)
Ramy czasowe: Może 0, 168, 312, 504, 672 godzin po podaniu dawki, a może 4 miesiące i/lub 7 miesięcy po podaniu dawki
Może 0, 168, 312, 504, 672 godzin po podaniu dawki, a może 4 miesiące i/lub 7 miesięcy po podaniu dawki
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Ponieważ formularz świadomej zgody (ICD) jest podpisywany do około 29 dnia, a może do 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub do zakończenia/wycofania się z badania
Ponieważ formularz świadomej zgody (ICD) jest podpisywany do około 29 dnia, a może do 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub do zakończenia/wycofania się z badania
Częstość występowania klinicznych nieprawidłowości w testach laboratoryjnych
Ramy czasowe: Wartość początkowa do około 22. dnia lub do około 4. lub 7. miesiąca po podaniu dawki lub po zakończeniu/wycofaniu się z badania
Wartość początkowa do około 22. dnia lub do około 4. lub 7. miesiąca po podaniu dawki lub po zakończeniu/wycofaniu się z badania
Częstość występowania uczestników z klinicznie istotnymi zmianami parametrów życiowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu -3 godzin przed podaniem dawki i 4, 24, 48, 72 godzin po podaniu dawki lub do około 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub po zakończeniu/wycofaniu się z badania
Wartość wyjściowa, w ciągu -3 godzin przed podaniem dawki i 4, 24, 48, 72 godzin po podaniu dawki lub do około 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub po zakończeniu/wycofaniu się z badania
Częstość występowania uczestników z klinicznie istotnymi zmianami w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie (EKG)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu -3 godzin przed podaniem dawki i 4, 24, 48, 72 godzin po podaniu dawki lub do około 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub po zakończeniu/wycofaniu się z badania
Wartość wyjściowa, w ciągu -3 godzin przed podaniem dawki i 4, 24, 48, 72 godzin po podaniu dawki lub do około 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub po zakończeniu/wycofaniu się z badania
Częstość występowania reakcji w miejscu infuzji u uczestników
Ramy czasowe: Od momentu podpisania formularza informacyjnego koncentu (ICD) do około 29 dnia lub do około 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub do zakończenia/wycofania się z badania
Od momentu podpisania formularza informacyjnego koncentu (ICD) do około 29 dnia lub do około 4 lub 7 miesiąca po podaniu dawki lub do zakończenia/wycofania się z badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

25 października 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

12 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

16 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C4181006

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Firma Pfizer zapewni dostęp do danych poszczególnych uczestników pozbawionych elementów umożliwiających identyfikację oraz powiązanych dokumentów badawczych (np. protokół, plan analizy statystycznej (SAP), raport z badania klinicznego (CSR)) na żądanie wykwalifikowanych badaczy i z zastrzeżeniem pewnych kryteriów, warunków i wyjątków. Więcej informacji na temat kryteriów udostępniania danych przez firmę Pfizer oraz procesu ubiegania się o dostęp można znaleźć pod adresem: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj