中国患者的 LARS
2022年5月10日 更新者：Hongbo Wei、Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
低位前切除综合征的发病率及危险因素：基于单中心中国患者数据
低位前切除综合征 (LARS) 经常发生在接受低位前切除术 (LAR) 的患者中。
然而，主要 LARS 的发病率、确切机制和危险因素在不同研究中存在很大差异。
考虑到中国患者与西方患者特征的多样性和差异性，本回顾性研究旨在调查中国腹腔镜 LAR 患者 LARS 的发生率，并探讨可能与主要 LARS 相关的围手术期危险因素。
随后对 2015 年 1 月至 2021 年 5 月接受腹腔镜 LAR 且无疾病复发的患者发放了 LARS 问卷。
收集并分析了 LARS 的发生率和患者数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
261
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510630
- The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
直肠癌患者
描述
纳入标准：
诊断为直肠癌并由同一手术团队接受根治性腹腔镜 LAR 和结直肠/结肠直肠吻合术（有或没有保护性造口）的患者
排除标准：
局部或远端复发、严重并发症如术后吻合口漏、保护性造口闭合失败、数据丢失和对 LARS 调查问卷无反应
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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LARS的发生率
大体时间：术后至少1个月
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低位前切除综合征的发生率
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术后至少1个月
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主要 LARS 的发生率
大体时间：术后至少1个月
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主要低位前切除综合征的发生率
|
术后至少1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年5月1日
研究完成 (实际的)
2021年5月1日
研究注册日期
首次提交
2022年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月10日
首次发布 (实际的)
2022年5月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月10日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
LARS问卷的临床试验
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