- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05287984
Zanubrutynib po zastosowaniu Zanubrutinibu Plus FCR/BR w nowo rozpoznanej objawowej PBL/SLL (ZFCR/ZBR)
18 marca 2022 zaktualizowane przez: Yi Shuhua, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
Badanie kliniczne fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności zanubrutynibu po zastosowaniu zanubrutynibu plus FCR (fludarabina cyklofosfamid i rytuksymab) / BR (bendamustyna i rytuksymab) w nowo rozpoznanej objawowej PBL/SLL (badanie STOP)
Niniejsze badanie ma na celu ocenę długoterminowej skuteczności inhibitora BTK zanubrutynibu w monoterapii, sekwencyjnego skojarzenia zanubrutynibu (fludarabina, cyklofosfamid i rytuksymab /bendamustyna i rytuksymab) schematu FCR/BR przez ograniczony okres leczenia nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) lub chłoniaka z małych limfocytów (SLL).
Badacze proponują, aby ta kombinacja poprawiła odsetek ujemnych wyników MRD u pacjentów z CR/CRi po leczeniu znacznie wyższym niż chemioterapia FCR, która może być schematem ograniczonym w czasie, który skróci czas terapii i przyniesie korzyści pacjentom.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Badacze zaprojektowali czasowe leczenie FCR/BR dla inhibitora BTK Zanubrutinibu w monoterapii po ciągłej remisji, co skróciło czas leczenia, pogłębiło głębokość remisji i umożliwiło niektórym pacjentom osiągnięcie głębokiej remisji (MRD-ujemne) oraz zrealizowało długoterminowe przeżycie po leczeniu wycofanie.
Schematy leczenia: monoterapia zanubrutynibem przez 12 miesięcy, a następnie 4 kursy immunochemioterapii z FCR lub BR.
Kohorta 1 została zaprojektowana w celu zastosowania FCR u pacjentów w wieku 65 lat lub młodszych, którzy tolerują FCR.
Kohorta 2 została zaprojektowana do zastosowania BR u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub nietolerujących FCR.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
63
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shuhu Yi
- Numer telefonu: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Lugui Qiu
- Numer telefonu: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. 18 lat i więcej (dorosły, starszy dorosły)
- 2. Wiek >65 lat lub ≤65 lat z klirensem kreatyniny 30-69 ml/min lub pacjenci ze skumulowaną punktacją w skali CIRS-G większą niż 6 punktów zostali włączeni do kohorty 2, pozostali pacjenci zostali włączeni do kohorta 1.
- 3. Potwierdzone rozpoznanie PBL lub SLL spełniające kryteria IWCLL z 2008 roku
- 4. Pacjenci nieleczeni lub bez wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej z powodu choroby, szczególne warunki są następujące:
- a) Wcześniejsze leczenie fludarabiną lub leczenie schematem bendamustyny lub rytuksymabu
- b) Nieleczony chlorambucylem lub leczony chlorambucylem krócej niż 4 tygodnie (w monoterapii lub w połączeniu z glikokortykosteroidem nadnerczowym)
- c) W przypadku zastosowania powyższej kuracji należy przerwać kurację na 2 tygodnie przed zapisaniem się do grupy na kurację
- 5. Wskazania do leczenia PBL obejmują głównie (spełnienie co najmniej jednego z poniższych warunków):
- a) Dowody na postępującą niewydolność szpiku kostnego objawiającą się postępującym spadkiem stężenia hemoglobiny i/lub płytek krwi
- b) Splenomegalia (np. >6 cm poniżej lewego brzegu żebrowego) lub postępująca lub objawowa splenomegalia
- c) powiększenie węzłów chłonnych olbrzymich (najdłuższa średnica >10 cm) lub postępujące lub objawowe powiększenie węzłów chłonnych
- d) Postępująca limfocytoza, taka jak limfocytoza >50% w ciągu 2 miesięcy lub czas namnażania limfocytów (LDT) <6 miesięcy. Gdy początkowy poziom limfocytów wynosił <30×109/l, sam LDT nie mógł być stosowany jako wskazanie do leczenia
- e) Niedokrwistość autoimmunohemolityczna (AIHA) i/lub małopłytkowość immunologiczna (ITP) nie reagują dobrze na kortykosteroidy lub inne standardowe leczenie
- f) Objawy związane z co najmniej jedną z następujących chorób: ①≥10% utrata masy ciała bez wyraźnej przyczyny w ciągu ostatnich 6 miesięcy; ② Poważne zmęczenie (takie jak stan fizyczny ECOG ≥2 punkty; niezdolność do wykonywania regularnych czynności); ③ Brak dowodów na infekcję, temperatura ciała >38℃, ≥2 tygodnie; (4) Brak oznak infekcji, nocne poty >1 miesiąca
- 6. Stan wydajności ECOG 0, 1 lub 2
- 7. Główne funkcje narządów spełniały następujące kryteria w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia: Kryteria rutynowego badania krwi: płytki krwi ≥30×10^9/L; Testy biochemiczne powinny spełniać następujące kryteria: bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa AST≤2,5*GGN; klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min; Ultrasonografia dopplerowska serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ dolna granica normy (50%).
- 8. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku rozrodczym zgodzili się na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres badania i do czterech tygodni po zakończeniu leczenia
- 9. Przewidywana długość życia ≥ 6 miesięcy
- 10. Pacjenci dobrowolnie wzięli udział w badaniu i podpisali świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- 1. W ciągu ostatniego roku zdiagnozowano lub leczono nowotwory złośliwe inne niż PBL (w tym aktywny chłoniak OUN)
- 2. Dowody kliniczne sugerują, że zachodzi transformacja Richtera
- 3. Zaburzenia czynności wątroby i nerek niezwiązane z chłoniakiem: ALT > 3-krotna górna granica normy, AST > 3-krotna górna granica normy, TBIL > 2-krotna górna granica normy, klirens kreatyniny w surowicy < 30 ml/min
- 4. Inne poważne schorzenia, takie jak niekontrolowana cukrzyca, wrzody żołądka i inne poważne choroby serca i płuc, mogą mieć wpływ na to badanie. Prawo do oceny należy do badacza
- 5. Stwierdzone zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub jakakolwiek niekontrolowana aktywna infekcja ogólnoustrojowa wymagająca dożylnego podania antybiotyków.
- (Uwaga: czynna infekcja HBV została zdefiniowana jako a. Oznaczenie ilościowe DNA HBV ≥2000 IU/ ml; b. ALT≥2-krotność górnej granicy normy; C. Aby wykluczyć zapalenie wątroby spowodowane innymi przyczynami, takimi jak sama choroba lub leki, muszą być spełnione jednocześnie te trzy warunki. Pacjenci z aktywnym zakażeniem HBV w momencie wstępnego rozpoznania i nieaktywnym zakażeniem HBV po leczeniu anty-HBV mogą być włączeni do tego badania, pod warunkiem odpowiedniego leczenia anty-HBV).
- 6. Objawy kliniczne dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego lub zajęcia OUN
- 7. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację (z wyłączeniem biopsji węzłów chłonnych) w ciągu ostatnich 14 dni lub którzy prawdopodobnie będą wymagać poważnej operacji w ramach leczenia
- 8. Niezdolność do połykania kapsułek lub zespół złego wchłaniania, choroba znacząco wpływająca na czynność przewodu pokarmowego, przebyta resekcja żołądka lub jelita cienkiego, objawowa choroba zapalna jelit lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego, częściowa lub całkowita niedrożność jelit
- 9. Wymaga ciągłego leczenia dowolnym lekiem, który jest silnym inhibitorem cytochromu P450, rodziny 3, podrodziny A (CYP3A) lub silnym induktorem CYP3A
- 10. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub w wieku rozrodczym, które nie stosują antykoncepcji
- 11. Klinicznie istotne nieprawidłowości sercowo-naczyniowe (klasyfikacja NYHA: III/IV) (załącznik 3), pacjenci z zawałem mięśnia sercowego, arytmią złośliwą (w tym QTC≥480ms), niezadowalającą kontrolą ciśnienia krwi lekami hipotensyjnymi (ciśnienie skurczowe ≥150 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi ciśnienie ≥100 mmHg) i niekontrolowaną dusznicę bolesną w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem
- 12. Uporczywe niekontrolowane krwawienie
- 13. Historia zagrażających życiu krwotoków, zwłaszcza z nieodwracalnych przyczyn
- 14. Wymagane są wysokie dawki kilku antykoagulantów, których nie można odstawić na krótki czas
- 15. kiedykolwiek alergia na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą produktu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Schemat ZFCR
Pacjenci w wieku 65 lat lub młodsi, którzy tolerują FCR: Pacjenci w tej grupie będą otrzymywać zanubrutynib w monoterapii przez 12 miesięcy, następnie otrzymają 4 cykle zanubrutynibu, fludarabiny, cyklofosfamidu i rytuksymabu (ZFCR).
Ocenę skuteczności i test MRD krwi obwodowej i szpiku kostnego przeprowadzono w 17. cyklu po 16 cyklach w celu uzyskania danych dotyczących punktu końcowego badania.
Pacjenci z ujemnym CR/CRi i MRD mogli przerwać przyjmowanie zanubrutynibu, a inni pacjenci mogli przerwać przyjmowanie zanubrutynibu lub kontynuować leczenie.
Obserwację i ocenę skuteczności przeprowadzano co trzy miesiące.
|
Pacjenci w wieku 65 lat lub młodsi, którzy tolerują FCR.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Schemat ZBR
Pacjenci w wieku powyżej 65 lat lub nietolerujący schematów FCR: Pacjenci z tej grupy będą otrzymywać zanubrutynib w monoterapii przez 12 miesięcy, następnie otrzymają 4 cykle bendamostyny i rytuksymabu (BR).
Ocenę skuteczności i test MRD krwi obwodowej i szpiku kostnego przeprowadzono w 17. cyklu po 16 cyklach w celu uzyskania danych dotyczących punktu końcowego badania.
Pacjenci z ujemnym CR/CRi i MRD mogli przerwać przyjmowanie zanubrutynibu, a inni pacjenci mogli przerwać przyjmowanie zanubrutynibu lub kontynuować leczenie.
|
Dla pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub którzy nie tolerują schematów FCR.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów CR z ujemnym wynikiem MRD
Ramy czasowe: do końca 16 cykli kuracji (każdy cykl to 28 dni)
|
Ujemny odsetek MRD pacjentów z CR pod koniec 16 cykli leczenia
|
do końca 16 cykli kuracji (każdy cykl to 28 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do końca 16 cykli kuracji (każdy cykl to 28 dni)
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których BICR oceniono pod kątem CR, CRi lub PR zgodnie z kryteriami IWCLL 2018 na początku lub przed rozpoczęciem kolejnej terapii przeciwnowotworowej.
|
do końca 16 cykli kuracji (każdy cykl to 28 dni)
|
|
Pełna odpowiedź (CR)
Ramy czasowe: do końca 16 cykli kuracji (każdy cykl to 28 dni)
|
Zdefiniowany jako odsetek osób, które osiągnęły CR po leczeniu w populacji zgodności i populacji leczenia celowością.
|
do końca 16 cykli kuracji (każdy cykl to 28 dni)
|
|
Czas trwania remisji guza (DOR)
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Zdefiniowany jako odstęp czasu między pierwszą udokumentowaną remisją choroby a pierwszym udokumentowanym dowodem PD u pacjentów w populacji celowego leczenia (ITT).
Wyjście bez postępu lub bez zarejestrowanego czasu progresji choroby, z datą ostatniego badania jako datą końcową.
|
do 5 lat
|
|
czas do następnego zabiegu (TTNT)
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Pacjenci w populacji celowości leczenia (ITT) zostali zdefiniowani od początku leczenia pierwszego rzutu do początku leczenia drugiego rzutu lub do czasu zgonu.
|
do 5 lat
|
|
Przeżycie bez postępu (PFS)
Ramy czasowe: do 5 lat
|
czas od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub zgonu. Jeżeli w momencie odstawienia nie było postępów lub nie odnotowano czasu progresji choroby, datą końcową była data ostatniego badania.
|
do 5 lat
|
|
Czas, w którym mediana MRD stała się dodatnia
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Zdefiniowano go jako czas, po którym mediana MRD obwodowego i/lub szpiku kostnego stała się dodatnia u pacjentów z CR/CRi i ujemnym MRD w szpiku kostnym i krwi obwodowej po 16. cyklu leczenia.
|
do 5 lat
|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Zdefiniowany jako przedział czasu od włączenia do zgonu dla pacjentów w populacji z zamiarem leczenia (ITT).
Jeżeli pacjent pozostaje przy życiu lub nie wiadomo, czy pacjent żyje, czy nie, jako datę śmierci przyjmuje się ostatni moment, o którym wiadomo, że pacjent żyje.
|
do 5 lat
|
|
Bezpieczeństwo schematów leczenia
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Zdefiniowana jako toksyczność związana z leczeniem
|
do 5 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czynniki biologiczne
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Zbadanie wpływu różnych czynników biologicznych na odpowiedź na leczenie, negatywny wynik MRD i przeżycie.
|
do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Shuhua Yi, blood disease hospital, Chinese Academic Medical School
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Davids MS, Brander DM, Kim HT, Tyekucheva S, Bsat J, Savell A, Hellman JM, Bazemore J, Francoeur K, Alencar A, Shune L, Omaira M, Jacobson CA, Armand P, Ng S, Crombie J, LaCasce AS, Arnason J, Hochberg EP, Takvorian RW, Abramson JS, Fisher DC, Brown JR; Blood Cancer Research Partnership of the Leukemia & Lymphoma Society. Ibrutinib plus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial treatment for younger patients with chronic lymphocytic leukaemia: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2019 Aug;6(8):e419-e428. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30104-8. Epub 2019 Jun 14.
- Bottcher S, Ritgen M, Fischer K, Stilgenbauer S, Busch RM, Fingerle-Rowson G, Fink AM, Buhler A, Zenz T, Wenger MK, Mendila M, Wendtner CM, Eichhorst BF, Dohner H, Hallek MJ, Kneba M. Minimal residual disease quantification is an independent predictor of progression-free and overall survival in chronic lymphocytic leukemia: a multivariate analysis from the randomized GCLLSG CLL8 trial. J Clin Oncol. 2012 Mar 20;30(9):980-8. doi: 10.1200/JCO.2011.36.9348. Epub 2012 Feb 13.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
22 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
28 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
29 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka
- Białaczka, komórki B
- Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
- Białaczka, układ limfatyczny
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Cyklofosfamid
- Chlorowodorek bendamustyny
- Rytuksymab
- Fludarabina
- Zanubrutynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- BDH-CLL-002-2022/02/14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .