Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Gluten Contamination in Celiac Patients Clinically Responsive and Unresponsive to the Gluten-free Diet (GIP)

23 września 2021 zaktualizowane przez: Luca Elli, MD, PhD, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Impact of Gluten Contamination in Celiac Patients Clinically

The primary aim of the study is to detect the presence of gluten immunogenic peptides (GIP) in urine samples from celiac patients on a gluten-free diet clinically responsive and non-responsive to dietary treatment and from suspected celiac patients already on a gluten-free diet.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Once a year, celiac patients perform a clinical (gastroenterological visit) and blood chemistry (blood tests) check. At the Center for the Prevention and Diagnosis of Celiac Disease, about 1400 check-ups of celiac patients are carried out per year. During this annual control visit, consecutive patients afferent to the center and suffering from celiac disease who have been treated for more than 6 months, clinically "responsive" and "non-responsive" to the gluten free diet (GFD), will be invited to participate in the proposed study. Those who participate will be given the symptom questionnaires (VAS), the food questionnaire in order to evaluate the relevance of the symptoms reported and the type of diet followed by the patient and the adherence test to the gluten-free diet (CDAT). Urine samples will be collected to test the presence of GIP (gluten immunogenic peptides) and for patients whose samples test positive, will be asked for a stool sample to detect GIP.

Subjects with suspected celiac disease but already on a gluten-free diet will undergo a challenge, or the reintroduction of gluten in incremental steps of three weeks (routinely performed as per the instructions of the Italian Health Care System).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • MI
      • Milan, MI, Włochy, 20122
        • Rekrutacyjny
        • Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will be patients with celiac disease and suspected celiac disease (about 300)

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 to 65 years old
  • Gender: Males and Females
  • Patients: suffering from Celiac Disease and suspected, but already on a gluten-free diet

Exclusion Criteria:

  • Celiac patients less than 6 months after diagnosis
  • Celiac patients reporting intentional gluten ingestion

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
GIP
Ramy czasowe: 3 weeks
GIP Immunogenic Peptide Assay in Urine
3 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gluten-free diet
Ramy czasowe: 3 weeks
Assessment of adherence to gluten-free diet and of gluten food intake
3 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Luca Elli, PhD, Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nietolerancja glutenu

3
Subskrybuj