Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognozowanie śmiertelności po implantacji CIED (PM-CIED) (PM-CIED)

25 października 2022 zaktualizowane przez: Yixiu Liang, Shanghai Zhongshan Hospital

Rozwój i walidacja modeli predykcyjnych śmiertelności po implantacji CIED

Badanie ma na celu opracowanie i walidację modeli predykcyjnych śmiertelności pacjentów otrzymujących implantację CIED (w tym CRT i ICD).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie ma na celu opracowanie i zweryfikowanie modeli predykcyjnych śmiertelności pacjentów otrzymujących wszczepialne elektroniczne urządzenia sercowo-naczyniowe (CIED) [w tym terapię resynchronizującą serce (CRT) i wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD)], z tradycyjną analizą statystyczną i algorytmami uczenia maszynowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1618

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których wszczepiono CRT/ICD z powodu niewydolności serca lub wysokiego ryzyka nagłej śmierci sercowej (SCD).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkich pacjentów, u których wszczepiono CRT/ICD

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, którzy otrzymali umieszczenie generatora CRT/ICD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta szpitala Zhongshan
Pacjenci poddawani implantacji CIED w szpitalu Zhongshan
Urządzenie: CRT/ICD
Pacjenci otrzymali implantację CRT/ICD.
Kohorta szpitala Fuwai
Pacjenci poddawani implantacji CIED w szpitalu Fuwai
Urządzenie: CRT/ICD
Pacjenci otrzymali implantację CRT/ICD.
Kohorta Szpitala Klatki Piersiowej w Szanghaju
Pacjenci poddawani implantacji CIED w Shanghai Chest Hospital
Urządzenie: CRT/ICD
Pacjenci otrzymali implantację CRT/ICD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 3 lata
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yixiu Liang, MD, Shanghai Zhongshan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2004

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PM-CIED

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj