- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05173246
JS001 kombiniert mit TP als Erstlinienbehandlung für inoperables oder fortgeschrittenes kleinzelliges Ösophaguskarzinom
24. Juni 2023 aktualisiert von: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
JS001 kombiniert mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin als Erstlinienbehandlung für inoperables oder fortgeschrittenes kleinzelliges Ösophaguskarzinom: eine prospektive, einarmige, einzentrische klinische Phase-II-Studie
Das kleinzellige Ösophaguskarzinom (SCCE) ist eine Art bösartiger Tumor mit schlechter Prognose.
Unsere Studie ergab, dass das Mutationsspektrum und das somatische CNV-Spektrum von SCCE denen des Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC) ähnelten.
Paclitaxel in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin ist die Erstbehandlung bei ESCC.
JS001 ist ein chinesischer monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper, der für die Behandlung von Melanomen zugelassen ist.
Hierbei handelt es sich um eine prospektive, einarmige, einzentrische klinische Phase-II-Studie mit JS001 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin in der Erstlinienbehandlung von inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE.
Ziel ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Therapie bei Patienten mit inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das kleinzellige Ösophaguskarzinom (SCCE) ist eine Art bösartiger Tumor mit schlechter Prognose.
Unsere früheren Studien ergaben, dass das Mutationsspektrum und das somatische CNV-Spektrum von SCCE denen des Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC) ähnlich waren.
Paclitaxel in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin ist eine häufige Erstbehandlung bei ESCC.
Darüber hinaus haben einige Studien gezeigt, dass PD-1-mAb in Kombination mit einer Paclitaxel-Chemotherapie bei Speiseröhrenkrebs eine bessere Wirksamkeit und Verträglichkeit aufweist als eine alleinige Chemotherapie.
JS001 ist ein chinesischer monoklonaler Antikörper gegen PD-1 zur Injektion, der für die Behandlung von Melanomen zugelassen ist.
Hierbei handelt es sich um eine prospektive, einarmige, einzentrische klinische Phase-II-Studie mit JS001 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin in der Erstlinienbehandlung von inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE.
Ziel ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Therapie bei Patienten mit inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
43
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zhi-da Lv, Bachelor
- Telefonnummer: +862087342635
- E-Mail: lvzd@sysucc.org.cn
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhi-da Lv, Bachelor
- Telefonnummer: +862087342635
- E-Mail: lvzd@sysucc.org.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter von 18–75 Jahren;
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes kleinzelliges Ösophaguskarzinom mit inoperabler lokal fortgeschrittener/rezidivierender oder Fernmetastasierung
- Patienten, die keine systemische Antitumortherapie erhalten haben
- Patienten mit Rezidiven oder Metastasen mehr als 6 Monate nach Ende einer adjuvanten oder neoadjuvanten Chemotherapie, begleitet von einer radikalen Operation oder einer radikalen Radiochemotherapie;
- Mit mindestens 1 messbaren Läsion gemäß RECIST 1.1-Kriterien;
- ECOG-Score 0-1;
- Erwartetes Überleben ≥3 Monate;
- Gute Organfunktion (ohne Bluttransfusion, Verwendung von hämatopoetischen stimulierenden Faktoren oder Transfusion von Albumin oder Blutprodukten innerhalb von 7 Tagen vor der Untersuchung): 1) Thrombozytenzahl (PLT) ≥75.000 /mm3; 2) Neutrophilenzahl (ANC) ≥1.500 /mm3; 3) Hämoglobinspiegel (Hb) ≥9,0 g/dl; 4) Gesamtbilirubinspiegel (TBIL) ≤1,5×ULN; 5) Alaninaminotransferase (ALT)- und Aspartataminotransferase (AST)-Spiegel ≤2,5×ULN (≤5×ULN im Falle einer Lebermetastasierung); 6) Alkalischer Phosphatasespiegel ≤2,5×ULN (≤5×ULN im Falle einer Lebermetastasierung); 7) Serumkreatininspiegel (Cr) ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance > 50 ml/min;
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben und für 3 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmaßnahmen ergreifen
- Kann die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und ist bereit, sie zu unterzeichnen.
- Patienten, die sich bereit erklären, zuvor gelagerte Tumorgewebeproben bereitzustellen oder eine Biopsie durchzuführen, um Tumorgewebe für Gentests zu entnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Allergie gegen das Studienmedikament oder Hilfsstoffe oder Allergie gegen ähnliche Medikamente;
- Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine antitumorale zytotoxische Arzneimitteltherapie, eine biologische Arzneimitteltherapie (z. B. monoklonale Antikörper), eine Immuntherapie (z. B. Interleukin-2 oder Interferon) oder eine andere medikamentöse Forschungstherapie erhalten.
- Erhielt innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung eine Tyrosinkinaseinhibitor-Behandlung.
- Die Patienten erhielten innerhalb von 4 Wochen eine Strahlentherapie oder innerhalb von 8 Wochen Radiopharmazeutika, mit Ausnahme der lokalen palliativen Strahlentherapie bei Knochenmetastasen.
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung wurde eine größere Operation durchgeführt oder es wurde keine vollständige Genesung von der vorherigen Operation durchgeführt (die Definition einer größeren Operation bezieht sich auf die Operation der Stufen 3 und 4, die in den am 1. Mai 2009 eingeführten Verwaltungsmaßnahmen für die klinische Anwendung von Medizintechnik festgelegt sind). .
- Die Toxizität der vorherigen Antitumortherapie hat sich nicht auf CTCAE [Version 4.03] 0-1 erholt, mit Ausnahme der folgenden Fälle: a) Lipsotrichie; b) Pigmentierung; c) periphere Neurotoxizität hat sich auf < CTCAE 2 erholt; d) Die lange - Die durch die Strahlentherapie verursachte Langzeittoxizität konnte nach Einschätzung der Forscher nicht behoben werden;
- Patienten mit klinisch symptomatischen ZNS-Metastasen und/oder kanzeröser Meningitis. Eingeschlossen werden können die Probanden, die in der Vergangenheit eine Behandlung von Gehirn- oder Hirnhautmetastasen erhalten haben, wenn die klinische Stabilität mindestens 2 Monate lang aufrechterhalten wurde und die systemische Hormonbehandlung länger als 4 Wochen unterbrochen wurde.
- Sie haben oder leiden derzeit an anderen bösartigen Erkrankungen (mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Basalzellkarzinomen der Haut, Brust-/Zervixkarzinomen in situ und anderen bösartigen Erkrankungen, die in den letzten fünf Jahren ohne Behandlung wirksam kontrolliert werden konnten).
- Die Probanden haben eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose; Probanden mit Vitiligo oder Asthma im Kindesalter, die eine vollständige Remission haben und keinen Bedarf haben Jeder Eingriff im Erwachsenenalter kann einbezogen werden; Personen mit Asthma, die für einen medizinischen Eingriff einen Bronchodilatator benötigen, können nicht einbezogen werden.
- Vorherige Verwendung von Anti-PD-1-Antikörpern, Anti-PD-L1-Antikörpern, Anti-PD-L2-Antikörpern oder Anti-CTLA-4-Antikörpern (oder anderen Antikörpern, die auf die T-Zell-Kostimulation oder den Checkpoint-Signalweg wirken).
- Patienten mit aktiver Lungentuberkulose (TB) erhalten eine Tuberkulosebehandlung oder haben innerhalb eines Jahres vor dem Screening eine Tuberkulosebehandlung erhalten.
- Patienten mit Komplikationen, die eine langfristige Einnahme von Immunsuppressiva oder eine systemische oder lokale Anwendung von Kortikosteroiden mit immunsuppressiver Wirkung erfordern (Dosis > 10 mg Prednison oder andere therapeutische Hormone pro Tag).
- Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung einen Impfstoff gegen Infektionen (z. B. Grippeimpfstoff, Varizellenimpfstoff usw.) erhalten.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- HIV-positiv.
- HBsAg-positiv und HBV-DNA-Kopienzahl positiv (quantitativer Nachweis ≥ 1000 CPS/ml).
- HCV-Antikörper positiv.
- Forscher gehen davon aus, dass dies Auswirkungen auf die Einhaltung des Protokolls oder auf die Unterzeichnung der Einverständniserklärung (ICF) durch den Probanden oder auf andere Krankheiten oder Zustände von klinischer Bedeutung haben kann, die für die Teilnahme an dieser klinischen Studie nicht geeignet sind.
- Es gibt klinische Symptome oder Krankheiten, die nicht gut kontrolliert werden können, wie zum Beispiel: (1) Herzinsuffizienz NYHA-Grad 2 oder höher (2) instabile Angina pectoris (3) Myokardinfarkt innerhalb eines Jahres (4) klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmie eine Behandlung oder Intervention erfordern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: JS001 kombiniert mit TP
rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper zur Injektion (JS001) in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin zur Injektion
|
JS001 240 mg, intravenös, D1, Q3w
Andere Namen:
Nab-Paclitaxel 220 mg/m2, iv Tropf, d1, d8, Q3w
Andere Namen:
Cisplatin 75 mg/m2, ivtropf, d1, Q3w
Andere Namen:
Carboplatin AUC 5,d1,Q3w
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
|
Objektive Rücklaufquote (ORR) = CR + PR
|
Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
|
PFS ist die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Datum der Progression oder des Todes aus irgendeinem Grund gemessen wird, je nachdem, was zuerst eintritt.
|
Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
|
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 2 Jahre
|
Das Gesamtüberleben (OS) ist die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Todesdatum berechnet oder bei der letzten Nachuntersuchung zensiert wird.
|
vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 2 Jahre
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DCR
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
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Krankheitskontrollrate (DCR) =CR+PR+SD
|
Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
|
Sechsmonatige progressionsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: vom Beginn des ersten Zyklus bis sechs Monate später
|
Die progressionsfreie Überlebensrate nach sechs Monaten ist die Überlebensrate, die am Ende der 6-monatigen Nachbeobachtung berechnet wird.
|
vom Beginn des ersten Zyklus bis sechs Monate später
|
Ein-Jahres-Überlebensrate
Zeitfenster: vom Beginn des ersten Zyklus bis ein Jahr später
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Die progressionsfreie Ein-Jahres-Überlebensrate ist die Überlebensrate, die am Ende der einjährigen Nachbeobachtung berechnet wird.
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vom Beginn des ersten Zyklus bis ein Jahr später
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Schwere Toxizität
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
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Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse.
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Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rui-hua Xu, PhD, Sun Yat-sen University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Antonia SJ, Lopez-Martin JA, Bendell J, Ott PA, Taylor M, Eder JP, Jager D, Pietanza MC, Le DT, de Braud F, Morse MA, Ascierto PA, Horn L, Amin A, Pillai RN, Evans J, Chau I, Bono P, Atmaca A, Sharma P, Harbison CT, Lin CS, Christensen O, Calvo E. Nivolumab alone and nivolumab plus ipilimumab in recurrent small-cell lung cancer (CheckMate 032): a multicentre, open-label, phase 1/2 trial. Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):883-895. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30098-5. Epub 2016 Jun 4. Erratum In: Lancet Oncol. 2016 Jul;17 (7):e270. Lancet Oncol. 2019 Feb;20(2):e70.
- Nishimaki T, Suzuki T, Nakagawa S, Watanabe K, Aizawa K, Hatakeyama K. Tumor spread and outcome of treatment in primary esophageal small cell carcinoma. J Surg Oncol. 1997 Feb;64(2):130-4. doi: 10.1002/(sici)1096-9098(199702)64:23.0.co;2-c.
- Hosokawa A, Shimada Y, Matsumura Y, Yamada Y, Muro K, Hamaguchi T, Igaki H, Tachimori Y, Kato H, Shirao K. Small cell carcinoma of the esophagus. Analysis of 14 cases and literature review. Hepatogastroenterology. 2005 Nov-Dec;52(66):1738-41.
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- Jiang X, Wang J, Deng X, Xiong F, Ge J, Xiang B, Wu X, Ma J, Zhou M, Li X, Li Y, Li G, Xiong W, Guo C, Zeng Z. Role of the tumor microenvironment in PD-L1/PD-1-mediated tumor immune escape. Mol Cancer. 2019 Jan 15;18(1):10. doi: 10.1186/s12943-018-0928-4.
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- Wang F, Liu DB, Zhao Q, Chen G, Liu XM, Wang YN, Su H, Qin YR, He YF, Zou QF, Liu YH, Lin YE, Liu ZX, Bei JX, Xu RH. The genomic landscape of small cell carcinoma of the esophagus. Cell Res. 2018 Jul;28(7):771-774. doi: 10.1038/s41422-018-0039-1. Epub 2018 May 4. No abstract available.
- Ajani JA, D'Amico TA, Bentrem DJ, Chao J, Corvera C, Das P, Denlinger CS, Enzinger PC, Fanta P, Farjah F, Gerdes H, Gibson M, Glasgow RE, Hayman JA, Hochwald S, Hofstetter WL, Ilson DH, Jaroszewski D, Johung KL, Keswani RN, Kleinberg LR, Leong S, Ly QP, Matkowskyj KA, McNamara M, Mulcahy MF, Paluri RK, Park H, Perry KA, Pimiento J, Poultsides GA, Roses R, Strong VE, Wiesner G, Willett CG, Wright CD, McMillian NR, Pluchino LA. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2019 Jul 1;17(7):855-883. doi: 10.6004/jnccn.2019.0033.
- Yardley DA. nab-Paclitaxel mechanisms of action and delivery. J Control Release. 2013 Sep 28;170(3):365-72. doi: 10.1016/j.jconrel.2013.05.041. Epub 2013 Jun 11.
- Paz-Ares L, Vicente D, Tafreshi A, Robinson A, Soto Parra H, Mazieres J, Hermes B, Cicin I, Medgyasszay B, Rodriguez-Cid J, Okamoto I, Lee S, Ramlau R, Vladimirov V, Cheng Y, Deng X, Zhang Y, Bas T, Piperdi B, Halmos B. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Patients With Metastatic Squamous NSCLC: Protocol-Specified Final Analysis of KEYNOTE-407. J Thorac Oncol. 2020 Oct;15(10):1657-1669. doi: 10.1016/j.jtho.2020.06.015. Epub 2020 Jun 26.
- Shui L, Cheng K, Li X, Shui P, Li S, Peng Y, Li J, Guo F, Yi C, Cao D. Durable Response and Good Tolerance to the Triple Combination of Toripalimab, Gemcitabine, and Nab-Paclitaxel in a Patient With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Front Immunol. 2020 Jun 19;11:1127. doi: 10.3389/fimmu.2020.01127. eCollection 2020.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. November 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
17. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
17. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Lungentumoren
- Karzinom
- Kleinzelliges Lungenkarzinom
- Ösophagusneoplasmen
- Karzinom, kleinzellig
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Cisplatin
- Albumingebundenes Paclitaxel
Andere Studien-ID-Nummern
- TP+JS001 in unresectable SCCE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Kleinzelliges Ösophaguskarzinom
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Bradley A. McGregor, MDBristol-Myers Squibb; ExelixisRekrutierungNierenzellkarzinom | Chromophobes Nierenzellkarzinom | Papilläres Nierenzellkarzinom | Nicht klassifiziertes Nierenzellkarzinom | Collecting Duct Renal Cell Carcinoma | Translokation Nierenzellkarzinom | Nicht resezierbares fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom | Metastasierendes Ncc-NierenzellkarzinomVereinigte Staaten
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, nicht rekrutierendChromophobes Nierenzellkarzinom | Papilläres Nierenzellkarzinom | Nicht klassifiziertes Nierenzellkarzinom | Fortgeschrittenes oder metastasiertes nicht-klarzelliges Nierenzellkarzinom | Fumarathydratase-defizientes Nierenzellkarzinom | Succinat-Dehydrogenase-defizientes Nierenzellkarzinom | Collecting Duct Renal Cell CarcinomaVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses kleinzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenHIV infektion | Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Primäre Myelofibrose | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Multiples Myelom im Stadium I | Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Chronische myelomonozytäre Leukämie und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Case Comprehensive Cancer CenterBeendetExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenMultiples Myelom im Stadium I | Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes... und andere BedingungenVereinigte Staaten
Klinische Studien zur JS001
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Fudan UniversityUnbekanntMelanom Stadium IIIB-IVChina
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Xinqiao Hospital of ChongqingChongqing University Cancer Hospital; Southwest Hospital, China; Daping Hospital...Rekrutierung
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Fudan UniversityAktiv, nicht rekrutierendDreifach negativer BrustkrebsChina
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RemeGen Co., Ltd.RekrutierungMuskelinvasives BlasenkarzinomChina
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Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.AbgeschlossenBehandlungsnaiver fortgeschrittener nicht-kleinzelliger LungenkrebsChina
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Xu jianminUnbekannt
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Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.RekrutierungAdenokarzinom des Magens oder des ösophagogastrischen ÜbergangesChina
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Sun Yat-sen UniversityAktiv, nicht rekrutierendNasopharynxkarzinom | Nasopharyngeale Neoplasmen | Nasopharyngeale Erkrankungen | Kopf-Hals-NeoplasmaChina
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Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendNasopharynxkarzinom | Adenokarzinom des Magens | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Plattenepithelkarzinom des ÖsophagusChina
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Hutchison Medipharma LimitedAbgeschlossenFortgeschrittene solide TumorenChina