- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05287984
Zanubrutinib následoval Zanubrutinib Plus FCR / BR u nově diagnostikované symptomatické CLL/SLL (ZFCR/ZBR)
18. března 2022 aktualizováno: Yi Shuhua, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
Fáze 2 klinické studie k vyhodnocení účinnosti Zanubrutinibu následovala Zanubrutinib Plus FCR (Fludarabine Cyklofosfamid a Rituximab) / BR (Bendamustin a Rituximab) u nově diagnostikované symptomatické CLL/SLL (Studie STOP)
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit dlouhodobou účinnost BTK inhibitoru Zanubrutinib v monoterapii, sekvenčního kombinovaného Zanubrutinibu (Fludarabine, cyklofosfamid a rituximab/bendamustin a rituximab) FCR/BR režimu po omezenou dobu léčby nově diagnostikované chronické lymfocytární leukémie (Chronic LymphocyticLL) nebo malý lymfocytární lymfom (SLL).
Výzkumníci navrhují, aby tato kombinace zlepšila míru MRD negativních pacientů s CR/CRi poté, co byla léčba významně vyšší než u chemoterapie FCR, což může být časově omezený režim, který zkrátí celoživotní terapii a bude prospěšný pro pacienty.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
Vyšetřovatelé navrhli načasovanou léčbu FCR/BR pro monoterapii inhibitorem BTK Zanubrutinibem po kontinuální remisi, která zkrátila dobu léčby, prohloubila hloubku remise a umožnila některým pacientům dosáhnout hluboké remise (MRD negativní) a realizovala dlouhodobé přežití po podání léku. vybrání.
Léčebné režimy: Zanubrutinib v monoterapii po dobu 12 měsíců s následnými 4 cykly imunochemoterapie s FCR nebo BR.
Skupina 1 byla navržena tak, aby aplikovala FCR u pacientů ve věku 65 let nebo mladších, kteří tolerovali FCR.
Kohorta 2 byla navržena k aplikaci BR u pacientů starších 65 let nebo neschopných tolerovat FCR.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
63
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shuhu Yi
- Telefonní číslo: 86-22-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lugui Qiu
- Telefonní číslo: 86-22-23909172
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studijní místa
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Čína, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. 18 let a starší (dospělý, starší dospělý)
- 2. Věk >65 let nebo věk ≤65 let s clearance kreatininu 30-69 ml/min nebo pacienti s kumulativním skóre CIRS-G (CIRS-G) vyšším než 6 bodů byli zařazeni do kohorty 2, ostatní pacienti byli zařazeni do kohorta 1.
- 3. Potvrzená diagnóza CLL nebo SLL, která splňuje kritéria IWCLL z roku 2008
- 4. Pacienti jsou neléčení nebo bez předchozí systémové terapie onemocnění, specifické stavy jsou následující:
- a) Předchozí léčba fludarabinem nebo léčba režimem bendamustin nebo rituximab
- b) Neléčen chlorambucilem nebo léčen chlorambucilem méně než 4 týdny (samotným nebo v kombinaci s adrenálním glukokortikoidem)
- c) Pokud byla aplikována výše uvedená léčba, je nutné přerušit léčbu na 2 týdny před připojením ke skupině k léčbě
- 5. Mezi léčebné indikace CLL patří především (splnění alespoň jedné z následujících podmínek):
- a) Důkaz progresivního selhání kostní dřeně projevující se progresivním poklesem hemoglobinu a/nebo krevních destiček
- b) Splenomegalie (např. > 6 cm pod levým žeberním okrajem) nebo progresivní nebo symptomatická splenomegalie
- c) zvětšení obřích lymfatických uzlin (nejdelší průměr >10 cm) nebo progresivní nebo symptomatické zvětšení lymfatických uzlin
- d) Progresivní lymfocytóza, jako je lymfocytóza > 50 % během 2 měsíců, nebo doba množení lymfocytů (LDT) < 6 měsíců. Když byl počáteční lymfocyt < 30 × 109/l, LDT samotná nemohla být použita jako léčebná indikace
- e) Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) a/nebo imunitní trombocytopenie (ITP) nereagují dobře na kortikosteroidy nebo jinou standardní léčbu
- f) Příznaky spojené s alespoň jedním z následujících onemocnění: ①≥10% ztráta hmotnosti bez zjevné příčiny v předchozích 6 měsících; ② Těžká únava (jako je fyzický stav ECOG ≥2 body; Neschopnost provádět pravidelné aktivity); ③ Žádné známky infekce, tělesná teplota >38℃, ≥2 týdny; (4) Žádný důkaz infekce, noční pocení > 1 měsíc
- 6. Stav výkonu ECOG 0, 1 nebo 2
- 7. Funkce hlavních orgánů splňovaly následující kritéria během 7 dnů před léčbou: Kritéria rutinního vyšetření krve: destičky ≥30×10^9/l; Biochemické testy by měly splňovat následující kritéria: Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN); alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza AST≤2,5*ULN; Rychlost clearance kreatininu ≥ 30 ml/min; Ultrasonografie srdečního Dopplera: Ejekční frakce levé komory (LVEF)≥ dolní hranice normy (50 %).
- 8. Muži i ženy v reprodukčním věku souhlasili s používáním spolehlivé antikoncepce po celou dobu studie a po dobu až čtyř týdnů po ukončení léčby
- 9. Předpokládaná délka života ≥ 6 měsíců
- 10. Pacienti se studie zúčastnili dobrovolně a podepsali informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- 1. Byli během posledního roku diagnostikováni nebo léčeni pro jiné malignity než CLL (včetně aktivního lymfomu CNS)
- 2. Klinické důkazy naznačují, že dochází k Richterově transformaci
- 3. Porucha funkce jater a ledvin nesouvisející s lymfomem: ALT > 3násobek horní hranice normální hodnoty, AST > 3násobek horní hranice normální hodnoty, TBIL > 2násobek horní hranice normální hodnoty, clearance sérového kreatininu < 30 ml/min
- 4. Tuto studii mohou ovlivnit další závažné zdravotní stavy, jako je nekontrolovaný diabetes, žaludeční vředy a další závažná onemocnění srdce a plic. Právo vynášet úsudky náleží výzkumníkovi
- 5. Diagnostikovaná infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo jakákoli nekontrolovaná aktivní systémová infekce vyžadující intravenózní podání antibiotik.
- (Poznámka: Aktivní infekce HBV byla definována jako kvantifikace DNA HBV ≥2000 IU/ml; b. ALT≥2násobek normální horní hranice; C. Aby se vyloučila hepatitida způsobená jinými příčinami, jako je samotná nemoc nebo léky, musí být současně splněny tři podmínky. Pacienti s aktivní infekcí HBV při počáteční diagnóze a neaktivní infekcí HBV po léčbě anti-HBV mohou být zahrnuti do této studie za předpokladu adekvátní léčby anti-HBV.)
- 6. Klinické projevy dysfunkce centrálního nervového systému nebo invaze do CNS
- 7. Pacienti, kteří podstoupili v posledních 14 dnech velký chirurgický zákrok (kromě biopsie lymfatických uzlin) nebo u kterých se očekává, že budou vyžadovat větší chirurgický zákrok jako součást léčby
- 8. Neschopnost spolknout tobolky nebo malabsorpční syndrom, onemocnění, které významně ovlivňuje gastrointestinální funkci, předchozí gastrektomie nebo resekce tenkého střeva, symptomatické zánětlivé onemocnění střev nebo ulcerózní kolitida nebo částečná nebo úplná obstrukce střev
- 9. Vyžaduje pokračující léčbu jakýmkoliv lékem, který je silným inhibitorem cytochromu P450, rodina 3, podrodinou A (CYP3A) nebo silným induktorem CYP3A
- 10. Ženy, které jsou v současné době těhotné nebo kojící nebo v plodném věku, které neužívají antikoncepci
- 11. Klinicky významné kardiovaskulární abnormality (klasifikace NYHA: III/IV) (Příloha 3), pacienti s infarktem myokardu, maligní arytmií (včetně QTC≥480 ms), neuspokojivá kontrola krevního tlaku antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥150 mmHg, diastolická krev tlak ≥100 mmHg) a nekontrolovaná angina pectoris během 6 měsíců před zařazením
- 12. Přetrvávající nekontrolované krvácení
- 13. Život ohrožující krvácení v anamnéze, zejména z nevratných příčin
- 14. Jsou vyžadovány vysoké dávky několika antikoagulancií a nelze je na krátkou dobu vysadit
- 15. někdy alergie na účinnou látku nebo kteroukoli pomocnou látku přípravku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Režim ZFCR
Pacienti ve věku 65 let nebo mladší, kteří mohou tolerovat FCR: Pacienti v této skupině budou dostávat zanubrutinib v monoterapii po dobu 12 měsíců, poté budou dostávat 4 cykly zanubrutinibu, fludarabinu, cyklofosfamidu a rituximabu (ZFCR).
Hodnocení účinnosti a MRD test periferní krve a kostní dřeně byly provedeny v 17. cyklu po 16 cyklech, aby se získala data koncového bodu studie.
Pacienti s CR/CRi a MRD negativní mohli přestat užívat zanubrutinib a ostatní pacienti mohli přestat užívat zanubrutinib nebo pokračovat v léčbě.
Sledování a hodnocení účinnosti bylo prováděno každé tři měsíce.
|
Pacienti ve věku 65 let nebo mladší, kteří mohou tolerovat FCR.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Režim ZBR
Pro pacienty starší 65 let nebo kteří netolerují režimy FCR: Pacienti v této skupině budou dostávat zanubrutinib v monoterapii po dobu 12 měsíců, poté dostanou 4 cykly bendamostin a rituximab (BR).
Hodnocení účinnosti a MRD test periferní krve a kostní dřeně byly provedeny v 17. cyklu po 16 cyklech, aby se získala data koncového bodu studie.
Pacienti s CR/CRi a MRD negativní mohli přestat užívat zanubrutinib a ostatní pacienti mohli přestat užívat zanubrutinib nebo pokračovat v léčbě.
|
Pro pacienty starší 65 let nebo pro pacienty, kteří netolerují režimy FCR.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra MRD negativních pacientů s CR
Časové okno: až do konce 16 cyklů léčby (každý cyklus je 28 dní)
|
Negativní míra MRD u pacientů s CR na konci 16 cyklů léčby
|
až do konce 16 cyklů léčby (každý cyklus je 28 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: až do konce 16 cyklů léčby (každý cyklus je 28 dní)
|
Definováno jako podíl pacientů, jejichž BICR bylo hodnoceno na CR, CRi nebo PR podle kritérií IWCLL 2018 při nebo před zahájením následné protinádorové léčby.
|
až do konce 16 cyklů léčby (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Kompletní odpověď (CR)
Časové okno: až do konce 16 cyklů léčby (každý cyklus je 28 dní)
|
Definováno jako procento subjektů, které dosáhly CR po léčbě v populaci konformní a v populaci s úmyslnou léčbou.
|
až do konce 16 cyklů léčby (každý cyklus je 28 dní)
|
|
Doba trvání remise tumoru (DOR)
Časové okno: až 5 let
|
Definováno jako časový interval mezi první dokumentovanou remisí onemocnění a prvním dokumentovaným důkazem PD u pacientů v populaci s úmyslnou léčbou (ITT).
Odejít bez pokroku nebo bez zaznamenaného času progrese onemocnění, s datem posledního vyšetření jako koncovým datem.
|
až 5 let
|
|
čas do další léčby (TTNT)
Časové okno: až 5 let
|
Pacienti v populaci se záměrem léčby (ITT) byli definováni od začátku léčby první linie do začátku léčby v zadní linii nebo do doby úmrtí.
|
až 5 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 5 let
|
čas od zahájení léčby do progrese onemocnění nebo smrti, Pokud v době vysazení nedošlo k žádnému pokroku nebo nebyl zaznamenán čas progrese onemocnění, bylo konečným datem datum posledního vyšetření.
|
až 5 let
|
|
Čas, kdy se medián MRD stal kladným
Časové okno: až 5 let
|
Byla definována jako doba, za kterou se střední hodnota MRD periferní a/nebo kostní dřeně stala pozitivní u pacientů s CR/CRi a MRD negativní v kostní dřeni a periferní krvi po 16. cyklu léčby.
|
až 5 let
|
|
celkové přežití
Časové okno: až 5 let
|
Definováno jako časový interval od zařazení do úmrtí pacientů v populaci se záměrem léčby (ITT).
Pokud pacient zůstane naživu nebo pokud není známo, zda je pacient naživu nebo mrtvý, bude datum úmrtí přijato k poslednímu okamžiku, kdy je známo, že je pacient naživu.
|
až 5 let
|
|
Bezpečnost léčebných režimů
Časové okno: až 5 let
|
Definováno jako toxicita související s léčbou
|
až 5 let
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
biologické faktory
Časové okno: až 5 let
|
Prozkoumat účinky různých biologických faktorů na odpověď na léčbu, MRD negativní a přežití.
|
až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shuhua Yi, blood disease hospital, Chinese Academic Medical School
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Davids MS, Brander DM, Kim HT, Tyekucheva S, Bsat J, Savell A, Hellman JM, Bazemore J, Francoeur K, Alencar A, Shune L, Omaira M, Jacobson CA, Armand P, Ng S, Crombie J, LaCasce AS, Arnason J, Hochberg EP, Takvorian RW, Abramson JS, Fisher DC, Brown JR; Blood Cancer Research Partnership of the Leukemia & Lymphoma Society. Ibrutinib plus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial treatment for younger patients with chronic lymphocytic leukaemia: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2019 Aug;6(8):e419-e428. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30104-8. Epub 2019 Jun 14.
- Bottcher S, Ritgen M, Fischer K, Stilgenbauer S, Busch RM, Fingerle-Rowson G, Fink AM, Buhler A, Zenz T, Wenger MK, Mendila M, Wendtner CM, Eichhorst BF, Dohner H, Hallek MJ, Kneba M. Minimal residual disease quantification is an independent predictor of progression-free and overall survival in chronic lymphocytic leukemia: a multivariate analysis from the randomized GCLLSG CLL8 trial. J Clin Oncol. 2012 Mar 20;30(9):980-8. doi: 10.1200/JCO.2011.36.9348. Epub 2012 Feb 13.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
22. března 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
28. června 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
29. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie
- Leukémie, B-buňka
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory proteinkinázy
- Cyklofosfamid
- Bendamustin hydrochlorid
- Rituximab
- Fludarabin
- Zanubrutinib
Další identifikační čísla studie
- BDH-CLL-002-2022/02/14
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zanubrutinib, fludarabin, cyklofosfamid a rituximab
-
Ruijin HospitalZatím nenabírámeLymfom centrálního nervového systémuČína
-
Henan Cancer HospitalNáborLymfom okrajové zónyČína
-
Henan Cancer HospitalNáborLymfom centrálního nervového systémuČína
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityNáborB buněčný lymfom | Hemofagocytární lymfocytózaČína
-
Peng LiuNáborDifuzní velký B buněčný lymfomČína
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborMCL | Rituximab | Btki | Studie fáze 2 | GlofitamabSpojené státy
-
Ruijin HospitalNáborDifuzní velký B-buněčný lymfomČína
-
Peng LiuNáborDifuzní velký B buněčný lymfomČína
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityNáborZanubrutinib-rituximab (ZR) u pacientů s nově diagnostikovaným neléčeným lymfomem z plášťových buněkNeléčený lymfom z plášťových buněkČína
-
Sun Yat-sen UniversityNáborDvojitý expresní difuzní velkobuněčný B-lymfomČína