- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05173246
JS001 w połączeniu z TP jako leczenie pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego drobnokomórkowego raka przełyku
12 lipca 2025 zaktualizowane przez: Rui-hua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University
JS001 w skojarzeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną jako leczenie pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego drobnokomórkowego raka przełyku: prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II
Rak drobnokomórkowy przełyku (SCCE) jest rodzajem nowotworu złośliwego o złym rokowaniu.
Nasze badanie wykazało, że spektrum mutacji i widmo somatycznej CNV SCCE były podobne do widma raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC).
Paklitaksel w połączeniu z cisplatyną lub karboplatyną jest lekiem pierwszego rzutu w przypadku ESCC.
JS001 to chińskie przeciwciało monoklonalne anty-PD-1, które zostało zatwierdzone do leczenia czerniaka.
Jest to prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II JS001 w skojarzeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego SCCE.
Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności tego schematu u pacjentów z nieoperacyjnym lub zaawansowanym SCCE.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak drobnokomórkowy przełyku (SCCE) jest rodzajem nowotworu złośliwego o złym rokowaniu.
Nasze poprzednie badania wykazały, że spektrum mutacji i widmo somatycznej CNV SCCE były podobne do widma raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC).
Paklitaksel w połączeniu z cisplatyną lub karboplatyną jest powszechnym leczeniem pierwszego rzutu w przypadku ESCC.
Ponadto niektóre badania wykazały, że mAb PD-1 w połączeniu z chemioterapią paklitakselem w raku przełyku ma lepszą skuteczność i tolerancję niż sama chemioterapia.
JS001 to chińskie przeciwciało monoklonalne przeciwko PD-1 do iniekcji, które zostało zatwierdzone do leczenia czerniaka.
Jest to prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II JS001 w skojarzeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego SCCE.
Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności tego schematu u pacjentów z nieoperacyjnym lub zaawansowanym SCCE.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
43
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhi-da Lv, Bachelor
- Numer telefonu: +862087342635
- E-mail: lvzd@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-Sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhi-da Lv, Bachelor
- Numer telefonu: +862087342635
- E-mail: lvzd@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 18-75 lat;
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie rak drobnokomórkowy przełyku z nieoperacyjnymi miejscowo zaawansowanymi / nawracającymi lub odległymi przerzutami
- Pacjenci, którzy nie otrzymali ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej
- Pacjenci z nawrotem lub przerzutami po ponad 6 miesiącach od zakończenia chemioterapii adjuwantowej lub neoadiuwantowej połączonej z radykalnym zabiegiem chirurgicznym lub radykalną chemioradioterapią;
- Z co najmniej 1 mierzalną zmianą zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
- Wynik ECOG 0-1;
- Oczekiwane przeżycie ≥3 miesiące;
- Prawidłowa czynność narządów (bez transfuzji krwi, stosowania czynników hematopoetycznych, transfuzji albumin lub produktów krwiopochodnych w ciągu 7 dni przed badaniem): 1) Liczba płytek krwi (PLT) ≥75 000/mm3; 2) liczba neutrofili (ANC) ≥1500/mm3; 3) poziom hemoglobiny (Hb) ≥9,0 g/dl; 4) Poziom bilirubiny całkowitej (TBIL) ≤1,5×GGN; 5) Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST) ≤2,5×GGN (≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby); 6) Poziom fosfatazy alkalicznej ≤2,5×GGN (≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby); 7) Stężenie kreatyniny (Cr) w surowicy ≤1,5×GGN i klirens kreatyniny >50 ml/min;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego i muszą stosować środki antykoncepcyjne oraz przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki
- Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania pisemnego formularza świadomej zgody.
- Pacjenci, którzy wyrażą zgodę na dostarczenie wcześniej przechowywanych próbek tkanki nowotworowej lub wykonanie biopsji w celu pobrania tkanki nowotworowej do badań genetycznych.
Kryteria wyłączenia:
- Znana alergia na badany lek lub substancje pomocnicze lub alergia na podobne leki;
- Otrzymał cytotoksyczną terapię przeciwnowotworową, biologiczną terapię lekową (taką jak przeciwciało monoklonalne), immunoterapię (taką jak interleukina-2 lub interferon) lub inną badaną terapię lekową w ciągu 4 tygodni przed włączeniem.
- Otrzymał leczenie inhibitorem kinazy tyrozynowej w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
- Pacjenci otrzymywali radioterapię w ciągu 4 tygodni lub radiofarmaceutyki w ciągu 8 tygodni, z wyjątkiem miejscowej paliatywnej radioterapii przerzutów do kości.
- Poważna operacja została przeprowadzona lub nie została całkowicie wyleczona z poprzedniej operacji w ciągu 4 tygodni przed włączeniem (definicja poważnej operacji odnosi się do operacji poziomu 3 i 4 określonych w środkach administracyjnych dotyczących klinicznego zastosowania technologii medycznej wprowadzonych 1 maja 2009 r.) .
- Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie powróciła do CTCAE [wersja 4.03] 0-1, z wyjątkiem następujących przypadków: a) Lipotrichia; b) Pigmentacja; c) Neurotoksyczność obwodowa powróciła do < CTCAE 2; d) Długie - zgodnie z oceną badaczy toksyczność termiczna spowodowana radioterapią nie mogła zostać wyleczona;
- Osoby z klinicznie objawowymi przerzutami do OUN i/lub nowotworowym zapaleniem opon mózgowych. Pacjenci, którzy otrzymywali w przeszłości leczenie przerzutów do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych, jeśli stabilność kliniczna utrzymywała się przez co najmniej 2 miesiące, a systemowe leczenie hormonalne zostało przerwane na dłużej niż 4 tygodnie, mogą zostać uwzględnieni.
- Mają lub obecnie chorują na inne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem nieczerniakowego raka podstawnokomórkowego skóry, raka piersi/szyjki macicy in situ i innych nowotworów złośliwych, które były skutecznie kontrolowane bez leczenia w ciągu ostatnich pięciu lat).
- Pacjenci mają jakąkolwiek czynną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę autoimmunologiczną w wywiadzie (w tym między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy; osoby z bielactwem lub astmą w dzieciństwie, które mają całkowitą remisję i nie potrzebują można uwzględnić każdą interwencję w wieku dorosłym; nie można uwzględnić pacjentów z astmą wymagających interwencji medycznej z użyciem leku rozszerzającego oskrzela).
- Wcześniejsze stosowanie przeciwciał anty-PD-1, przeciwciał anty-PD-L1, przeciwciał anty-PD-L2 lub przeciwciał anty-CTLA-4 (lub jakiegokolwiek innego przeciwciała działającego na kostymulację limfocytów T lub szlak punktu kontrolnego).
- Osoby z czynną gruźlicą płuc (TB) otrzymują leczenie przeciwgruźlicze lub otrzymywały leczenie przeciwgruźlicze w ciągu jednego roku przed badaniem przesiewowym.
- Pacjenci z powikłaniami wymagającymi długotrwałego stosowania leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów o działaniu immunosupresyjnym (dawka >10mg/dobę prednizonu lub innych hormonów terapeutycznych).
- Otrzymał jakąkolwiek szczepionkę przeciwinfekcyjną (taką jak szczepionka przeciw grypie, szczepionka przeciw ospie wietrznej itp.) w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- HIV pozytywny.
- HBsAg dodatni i liczba kopii DNA HBV dodatni (wykrywanie ilościowe ≥ 1000 CPS/ml).
- przeciwciała HCV dodatnie.
- Badacze uważają, że może to wpłynąć na zgodność protokołu lub na podpisanie świadomej zgody (ICF) przez pacjenta lub na jakąkolwiek inną chorobę lub stan o znaczeniu klinicznym, który nie kwalifikuje się do udziału w tym badaniu klinicznym.
- Istnieją objawy kliniczne lub choroby, których nie można dobrze kontrolować, takie jak: (1) niewydolność serca stopnia 2 lub wyższego według NYHA (2) niestabilna dusznica bolesna (3) zawał mięśnia sercowego w ciągu jednego roku (4) klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymaga leczenia lub interwencji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: JS001 w połączeniu z TP
rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 do wstrzykiwań (JS001) w połączeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną do wstrzykiwań
|
JS001 240mg, kroplówka iv, d1, Q3w
Inne nazwy:
nab-paklitaksel 220 mg/m2, kroplówka dożylna, d1, d8, co 3 tygodnie
Inne nazwy:
Cisplatyna 75mg/m2, ivdrip,d1,Q3w
Inne nazwy:
Karboplatyna AUC 5,d1,Q3w
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)=CR+PR
|
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
PFS to czas mierzony od daty rozpoczęcia leczenia do daty progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat
|
Całkowite przeżycie (OS) to czas liczony od rozpoczęcia leczenia do daty zgonu lub ocenzurowany podczas ostatniej wizyty kontrolnej.
|
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat
|
|
DCR
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) = CR+PR+SD
|
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
|
Sześciomiesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do sześciu miesięcy później
|
Sześciomiesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji to wskaźnik przeżycia obliczony na koniec 6-miesięcznej obserwacji.
|
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do sześciu miesięcy później
|
|
Roczna przeżywalność
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do jednego roku później
|
Roczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji to wskaźnik przeżycia obliczony na koniec rocznej obserwacji.
|
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do jednego roku później
|
|
Ciężka toksyczność
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem.
|
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Rui-hua Xu, PhD, Sun Yat-sen University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Xu J, Zhang Y, Jia R, Yue C, Chang L, Liu R, Zhang G, Zhao C, Zhang Y, Chen C, Wang Y, Yi X, Hu Z, Zou J, Wang Q. Anti-PD-1 Antibody SHR-1210 Combined with Apatinib for Advanced Hepatocellular Carcinoma, Gastric, or Esophagogastric Junction Cancer: An Open-label, Dose Escalation and Expansion Study. Clin Cancer Res. 2019 Jan 15;25(2):515-523. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2484. Epub 2018 Oct 22.
- Nishimaki T, Suzuki T, Nakagawa S, Watanabe K, Aizawa K, Hatakeyama K. Tumor spread and outcome of treatment in primary esophageal small cell carcinoma. J Surg Oncol. 1997 Feb;64(2):130-4. doi: 10.1002/(sici)1096-9098(199702)64:23.0.co;2-c.
- Hosokawa A, Shimada Y, Matsumura Y, Yamada Y, Muro K, Hamaguchi T, Igaki H, Tachimori Y, Kato H, Shirao K. Small cell carcinoma of the esophagus. Analysis of 14 cases and literature review. Hepatogastroenterology. 2005 Nov-Dec;52(66):1738-41.
- Chen WW, Wang F, Chen S, Wang L, Ren C, Luo HY, Wang FH, Li YH, Zhang DS, Xu RH. Detailed analysis of prognostic factors in primary esophageal small cell carcinoma. Ann Thorac Surg. 2014 Jun;97(6):1975-81. doi: 10.1016/j.athoracsur.2014.02.037. Epub 2014 Apr 14.
- Gao R, Zhang Y, Wen XP, Fu J, Zhang GJ. Chemotherapy with cisplatin or carboplatin in combination with etoposide for small-cell esophageal cancer: a systemic analysis of case series. Dis Esophagus. 2014 Nov-Dec;27(8):764-9. doi: 10.1111/dote.12149. Epub 2013 Oct 10.
- Mortezaee K. Immune escape: A critical hallmark in solid tumors. Life Sci. 2020 Oct 1;258:118110. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118110. Epub 2020 Jul 19.
- Jiang X, Wang J, Deng X, Xiong F, Ge J, Xiang B, Wu X, Ma J, Zhou M, Li X, Li Y, Li G, Xiong W, Guo C, Zeng Z. Role of the tumor microenvironment in PD-L1/PD-1-mediated tumor immune escape. Mol Cancer. 2019 Jan 15;18(1):10. doi: 10.1186/s12943-018-0928-4.
- Fritz JM, Lenardo MJ. Development of immune checkpoint therapy for cancer. J Exp Med. 2019 Jun 3;216(6):1244-1254. doi: 10.1084/jem.20182395. Epub 2019 May 8.
- O'Donnell JS, Teng MWL, Smyth MJ. Cancer immunoediting and resistance to T cell-based immunotherapy. Nat Rev Clin Oncol. 2019 Mar;16(3):151-167. doi: 10.1038/s41571-018-0142-8.
- Chen L. Co-inhibitory molecules of the B7-CD28 family in the control of T-cell immunity. Nat Rev Immunol. 2004 May;4(5):336-47. doi: 10.1038/nri1349. No abstract available.
- Huang J, Mo H, Zhang W, Chen X, Qu D, Wang X, Wu D, Wang X, Lan B, Yang B, Wang P, Zhang B, Yang Q, Jiao Y, Xu B. Promising efficacy of SHR-1210, a novel anti-programmed cell death 1 antibody, in patients with advanced gastric and gastroesophageal junction cancer in China. Cancer. 2019 Mar 1;125(5):742-749. doi: 10.1002/cncr.31855. Epub 2018 Dec 3.
- Mo H, Huang J, Xu J, Chen X, Wu D, Qu D, Wang X, Lan B, Wang X, Xu J, Zhang H, Chi Y, Yang Q, Xu B. Safety, anti-tumour activity, and pharmacokinetics of fixed-dose SHR-1210, an anti-PD-1 antibody in advanced solid tumours: a dose-escalation, phase 1 study. Br J Cancer. 2018 Aug;119(5):538-545. doi: 10.1038/s41416-018-0100-3. Epub 2018 May 14.
- Shui L, Cheng K, Li X, Shui P, Zhou X, Li J, Yi C, Cao D. Study protocol for an open-label, single-arm, phase Ib/II study of combination of toripalimab, nab-paclitaxel, and gemcitabine as the first-line treatment for patients with unresectable pancreatic ductal adenocarcinoma. BMC Cancer. 2020 Jul 9;20(1):636. doi: 10.1186/s12885-020-07126-3.
- Qiu H. Safety and efficacy of toripalimab in advanced gastric cancer: A new clinical trial bringing hope for immunotherapy in gastric cancer. Cancer Commun (Lond). 2020 Apr;40(4):194-196. doi: 10.1002/cac2.12019. Epub 2020 Apr 11. No abstract available.
- Lu M, Zhang P, Zhang Y, Li Z, Gong J, Li J, Li J, Li Y, Zhang X, Lu Z, Wang X, Zhou J, Peng Z, Wang W, Feng H, Wu H, Yao S, Shen L. Efficacy, Safety, and Biomarkers of Toripalimab in Patients with Recurrent or Metastatic Neuroendocrine Neoplasms: A Multiple-Center Phase Ib Trial. Clin Cancer Res. 2020 May 15;26(10):2337-2345. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-4000. Epub 2020 Feb 21.
- Wang F, Liu DB, Zhao Q, Chen G, Liu XM, Wang YN, Su H, Qin YR, He YF, Zou QF, Liu YH, Lin YE, Liu ZX, Bei JX, Xu RH. The genomic landscape of small cell carcinoma of the esophagus. Cell Res. 2018 Jul;28(7):771-774. doi: 10.1038/s41422-018-0039-1. Epub 2018 May 4. No abstract available.
- Ajani JA, D'Amico TA, Bentrem DJ, Chao J, Corvera C, Das P, Denlinger CS, Enzinger PC, Fanta P, Farjah F, Gerdes H, Gibson M, Glasgow RE, Hayman JA, Hochwald S, Hofstetter WL, Ilson DH, Jaroszewski D, Johung KL, Keswani RN, Kleinberg LR, Leong S, Ly QP, Matkowskyj KA, McNamara M, Mulcahy MF, Paluri RK, Park H, Perry KA, Pimiento J, Poultsides GA, Roses R, Strong VE, Wiesner G, Willett CG, Wright CD, McMillian NR, Pluchino LA. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2019 Jul 1;17(7):855-883. doi: 10.6004/jnccn.2019.0033.
- Yardley DA. nab-Paclitaxel mechanisms of action and delivery. J Control Release. 2013 Sep 28;170(3):365-72. doi: 10.1016/j.jconrel.2013.05.041. Epub 2013 Jun 11.
- Paz-Ares L, Vicente D, Tafreshi A, Robinson A, Soto Parra H, Mazieres J, Hermes B, Cicin I, Medgyasszay B, Rodriguez-Cid J, Okamoto I, Lee S, Ramlau R, Vladimirov V, Cheng Y, Deng X, Zhang Y, Bas T, Piperdi B, Halmos B. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Patients With Metastatic Squamous NSCLC: Protocol-Specified Final Analysis of KEYNOTE-407. J Thorac Oncol. 2020 Oct;15(10):1657-1669. doi: 10.1016/j.jtho.2020.06.015. Epub 2020 Jun 26.
- Shui L, Cheng K, Li X, Shui P, Li S, Peng Y, Li J, Guo F, Yi C, Cao D. Durable Response and Good Tolerance to the Triple Combination of Toripalimab, Gemcitabine, and Nab-Paclitaxel in a Patient With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Front Immunol. 2020 Jun 19;11:1127. doi: 10.3389/fimmu.2020.01127. eCollection 2020.
- Antonia SJ, Lopez-Martin JA, Bendell J, Ott PA, Taylor M, Eder JP, Jager D, Pietanza MC, Le DT, de Braud F, Morse MA, Ascierto PA, Horn L, Amin A, Pillai RN, Evans J, Chau I, Bono P, Atmaca A, Sharma P, Harbison CT, Lin CS, Christensen O, Calvo E. Nivolumab alone and nivolumab plus ipilimumab in recurrent small-cell lung cancer (CheckMate 032): a multicentre, open-label, phase 1/2 trial. Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):883-895. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30098-5. Epub 2016 Jun 4.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby płuc
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Choroby przełyku
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Rak
- Nowotwory przełyku
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Rak, Mała Komórka
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, fitogeniczne
- Paklitaksel związany z albuminami
- Karboplatyna
- Paklitaksel
- Cisplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- TP+JS001 in unresectable SCCE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .