Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie stereotaktycznej radioterapii ciała i dichlorku radu (Ra-223) w raku prostaty, który rozprzestrzenił się do kości

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

SAXON-PC: Randomizowane badanie fazy II stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT) i dichlorku radu (Ra-223) w przypadku skąpo nawracającego, nieopornego na kastrację raka prostaty

Uczestnicy otrzymają albo standardową terapię SBRT i badany lek dichlorek radu (Ra-223), albo samą standardową terapię SBRT.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado (Data Collection Only)
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
      • Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)
      • Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
    • New York
      • Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (Limited Protocol Activities)
      • Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony biopsją gruczolakorak prostaty
  • ≥ 18 lat
  • Pierwotny guz prostaty musiał być wcześniej leczony za pomocą prostatektomii lub ostatecznej radioterapii
  • Mężczyźni po wcześniejszej radioterapii ratunkowej loży prostaty i/lub regionalnych węzłów chłonnych kwalifikują się przy założeniu normalizacji testosteronu
  • Ujemny wieloparametryczny MRI i/lub ujemny wynik biopsji gruczołu krokowego (lub łożyska gruczołu krokowego) w ciągu 60 dni od włączenia
  • Obrazowanie przed włączeniem (dowolna metoda obrazowania kości zgodnie ze standardami opieki instytucjonalnej) wykazuje skąpe przerzuty z 1-3 odrębnymi zmianami przerzutowymi do kości wykonanymi w ciągu 60 dni od włączenia do badania; badanie przesiewowe PSMA PET potwierdzające 1-3 miejsca skąpoprzerzutowej choroby wykonane w ciągu 60 dni od włączenia.
  • Wedle najlepszej oceny radiologa onkologa, wszystkie miejsca skąpoprzerzutowych kości należy uznać za odpowiednie do podania 3 frakcji SBRT w dawce 9 Gy x 3
  • Specyficzny antygen sterczowy (PSA) ≥ 0,5 ng/ml, ale ≤ 50 ng/ml
  • Pacjenci mogli być poddani wcześniejszej terapii deprywacji androgenów (ADT), ale muszą mieć prawidłowy poziom testosteronu (>100 ng/dl) w momencie włączenia; kwalifikują się pacjenci z wyjściowym niskim poziomem testosteronu, ale bez ekspozycji na ADT
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Pacjenci, którzy nie mieli chirurgicznego usunięcia gruczołu krokowego i mają partnera w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na używanie prezerwatyw od momentu podpisania zgody do co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Ze względu na potencjalny wpływ promieniowania na spermatogenezę, partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji w trakcie i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Przykłady wysoce skutecznych opcji antykoncepcji dla kobiet obejmują wszczepialne wkładki do macicy (hormonalne lub niehormonalne), doustne, plastry i pozajelitowe środki antykoncepcyjne (jeśli są przyjmowane zgodnie z zaleceniami).
  • Odpowiednia czynność hematologiczna, wątroby i nerek

    • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l
    • Liczba płytek krwi ≥ 100 x 10^9/l
    • Hemoglobina ≥ 10,0 g/dl
    • Stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 1,5 x instytucjonalna górna granica normy (GGN)
    • Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 x GGN
    • Kreatynina ≤ 1,5 x GGN z prawidłowym klirensem kreatyniny
    • Albumina > 25 g/l
  • Pacjent chętny i zdolny do przestrzegania protokołu, w tym wizyt kontrolnych i badań

Kryteria wyłączenia:

  • Zmiany patologiczne zgodne z rakiem drobnokomórkowym i/lub rakiem neuroendokrynnym gruczołu krokowego lub jakimkolwiek innym typem histologicznym
  • Jakiekolwiek miejsce przerzutów o maksymalnej średnicy >5 cm
  • Pacjenci z udokumentowanym rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację (CRPC)
  • Pacjenci z jakąkolwiek formą konwencjonalnego obrazowania metabolicznego lub molekularnego (w tym obrazowania PET z użyciem PSMA, flucyklowiny i/lub znaczników FDG) w ciągu 60 dni od włączenia, u których wykazano więcej niż 3 oddzielne zmiany przerzutowe
  • Pacjenci z objawami przerzutów do węzłów chłonnych poza miednicą lub jakichkolwiek przerzutów trzewnych
  • Pacjenci z potwierdzoną progresją lokoregionalnych węzłów chłonnych (uprzednia limfadenektomia lub ostateczna/ratunkowa RT węzłów chłonnych miednicy jest dopuszczalna przy założeniu braku oznak progresji)
  • Pacjenci z udokumentowanym lub podejrzewanym zbliżającym się znacznym uciskiem rdzenia kręgowego zdefiniowanym jako zewnątrzoponowy ucisk rdzenia kręgowego (ESCC) stopnia 2 lub wyższego według skali Bilsky'ego
  • Pacjenci z przerzutami do miąższu mózgu
  • Pacjent otrzymał jakiekolwiek inne badane środki terapeutyczne lub inne leki przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed randomizacją
  • Poważna operacja w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem podawania badanego leku
  • Jakakolwiek wcześniejsza systemowa terapia środkami radionuklidowymi (np. strontem-89, samarem-153, renem-186, renem-188 lub dichlorkiem radu (Ra-223)) w leczeniu przerzutów do kości
  • Nietrzymanie stolca
  • Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem:

odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry

  • Wszelkie inne poważne choroby lub schorzenia, takie jak między innymi:

    • Każda infekcja większa niż National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v 5.0 Stopień 2
    • Niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA).
    • Choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
    • Dysplazja szpiku kostnego lub zespół mielodysplastyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię Eksperymentalne
Uczestnicy otrzymają dwa cykle dichlorku radu (Ra-223) w dawce 55 kBq/kg lub 0,00149 mCi/kg lub 1,49 uCi/kg co 4 tygodnie, a następnie 2-3 tygodnie później SBRT w dawce 9 Gy na frakcję dla 3 frakcji (całkowita dawka 27 Gy) do wszystkich miejsc radiologicznie widocznych przerzutów. SBRT do docelowych zmian chorobowych należy zakończyć w ciągu 30 dni od symulacji po zakończeniu drugiego wlewu dichlorku radu (Ra-223). Konkretne ograniczenia dawki, schematy dawkowania i zarządzanie SBRT w wielu lokalizacjach będą ustalane według uznania leczącego onkologa radiologicznego. Celem jest ukończenie symulacji i SBRT w ciągu 30 dni. Według uznania badacza prowadzącego należy leczyć wyłącznie chorobę aktywną lub postępującą.
Dwa cykle dichlorku radu (Ra-223) w dawce 55 kBq/kg lub 0,00149 mCi/kg lub 1,49 uCi/kg co 4 tygodnie, a następnie 2-3 tygodnie później SBRT w dawce 9 Gy na frakcję przez 3 frakcje (dawka całkowita 27 Gy) do wszystkich miejsc radiologicznie widocznych przerzutów. Frakcje SBRT można podawać codziennie lub co drugi dzień zgodnie z praktyką instytucjonalną. Następnie zostaną podane dodatkowe 4 cykle dichlorku radu (Ra-223) przy 55 kBq/kg lub 0,00149 mCi/kg lub 1,49 uCi/kg co 4 tygodnie, wznawiając 2-3 tygodnie po zakończeniu ostatniej frakcji SBRT.
Inne nazwy:
  • Ra-223
Aktywny komparator: Ramię sterujące:
Uczestnicy otrzymają SBRT w dawce 9 Gy na frakcję przez 3 frakcje (całkowita dawka 27 Gy) we wszystkie miejsca radiologicznie widocznej choroby przerzutowej. Frakcje SBRT można podawać codziennie lub co drugi dzień, zgodnie z praktyką instytucjonalną. SBRT należy rozpocząć w ciągu 30 dni (+/- 7 dni) od randomizacji. Według uznania badacza prowadzącego należy leczyć wyłącznie chorobę aktywną lub postępującą.
Dwa cykle dichlorku radu (Ra-223) w dawce 55 kBq/kg lub 0,00149 mCi/kg lub 1,49 uCi/kg co 4 tygodnie, a następnie 2-3 tygodnie później SBRT w dawce 9 Gy na frakcję przez 3 frakcje (dawka całkowita 27 Gy) do wszystkich miejsc radiologicznie widocznych przerzutów. Frakcje SBRT można podawać codziennie lub co drugi dzień zgodnie z praktyką instytucjonalną. Następnie zostaną podane dodatkowe 4 cykle dichlorku radu (Ra-223) przy 55 kBq/kg lub 0,00149 mCi/kg lub 1,49 uCi/kg co 4 tygodnie, wznawiając 2-3 tygodnie po zakończeniu ostatniej frakcji SBRT.
Inne nazwy:
  • Ra-223
W przypadku obu ramion badanie NaF PET zostanie użyte do zidentyfikowania pojedynczych zmian kostnych, które staną się zmianami wskaźnikowymi do badania. Skan symulacyjny (początkowy lub po 2 cyklach Ra-223) zostanie wykorzystany do wygenerowania odpowiedniego planu promieniowania SBRT, zgodnie ze standardową praktyką. Jeśli zmiany wskaźnikowe nie będą już widoczne po dwóch cyklach Ra-223, nadal zamierzamy utrwalić obszar promieniowaniem. Jeśli zmiany są początkowo widoczne na CT i widoczne tylko na NaF PET, połączymy NaF PET/CT przed leczeniem z symulacją CT po 2 cyklach Ra-223, aby nakreślić objętości leczenia SBRT.
Inne nazwy:
  • NaF PET

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
Podstawowym wynikiem jest porównanie wskaźników złożonego PFS między dwiema grupami leczenia za pomocą obrazowania kości. Uznaje się, że u pacjenta wystąpiła progresja choroby, jeśli od czasu randomizacji protokołu do daty ostatniej wizyty kontrolnej wystąpi którekolwiek z następujących zdarzeń: a) progresja biochemiczna PSA LUB b) progresja radiograficzna LUB c) progresja kliniczna LUB d) początek ADT LUB e) śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Brandon Imber, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center wspiera międzynarodowy komitet redaktorów czasopism medycznych (ICMJE) oraz etyczny obowiązek odpowiedzialnego udostępniania danych z badań klinicznych. Podsumowanie protokołu, podsumowanie statystyczne i formularz świadomej zgody zostaną udostępnione na stronie Clinicaltrials.gov gdy jest to wymagane jako warunek nagród federalnych, innych umów wspierających badania i/lub w inny sposób wymagany. Wnioski o zanonimizowane dane poszczególnych uczestników można składać począwszy od 12 miesięcy po publikacji i do 36 miesięcy po publikacji. Zanonimizowane dane poszczególnych uczestników zgłoszone w manuskrypcie zostaną udostępnione zgodnie z warunkami umowy o wykorzystywanie danych i mogą być wykorzystywane wyłącznie w przypadku zatwierdzonych propozycji. Prośby można kierować na adres: crdatashare@mskcc.org.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj