Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

LARS för kinesiska patienter

10 maj 2022 uppdaterad av: Hongbo Wei, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Incidensen och riskfaktorerna för lågt främre resektionssyndrom: Baserat på data från kinesiska patienter från ett enda center

Låg främre resektionssyndrom (LARS) förekommer ofta hos patienter som genomgår låg främre resektion (LAR). Incidensen, den exakta mekanismen och riskfaktorerna för stora LARS varierar dock till stor del i olika studier. Med tanke på variationer och skillnader i patientegenskaper mellan kinesiska patienter och de västerländska, syftar denna retrospektiva studie till att undersöka förekomsten av LARS hos kinesiska patienter som genomgår laparoskopisk LAR, och att utforska perioperativa riskfaktorer som kan vara associerade med större LARS. Påföljande patienter som genomgick laparoskopisk LAR och fria från återfall av sjukdomen från januari 2015 till maj 2021 fick ett LARS-enkät. Incidensen av LARS och patientdata samlades in och analyserades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

261

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ändtarmscancerpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter diagnostiserade som rektalcancer och genomgick radikal laparoskopisk LAR och rak kolorektal/koloanal anastomos (med eller utan skyddsstomi) av samma kirurgiska team

Exklusions kriterier:

antingen lokalt eller distalt recidiv, allvarliga komplikationer såsom postoperativt anastomotiskt läckage, misslyckande med skyddande stomiförslutning, data missade och inget svar på LARS-enkäten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av LARS
Tidsram: minst 1 månad postoperativt
förekomst av Low Anterior Resection Syndrome
minst 1 månad postoperativt
förekomst av större LARS
Tidsram: minst 1 månad postoperativt
förekomst av allvarligt lågt främre resektionssyndrom
minst 1 månad postoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2022

Första postat (Faktisk)

13 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LARS001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på LARS frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera