Прогноз смертности после имплантации CIED (PM-CIED) (PM-CIED)
25 октября 2022 г. обновлено: Yixiu Liang, Shanghai Zhongshan Hospital
Разработка и проверка прогностических моделей смертности после имплантации CIED
Исследование направлено на разработку и проверку прогностических моделей смертности пациентов, получающих имплантацию CIED (включая CRT и ICD).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование направлено на разработку и проверку прогностических моделей смертности пациентов, получающих кардиоваскулярные имплантированные электронные устройства (CIED) [включая сердечную ресинхронизирующую терапию (CRT) и имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ICD)] с традиционным статистическим анализом и алгоритмами машинного обучения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1618
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yixiu Liang, MD
- Номер телефона: +862164041990
- Электронная почта: liang.yixiu@zs-hospital.sh.cn
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Рекрутинг
- Zhongshan hospital
-
Контакт:
- Yixiu Liang, MD
- Номер телефона: +862164041990
- Электронная почта: liang.yixiu@zs-hospital.sh.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие имплантацию СРТ/ИКД по поводу сердечной недостаточности или высокого риска внезапной сердечной смерти (ВСС).
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, перенесшие имплантацию СРТ/ИКД
Критерий исключения:
- пациенты, которым установили генератор CRT/ICD
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта больницы Чжуншань
Пациенты, получающие имплантацию CIED в больнице Чжуншань
|
Пациентам была проведена имплантация СРТ/ИКД.
|
|
Когорта больницы Фувай
Пациенты, получающие имплантацию CIED в больнице Фувай
|
Пациентам была проведена имплантация СРТ/ИКД.
|
|
Когорта Шанхайской грудной больницы
Пациенты, получающие имплантацию CIED в Шанхайской грудной больнице
|
Пациентам была проведена имплантация СРТ/ИКД.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 3 года
|
Смерть от всех причин
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yixiu Liang, MD, Shanghai Zhongshan Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2004 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PM-CIED
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .