Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

LARS dla chińskich pacjentów

10 maja 2022 zaktualizowane przez: Hongbo Wei, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Częstość występowania i czynniki ryzyka zespołu małej resekcji przedniej: na podstawie danych chińskich pacjentów z jednego ośrodka

Zespół niskiej przedniej resekcji (LARS) często występuje u pacjentów poddawanych niskiej przedniej resekcji (LARS). Jednak częstość występowania, dokładny mechanizm i czynniki ryzyka głównych LARS znacznie się różnią w różnych badaniach. Biorąc pod uwagę różnorodność i różnice w charakterystyce pacjentów między pacjentami chińskimi i zachodnimi, to retrospektywne badanie ma na celu zbadanie częstości występowania LARS u chińskich pacjentów poddawanych laparoskopowej LAR oraz zbadanie okołooperacyjnych czynników ryzyka, które mogą być związane z poważnymi LARS. Kolejni pacjenci poddawani laparoskopowej LAR i bez nawrotu choroby w okresie od stycznia 2015 do maja 2021 otrzymywali kwestionariusz LARS. Częstość występowania LARS i dane pacjentów zostały zebrane i przeanalizowane.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

261

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510630
        • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

chorych na raka odbytnicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci ze zdiagnozowanym rakiem odbytnicy, u których wykonano radykalną laparoskopową LAR i proste zespolenie jelita grubego/okrężnicy (ze wyłonieniem stomii ochronnej lub bez) przez ten sam zespół chirurgów

Kryteria wyłączenia:

nawrót miejscowy lub dystalny, poważne powikłania, takie jak pooperacyjny wyciek zespolenia, niepowodzenie ochronnego zamknięcia stomii, brak danych i brak odpowiedzi na kwestionariusz LARS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie LARS
Ramy czasowe: co najmniej 1 miesiąc po operacji
częstości występowania zespołu małej resekcji przedniej
co najmniej 1 miesiąc po operacji
występowanie poważnych LARS
Ramy czasowe: co najmniej 1 miesiąc po operacji
częstości występowania dużego zespołu małej resekcji przedniej
co najmniej 1 miesiąc po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LARS001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz LARS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj