Nakłanianie dostawcy Przyjęcie wsparcia decyzji klinicznych
1 czerwca 2023 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Główną hipotezą tej propozycji jest to, że dodanie opartego na teorii „szturchnięcia” do narzędzia wspomagania decyzji klinicznych (CDS) rozwiąże zidentyfikowane bariery behawioralne w użyciu i znacznie poprawi adopcję przez dostawców.
Nudges to zastosowania nauk behawioralnych, definiowane jako pozytywne wzmocnienie i pośrednie sugestie, które mają niewymuszony wpływ na podejmowanie decyzji.
W tym badaniu zostanie wykorzystany proces oparty na teorii behawioralnej w celu opracowania nowego narzędzia CDS, które obejmuje zachętę, która usuwa bariery w adopcji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zespół badawczy opracował i przetestował pilotażowo dwa narzędzia CDS do stratyfikacji ryzyka zatorowości płucnej (PE) na oddziale ratunkowym (SOR).
Jedno z narzędzi zawierało dwa behawioralne podpowiedzi w interfejsie użytkownika.
Celem zespołu badawczego było pilotażowe przetestowanie narzędzi w celu wykazania wykonalności, a także zbadanie wstępnej skuteczności sugestii dotyczących przyjęcia narzędzia przez dostawców.
Ta klastrowa, nierandomizowana, kontrolowana próba odbyła się między 20 września 2021 r. a 3 marca 2022 r. w dwóch oddziałach ratunkowych, które są częścią dużego akademickiego systemu opieki zdrowotnej w obszarze metropolitalnym Nowego Jorku.
Wszyscy dostawcy ED (lekarze, asystenci lekarzy i pielęgniarki) przyjmujący pacjentów w celu oceny PE w tym czasie zostali włączeni do badania.
ED zostały wybrane na podstawie ich porównywalnych rozmiarów i poziomów ostrości.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1612
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Huntington, New York, Stany Zjednoczone, 11743
- Huntington Hospital
-
Valley Stream, New York, Stany Zjednoczone, 11580
- Long Island Jewish Valley Stream
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze, pielęgniarki i asystenci lekarzy pracujący w pełnym wymiarze godzin w Huntington Hospital i Long Island Jewish Valley Stream
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Miejsce interwencji
Pełnoetatowi pracownicy oddziałów ratunkowych będą korzystać z nowego narzędzia CDS, Kalkulatora ryzyka zatorowości płucnej (PERK), które zawiera zachęty do poprawy użytkowania i zostanie zintegrowane z elektroniczną dokumentacją medyczną i będzie dostępne przez 6 miesięcy
|
Nudges to zastosowania nauk behawioralnych, definiowane jako pozytywne wzmocnienie i pośrednie sugestie, które mają niewymuszony wpływ na podejmowanie decyzji.
Naciski będą skierowane do narzędzia PE CALC CDS w celu opracowania nowego narzędzia CDS, PERK.
|
|
Brak interwencji: Brak miejsca interwencji
Pełnoetatowi pracownicy oddziałów ratunkowych korzystali z narzędzia CDS, kalkulatora zatorowości płucnej (PE CALC), bez zachęty, aby poprawić jego wykorzystanie i ograniczyć niepotrzebne obrazowanie w diagnostyce zatorowości płucnej (PE) na oddziale ratunkowym (SOR).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek wizyt pacjentów, podczas których dostawca zastosował narzędzie Kalkulator ryzyka zatorowości płucnej (PERK)
Ramy czasowe: Do miesiąca 6
|
Narzędzie uznaje się za przyjęte podczas wizyty pacjenta, jeśli świadczeniodawca zaakceptował zalecenie podane przez narzędzie PERK (tj. zalecono i zlecono D-dimer lub zalecono i zlecono angiografię płucną CT (CTPA)).
Ta miara wyników jest oceniana za pomocą danych z elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) z wizyty pacjenta.
|
Do miesiąca 6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek testów CTPA wyznaczonych przez PE, które są pozytywne dla PE
Ramy czasowe: Do miesiąca 6
|
Monitorowane za pomocą danych raportowania EHR.
Obliczany jako odsetek testów CTPA zleconych do oceny w kierunku PE, które dały wynik pozytywny w kierunku PE.
|
Do miesiąca 6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Safiya Richardson, MD, MPH, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-01316
- 5K23HL145114-02 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .