Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LARS kiinalaisille potilaille

tiistai 10. toukokuuta 2022 päivittänyt: Hongbo Wei, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Low Anterior -resektiooireyhtymän ilmaantuvuus ja riskitekijät: Perustuu kiinalaisten potilaiden tietoihin yhdestä keskuksesta

Low anterior resektio-oireyhtymä (LARS) esiintyy usein potilailla, joille tehdään matala anterior resektio (LAR). Suurten LARS-tautien ilmaantuvuus, tarkka mekanismi ja riskitekijät vaihtelevat kuitenkin suuresti eri tutkimuksissa. Ottaen huomioon potilaan ominaisuuksien vaihtelut ja erot kiinalaisten ja länsimaisten potilaiden välillä, tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia LARS:n ilmaantuvuutta kiinalaisilla potilailla, joille tehdään laparoskooppinen LAR, ja tutkia perioperatiivisia riskitekijöitä, jotka voivat liittyä suuriin LARS-sairauksiin. Tämän seurauksena potilaille, joille tehtiin laparoskooppinen LAR ja joilla tauti ei uusiutunut tammikuusta 2015 toukokuuhun 2021, lähetettiin LARS-kyselylomake. LARS:in ilmaantuvuus ja potilastiedot kerättiin ja analysoitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

261

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510630
        • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

peräsuolen syöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on diagnosoitu peräsuolen syöpä ja joille sama leikkausryhmä joutui radikaalin laparoskooppisen LAR:n ja suoran paksusuolen/koloanaalisen anastomoosin kanssa (suojaavan avanteen kanssa tai ilman)

Poissulkemiskriteerit:

joko paikallinen tai distaalinen uusiutuminen, vakavat komplikaatiot, kuten leikkauksen jälkeinen anastomoottinen vuoto, suojaavan avannesulkemisen epäonnistuminen, tiedot puuttuvat ja LARS-kyselyyn ei vastata

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LARS-taudin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: vähintään 1 kk leikkauksen jälkeen
Low Anterior Resectio -oireyhtymän ilmaantuvuus
vähintään 1 kk leikkauksen jälkeen
vakavien LARS-tautien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: vähintään 1 kk leikkauksen jälkeen
suuren matalan anteriorisen resektiooireyhtymän ilmaantuvuus
vähintään 1 kk leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LARS001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset LARS-kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa