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JS001 kombiniert mit TP als Erstlinienbehandlung für inoperables oder fortgeschrittenes kleinzelliges Ösophaguskarzinom

24. Juni 2023 aktualisiert von: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University

JS001 kombiniert mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin als Erstlinienbehandlung für inoperables oder fortgeschrittenes kleinzelliges Ösophaguskarzinom: eine prospektive, einarmige, einzentrische klinische Phase-II-Studie

Das kleinzellige Ösophaguskarzinom (SCCE) ist eine Art bösartiger Tumor mit schlechter Prognose. Unsere Studie ergab, dass das Mutationsspektrum und das somatische CNV-Spektrum von SCCE denen des Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC) ähnelten. Paclitaxel in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin ist die Erstbehandlung bei ESCC. JS001 ist ein chinesischer monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper, der für die Behandlung von Melanomen zugelassen ist. Hierbei handelt es sich um eine prospektive, einarmige, einzentrische klinische Phase-II-Studie mit JS001 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin in der Erstlinienbehandlung von inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE. Ziel ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Therapie bei Patienten mit inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das kleinzellige Ösophaguskarzinom (SCCE) ist eine Art bösartiger Tumor mit schlechter Prognose. Unsere früheren Studien ergaben, dass das Mutationsspektrum und das somatische CNV-Spektrum von SCCE denen des Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus (ESCC) ähnlich waren. Paclitaxel in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin ist eine häufige Erstbehandlung bei ESCC. Darüber hinaus haben einige Studien gezeigt, dass PD-1-mAb in Kombination mit einer Paclitaxel-Chemotherapie bei Speiseröhrenkrebs eine bessere Wirksamkeit und Verträglichkeit aufweist als eine alleinige Chemotherapie. JS001 ist ein chinesischer monoklonaler Antikörper gegen PD-1 zur Injektion, der für die Behandlung von Melanomen zugelassen ist. Hierbei handelt es sich um eine prospektive, einarmige, einzentrische klinische Phase-II-Studie mit JS001 in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin in der Erstlinienbehandlung von inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE. Ziel ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Therapie bei Patienten mit inoperablem oder fortgeschrittenem SCCE zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

43

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer und Frauen im Alter von 18–75 Jahren;
  2. Histologisch oder zytologisch bestätigtes kleinzelliges Ösophaguskarzinom mit inoperabler lokal fortgeschrittener/rezidivierender oder Fernmetastasierung
  3. Patienten, die keine systemische Antitumortherapie erhalten haben
  4. Patienten mit Rezidiven oder Metastasen mehr als 6 Monate nach Ende einer adjuvanten oder neoadjuvanten Chemotherapie, begleitet von einer radikalen Operation oder einer radikalen Radiochemotherapie;
  5. Mit mindestens 1 messbaren Läsion gemäß RECIST 1.1-Kriterien;
  6. ECOG-Score 0-1;
  7. Erwartetes Überleben ≥3 Monate;
  8. Gute Organfunktion (ohne Bluttransfusion, Verwendung von hämatopoetischen stimulierenden Faktoren oder Transfusion von Albumin oder Blutprodukten innerhalb von 7 Tagen vor der Untersuchung): 1) Thrombozytenzahl (PLT) ≥75.000 /mm3; 2) Neutrophilenzahl (ANC) ≥1.500 /mm3; 3) Hämoglobinspiegel (Hb) ≥9,0 g/dl; 4) Gesamtbilirubinspiegel (TBIL) ≤1,5×ULN; 5) Alaninaminotransferase (ALT)- und Aspartataminotransferase (AST)-Spiegel ≤2,5×ULN (≤5×ULN im Falle einer Lebermetastasierung); 6) Alkalischer Phosphatasespiegel ≤2,5×ULN (≤5×ULN im Falle einer Lebermetastasierung); 7) Serumkreatininspiegel (Cr) ≤ 1,5 × ULN und Kreatinin-Clearance > 50 ml/min;
  9. Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben und für 3 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmaßnahmen ergreifen
  10. Kann die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und ist bereit, sie zu unterzeichnen.
  11. Patienten, die sich bereit erklären, zuvor gelagerte Tumorgewebeproben bereitzustellen oder eine Biopsie durchzuführen, um Tumorgewebe für Gentests zu entnehmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Bekannte Allergie gegen das Studienmedikament oder Hilfsstoffe oder Allergie gegen ähnliche Medikamente;
  2. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine antitumorale zytotoxische Arzneimitteltherapie, eine biologische Arzneimitteltherapie (z. B. monoklonale Antikörper), eine Immuntherapie (z. B. Interleukin-2 oder Interferon) oder eine andere medikamentöse Forschungstherapie erhalten.
  3. Erhielt innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung eine Tyrosinkinaseinhibitor-Behandlung.
  4. Die Patienten erhielten innerhalb von 4 Wochen eine Strahlentherapie oder innerhalb von 8 Wochen Radiopharmazeutika, mit Ausnahme der lokalen palliativen Strahlentherapie bei Knochenmetastasen.
  5. Innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung wurde eine größere Operation durchgeführt oder es wurde keine vollständige Genesung von der vorherigen Operation durchgeführt (die Definition einer größeren Operation bezieht sich auf die Operation der Stufen 3 und 4, die in den am 1. Mai 2009 eingeführten Verwaltungsmaßnahmen für die klinische Anwendung von Medizintechnik festgelegt sind). .
  6. Die Toxizität der vorherigen Antitumortherapie hat sich nicht auf CTCAE [Version 4.03] 0-1 erholt, mit Ausnahme der folgenden Fälle: a) Lipsotrichie; b) Pigmentierung; c) periphere Neurotoxizität hat sich auf < CTCAE 2 erholt; d) Die lange - Die durch die Strahlentherapie verursachte Langzeittoxizität konnte nach Einschätzung der Forscher nicht behoben werden;
  7. Patienten mit klinisch symptomatischen ZNS-Metastasen und/oder kanzeröser Meningitis. Eingeschlossen werden können die Probanden, die in der Vergangenheit eine Behandlung von Gehirn- oder Hirnhautmetastasen erhalten haben, wenn die klinische Stabilität mindestens 2 Monate lang aufrechterhalten wurde und die systemische Hormonbehandlung länger als 4 Wochen unterbrochen wurde.
  8. Sie haben oder leiden derzeit an anderen bösartigen Erkrankungen (mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Basalzellkarzinomen der Haut, Brust-/Zervixkarzinomen in situ und anderen bösartigen Erkrankungen, die in den letzten fünf Jahren ohne Behandlung wirksam kontrolliert werden konnten).
  9. Die Probanden haben eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose; Probanden mit Vitiligo oder Asthma im Kindesalter, die eine vollständige Remission haben und keinen Bedarf haben Jeder Eingriff im Erwachsenenalter kann einbezogen werden; Personen mit Asthma, die für einen medizinischen Eingriff einen Bronchodilatator benötigen, können nicht einbezogen werden.
  10. Vorherige Verwendung von Anti-PD-1-Antikörpern, Anti-PD-L1-Antikörpern, Anti-PD-L2-Antikörpern oder Anti-CTLA-4-Antikörpern (oder anderen Antikörpern, die auf die T-Zell-Kostimulation oder den Checkpoint-Signalweg wirken).
  11. Patienten mit aktiver Lungentuberkulose (TB) erhalten eine Tuberkulosebehandlung oder haben innerhalb eines Jahres vor dem Screening eine Tuberkulosebehandlung erhalten.
  12. Patienten mit Komplikationen, die eine langfristige Einnahme von Immunsuppressiva oder eine systemische oder lokale Anwendung von Kortikosteroiden mit immunsuppressiver Wirkung erfordern (Dosis > 10 mg Prednison oder andere therapeutische Hormone pro Tag).
  13. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung einen Impfstoff gegen Infektionen (z. B. Grippeimpfstoff, Varizellenimpfstoff usw.) erhalten.
  14. Schwangere oder stillende Frauen.
  15. HIV-positiv.
  16. HBsAg-positiv und HBV-DNA-Kopienzahl positiv (quantitativer Nachweis ≥ 1000 CPS/ml).
  17. HCV-Antikörper positiv.
  18. Forscher gehen davon aus, dass dies Auswirkungen auf die Einhaltung des Protokolls oder auf die Unterzeichnung der Einverständniserklärung (ICF) durch den Probanden oder auf andere Krankheiten oder Zustände von klinischer Bedeutung haben kann, die für die Teilnahme an dieser klinischen Studie nicht geeignet sind.
  19. Es gibt klinische Symptome oder Krankheiten, die nicht gut kontrolliert werden können, wie zum Beispiel: (1) Herzinsuffizienz NYHA-Grad 2 oder höher (2) instabile Angina pectoris (3) Myokardinfarkt innerhalb eines Jahres (4) klinisch signifikante supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmie eine Behandlung oder Intervention erfordern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: JS001 kombiniert mit TP
rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper zur Injektion (JS001) in Kombination mit Nab-Paclitaxel und Cisplatin oder Carboplatin zur Injektion
JS001 240 mg, intravenös, D1, Q3w
Andere Namen:
  • rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper zur Injektion
Nab-Paclitaxel 220 mg/m2, iv Tropf, d1, d8, Q3w
Andere Namen:
  • Paclitaxel zur Injektion (Albumin-gebunden)
Cisplatin 75 mg/m2, ivtropf, d1, Q3w
Andere Namen:
  • Cisplatin zur Injektion
Carboplatin AUC 5,d1,Q3w
Andere Namen:
  • Carboplatin zur Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
Objektive Rücklaufquote (ORR) = CR + PR
Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
PFS ist die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Datum der Progression oder des Todes aus irgendeinem Grund gemessen wird, je nachdem, was zuerst eintritt.
Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 2 Jahre
Das Gesamtüberleben (OS) ist die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Todesdatum berechnet oder bei der letzten Nachuntersuchung zensiert wird.
vom Beginn des ersten Zyklus bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 2 Jahre
DCR
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
Krankheitskontrollrate (DCR) =CR+PR+SD
Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
Sechsmonatige progressionsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: vom Beginn des ersten Zyklus bis sechs Monate später
Die progressionsfreie Überlebensrate nach sechs Monaten ist die Überlebensrate, die am Ende der 6-monatigen Nachbeobachtung berechnet wird.
vom Beginn des ersten Zyklus bis sechs Monate später
Ein-Jahres-Überlebensrate
Zeitfenster: vom Beginn des ersten Zyklus bis ein Jahr später
Die progressionsfreie Ein-Jahres-Überlebensrate ist die Überlebensrate, die am Ende der einjährigen Nachbeobachtung berechnet wird.
vom Beginn des ersten Zyklus bis ein Jahr später
Schwere Toxizität
Zeitfenster: Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt
Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse.
Vom Beginndatum des ersten Zyklus bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 2 Jahre geschätzt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rui-hua Xu, PhD, Sun Yat-sen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. November 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

17. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kleinzelliges Ösophaguskarzinom

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