Wpływ progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych na objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Wpływ progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych na objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Na badania uzyskano zgodę instytucji i zgodę komisji etycznej. Populacja badana składała się z 218 kobiet. Próba badawcza składała się z 80 kobiet, z których 40 było eksperymentalnych, a 40 kontrolnych. Uczestnicy byli oceniani zgodnie z www.randomizer.org programu i randomizacji wśród kobiet biorących udział w badaniu.
Proces badawczy i uczestnicy grup eksperymentalnej i kontrolnej zostaną ponownie wyjaśnieni, a niezbędny sprzęt zostanie dostarczony przez badaczy. „Poradnik Progresywnych Ćwiczeń Relaksacyjnych” opracowany przez badacza zgodnie z literaturą zostanie przekazany kobietom z grupy eksperymentalnej (40), uwzględniając opinie i sugestie ośmiu ekspertów. Jednocześnie dokonano oceny zrozumiałości i przydatności poradnika, przeprowadzając przed badaniem pilotażową aplikację 10 kobiet. Następnie wszystkie informacje zawarte w przewodniku zostaną wyjaśnione kobietom z grupy eksperymentalnej i prowadzone będzie szkolenie, aż do uzyskania odpowiednich informacji zwrotnych. W tym samym czasie kobietom przekazano progresywne ćwiczenia relaksacyjne należące do Tureckiego Towarzystwa Psychologicznego w formie płyt CD i wskazane będzie odsłuchanie nagrań audio wraz z ćwiczeniami relaksacyjnymi, które należy wykonać zgodnie z przewodnikiem. Ćwiczenia te będą wykonywane przez kobiety z grupy eksperymentalnej przez 25-30 minut dziennie, codziennie przez 8 tygodni. Pod koniec 8 tygodnia kobiety zostaną ponownie ocenione za pomocą PMSS. Kobietom z grupy kontrolnej (40) powiedziano, aby kontynuowały swoje rutynowe nawyki dotyczące PMS równolegle z grupą badaną, bez żadnego zastosowania. Pod koniec 8 tygodnia kobiety z grupy kontrolnej zostaną ponownie ocenione za pomocą PMSS.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kütahya, Indyk, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 35 lat, stan cywilny stanu wolnego,
- Chęć i wolontariat do pracy,
- Umiejętność czytania i pisania po turecku oraz rozumienia tego, co czyta,
- Zgłoszenie się do poradni położniczo-ginekologicznej w celu rutynowej kontroli,
- Uzyskanie wyniku 110 i więcej w PMSS.
Kryteria wyłączenia:
- Kobieta ma położniczy lub medyczny problem zdrowotny, który uniemożliwia jej wykonywanie progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych,
- Mając przewlekły i ginekologiczny problem zdrowotny,
- Regularne ćwiczenia,
- W ciągu ostatnich sześciu miesięcy nastąpiła zmiana w charakterystyce menstruacyjnej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Eksperymentalny
Progresywne ćwiczenia relaksacyjne będą wykonywane codziennie przez 25-30 minut przez 8 tygodni, a pod koniec 8 tygodni grupa zostanie ponownie oceniona za pomocą PMSS.
|
Progresywna relaksacja mięśni (PMR) to technika relaksacyjna polegająca na napinaniu i rozluźnianiu mięśni w sposób niezapowiedziany, regularny i następujący po sobie, aż do rozluźnienia całego ciała.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Będą kontynuować swoje rutynowe nawyki radzenia sobie przez 8 tygodni, a pod koniec 8 tygodni grupa zostanie ponownie oceniona za pomocą PMSS.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
interwencja zastosowana w grupie eksperymentalnej
Ramy czasowe: Obejmuje 8-tygodniowy proces.
|
Pod koniec 8 tygodni progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych oczekuje się poprawy objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego w grupie eksperymentalnej.
|
Obejmuje 8-tygodniowy proces.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-41997688-050.99-43313
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .