Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

JS001 w połączeniu z TP jako leczenie pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego drobnokomórkowego raka przełyku

12 lipca 2025 zaktualizowane przez: Rui-hua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University

JS001 w skojarzeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną jako leczenie pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego drobnokomórkowego raka przełyku: prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II

Rak drobnokomórkowy przełyku (SCCE) jest rodzajem nowotworu złośliwego o złym rokowaniu. Nasze badanie wykazało, że spektrum mutacji i widmo somatycznej CNV SCCE były podobne do widma raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC). Paklitaksel w połączeniu z cisplatyną lub karboplatyną jest lekiem pierwszego rzutu w przypadku ESCC. JS001 to chińskie przeciwciało monoklonalne anty-PD-1, które zostało zatwierdzone do leczenia czerniaka. Jest to prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II JS001 w skojarzeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego SCCE. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności tego schematu u pacjentów z nieoperacyjnym lub zaawansowanym SCCE.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rak drobnokomórkowy przełyku (SCCE) jest rodzajem nowotworu złośliwego o złym rokowaniu. Nasze poprzednie badania wykazały, że spektrum mutacji i widmo somatycznej CNV SCCE były podobne do widma raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC). Paklitaksel w połączeniu z cisplatyną lub karboplatyną jest powszechnym leczeniem pierwszego rzutu w przypadku ESCC. Ponadto niektóre badania wykazały, że mAb PD-1 w połączeniu z chemioterapią paklitakselem w raku przełyku ma lepszą skuteczność i tolerancję niż sama chemioterapia. JS001 to chińskie przeciwciało monoklonalne przeciwko PD-1 do iniekcji, które zostało zatwierdzone do leczenia czerniaka. Jest to prospektywne, jednoramienne, jednoośrodkowe badanie kliniczne fazy II JS001 w skojarzeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną w leczeniu pierwszego rzutu nieoperacyjnego lub zaawansowanego SCCE. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności tego schematu u pacjentów z nieoperacyjnym lub zaawansowanym SCCE.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku 18-75 lat;
  2. Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie rak drobnokomórkowy przełyku z nieoperacyjnymi miejscowo zaawansowanymi / nawracającymi lub odległymi przerzutami
  3. Pacjenci, którzy nie otrzymali ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej
  4. Pacjenci z nawrotem lub przerzutami po ponad 6 miesiącach od zakończenia chemioterapii adjuwantowej lub neoadiuwantowej połączonej z radykalnym zabiegiem chirurgicznym lub radykalną chemioradioterapią;
  5. Z co najmniej 1 mierzalną zmianą zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
  6. Wynik ECOG 0-1;
  7. Oczekiwane przeżycie ≥3 miesiące;
  8. Prawidłowa czynność narządów (bez transfuzji krwi, stosowania czynników hematopoetycznych, transfuzji albumin lub produktów krwiopochodnych w ciągu 7 dni przed badaniem): 1) Liczba płytek krwi (PLT) ≥75 000/mm3; 2) liczba neutrofili (ANC) ≥1500/mm3; 3) poziom hemoglobiny (Hb) ≥9,0 g/dl; 4) Poziom bilirubiny całkowitej (TBIL) ≤1,5×GGN; 5) Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST) ≤2,5×GGN (≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby); 6) Poziom fosfatazy alkalicznej ≤2,5×GGN (≤5×GGN w przypadku przerzutów do wątroby); 7) Stężenie kreatyniny (Cr) w surowicy ≤1,5×GGN i klirens kreatyniny >50 ml/min;
  9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego i muszą stosować środki antykoncepcyjne oraz przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki
  10. Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania pisemnego formularza świadomej zgody.
  11. Pacjenci, którzy wyrażą zgodę na dostarczenie wcześniej przechowywanych próbek tkanki nowotworowej lub wykonanie biopsji w celu pobrania tkanki nowotworowej do badań genetycznych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Znana alergia na badany lek lub substancje pomocnicze lub alergia na podobne leki;
  2. Otrzymał cytotoksyczną terapię przeciwnowotworową, biologiczną terapię lekową (taką jak przeciwciało monoklonalne), immunoterapię (taką jak interleukina-2 lub interferon) lub inną badaną terapię lekową w ciągu 4 tygodni przed włączeniem.
  3. Otrzymał leczenie inhibitorem kinazy tyrozynowej w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
  4. Pacjenci otrzymywali radioterapię w ciągu 4 tygodni lub radiofarmaceutyki w ciągu 8 tygodni, z wyjątkiem miejscowej paliatywnej radioterapii przerzutów do kości.
  5. Poważna operacja została przeprowadzona lub nie została całkowicie wyleczona z poprzedniej operacji w ciągu 4 tygodni przed włączeniem (definicja poważnej operacji odnosi się do operacji poziomu 3 i 4 określonych w środkach administracyjnych dotyczących klinicznego zastosowania technologii medycznej wprowadzonych 1 maja 2009 r.) .
  6. Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie powróciła do CTCAE [wersja 4.03] 0-1, z wyjątkiem następujących przypadków: a) Lipotrichia; b) Pigmentacja; c) Neurotoksyczność obwodowa powróciła do < CTCAE 2; d) Długie - zgodnie z oceną badaczy toksyczność termiczna spowodowana radioterapią nie mogła zostać wyleczona;
  7. Osoby z klinicznie objawowymi przerzutami do OUN i/lub nowotworowym zapaleniem opon mózgowych. Pacjenci, którzy otrzymywali w przeszłości leczenie przerzutów do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych, jeśli stabilność kliniczna utrzymywała się przez co najmniej 2 miesiące, a systemowe leczenie hormonalne zostało przerwane na dłużej niż 4 tygodnie, mogą zostać uwzględnieni.
  8. Mają lub obecnie chorują na inne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem nieczerniakowego raka podstawnokomórkowego skóry, raka piersi/szyjki macicy in situ i innych nowotworów złośliwych, które były skutecznie kontrolowane bez leczenia w ciągu ostatnich pięciu lat).
  9. Pacjenci mają jakąkolwiek czynną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę autoimmunologiczną w wywiadzie (w tym między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy; osoby z bielactwem lub astmą w dzieciństwie, które mają całkowitą remisję i nie potrzebują można uwzględnić każdą interwencję w wieku dorosłym; nie można uwzględnić pacjentów z astmą wymagających interwencji medycznej z użyciem leku rozszerzającego oskrzela).
  10. Wcześniejsze stosowanie przeciwciał anty-PD-1, przeciwciał anty-PD-L1, przeciwciał anty-PD-L2 lub przeciwciał anty-CTLA-4 (lub jakiegokolwiek innego przeciwciała działającego na kostymulację limfocytów T lub szlak punktu kontrolnego).
  11. Osoby z czynną gruźlicą płuc (TB) otrzymują leczenie przeciwgruźlicze lub otrzymywały leczenie przeciwgruźlicze w ciągu jednego roku przed badaniem przesiewowym.
  12. Pacjenci z powikłaniami wymagającymi długotrwałego stosowania leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów o działaniu immunosupresyjnym (dawka >10mg/dobę prednizonu lub innych hormonów terapeutycznych).
  13. Otrzymał jakąkolwiek szczepionkę przeciwinfekcyjną (taką jak szczepionka przeciw grypie, szczepionka przeciw ospie wietrznej itp.) w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
  14. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  15. HIV pozytywny.
  16. HBsAg dodatni i liczba kopii DNA HBV dodatni (wykrywanie ilościowe ≥ 1000 CPS/ml).
  17. przeciwciała HCV dodatnie.
  18. Badacze uważają, że może to wpłynąć na zgodność protokołu lub na podpisanie świadomej zgody (ICF) przez pacjenta lub na jakąkolwiek inną chorobę lub stan o znaczeniu klinicznym, który nie kwalifikuje się do udziału w tym badaniu klinicznym.
  19. Istnieją objawy kliniczne lub choroby, których nie można dobrze kontrolować, takie jak: (1) niewydolność serca stopnia 2 lub wyższego według NYHA (2) niestabilna dusznica bolesna (3) zawał mięśnia sercowego w ciągu jednego roku (4) klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymaga leczenia lub interwencji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: JS001 w połączeniu z TP
rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 do wstrzykiwań (JS001) w połączeniu z nab-paklitakselem i cisplatyną lub karboplatyną do wstrzykiwań
JS001 240mg, kroplówka iv, d1, Q3w
Inne nazwy:
  • rekombinowane humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 do wstrzykiwań
nab-paklitaksel 220 mg/m2, kroplówka dożylna, d1, d8, co 3 tygodnie
Inne nazwy:
  • Paklitaksel do wstrzykiwań (związany z albuminami)
Cisplatyna 75mg/m2, ivdrip,d1,Q3w
Inne nazwy:
  • Cisplatyna do wstrzykiwań
Karboplatyna AUC 5,d1,Q3w
Inne nazwy:
  • Karboplatyna do wstrzykiwań

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)=CR+PR
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
PFS to czas mierzony od daty rozpoczęcia leczenia do daty progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat
Całkowite przeżycie (OS) to czas liczony od rozpoczęcia leczenia do daty zgonu lub ocenzurowany podczas ostatniej wizyty kontrolnej.
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 2 lat
DCR
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) = CR+PR+SD
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
Sześciomiesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do sześciu miesięcy później
Sześciomiesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji to wskaźnik przeżycia obliczony na koniec 6-miesięcznej obserwacji.
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do sześciu miesięcy później
Roczna przeżywalność
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do jednego roku później
Roczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji to wskaźnik przeżycia obliczony na koniec rocznej obserwacji.
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do jednego roku później
Ciężka toksyczność
Ramy czasowe: od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem.
od daty rozpoczęcia pierwszego cyklu do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rui-hua Xu, PhD, Sun Yat-sen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj