Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne pabrolizumabu w skojarzeniu z cisplatyną + 5-FU w leczeniu neoadjuwantowym nieoperacyjnego, zaawansowanego raka płaskonabłonkowego kości skroniowej Jednoramienne badanie kliniczne

Szpital Pamięci Sun Yat-sena, Uniwersytet Sun Yat-sena

Rak kości skroniowej stanowi 0,2% nowotworów głowy i szyi. Zaawansowany rak kości skroniowej często obejmuje takie struktury, jak wierzchołki, kanały tętnicy szyjnej wewnętrznej i opona twarda, a podczas operacji nie można uzyskać ujemnych marginesów. Odsetek nawrotów po operacji sięga nawet 70%, a przeżywalność 2-letnia tylko 11%. Crestor lub paprolizumab jest przeciwciałem monoklonalnym przeciwko PD1, które blokuje interakcję między PD1 a oponą twardą. Wytyczne NCCN zalecają stosowanie paprolizumabu w połączeniu z lekami przeciwnowotworowymi na bazie platyny. Wytyczne NCCN zalecają pablizumab w skojarzeniu z platyną i 5-FU jako leczenie pierwszego rzutu nawracającego, nieoperacyjnego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi, ale ten schemat nie jest zalecany w leczeniu nawracającego, nieoperacyjnego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie zastosowania pablizumabu w skojarzeniu z platyną i 5-FU w leczeniu pierwszego rzutu nawracającego nieoperacyjnego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi. Niniejsze badanie ocenia skuteczność pablizumabu w skojarzeniu z cisplatyną i 5-FU w leczeniu uzupełniającym nawracającego, nieoperacyjnego raka kości skroniowej. rak kości skroniowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510030
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z zaawansowanym rakiem kości skroniowej oceniani przez otolaryngologa jako nieoperacyjni R0; Wynik CPS > 20.
  2. Pacjenci, którzy przeszli operację, chemioterapię, radioterapię itp.
  3. Pacjenci z zaawansowanym rakiem kości skroniowej T4, Pacjenci z rakiem nosogardzieli po radioterapii
  4. Hematologia, biochemia i funkcje narządów:

    • Hemoglobina ≥100 g/l (może być utrzymana lub przekroczona przez transfuzję);
    • bezwzględna liczba neutrofilów ≥2,0 × 109/l;
    • liczba płytek krwi ≥100×109/l;
    • Bilirubina całkowita ≤1,5-krotność górnej granicy normy;
    • Aminotransferaza alt i asparaginian ≤2,5-krotność górnej granicy normy;
    • Kreatynina ≤1,25-krotność górnej granicy normy; Klirens kreatyniny wynosił ≥60 ml/min.
    • Kobiety w wieku rozrodczym (18-49 lat) muszą wykluczyć ciążę.
  5. Ogólne kryteria przyjęć:

    • Uzyskać świadomą zgodę podpisaną przez pacjenta lub jego przedstawiciela ustawowego;
    • Dobra zgodność pacjenta;
    • Leki można przyjmować doustnie;
    • Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat i < 75 lat;
    • ocena stanu zachowania ECOG 0-1, oczekiwana długość życia > 12 tygodni;
    • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku rozrodczym zgodzili się na stosowanie niezawodnej metody antykoncepcji przed przystąpieniem do badania, w trakcie badania i do 8 tygodni po odstawieniu leku.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z nowotworem innym niż rak kości skroniowej w ciągu pięciu lat przed rozpoczęciem leczenia w tym badaniu zostali wykluczeni z: całkowitego wyleczenia po operacji i przeżycia wolnego od choroby wynoszącego co najmniej 5 lat; rak in situ szyjki macicy; wyleczony rak podstawnokomórkowy; nowotwory nabłonka pęcherza moczowego (w tym Ta i Tis);

  • Znana alergia na karboplatynę, 5-FU lub którykolwiek ze składników tego produktu;
  • Potwierdzona lub podejrzewana aktywna choroba immunologiczna. Można uwzględnić następujące warunki: brak określonego bodźca zewnętrznego nie rozwinie się; Leczenie systemowe nie jest wymagane.
  • ogólnoustrojowe stosowanie hormonów steroidowych (> 10 mg/dobę równoważne prednizonowi) lub leków immunosupresyjnych w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem. W przypadku braku aktywnej choroby immunologicznej można zastosować inhalację w aerozolu lub miejscowe podawanie sterydów.
  • przebyta choroba śródmiąższowa płuc, choroba śródmiąższowa polekowa, popromienne zapalenie płuc wymagające terapii hormonalnej lub jakakolwiek klinicznie potwierdzona aktywna śródmiąższowa choroba płuc;
  • Jakakolwiek niestabilna choroba ogólnoustrojowa, w tym: czynna infekcja, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna dusznica bolesna, początek dusznicy bolesnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy, zastoinowa niewydolność serca (klasa II ≥ NYHA), zawał mięśnia sercowego (6 miesięcy przed włączeniem) ciężka arytmia wymagająca leczenia, choroba wątroby, nerek lub metaboliczna;
  • Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C;
  • Pacjenci z mieszanymi komponentami drobnokomórkowego raka płuca;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Wyraźna historia zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym padaczki lub demencji;
  • Warunki uznane za nieodpowiednie do włączenia przez innych badaczy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Papryzumab w połączeniu z cisplatyną i 5-FU
Pacjenci otrzymali cztery cykle papryzumabu (200 mg iv, cykl 21-dniowy) w połączeniu z 5-fu (500 mg/m2 iv) plus cisplatyną (80 mg/m2 iv, cykl 21-dniowy). Ponownej oceny po zakończeniu chemioterapii neoadjuwantowej dokonano u chorych operacyjnych.
Pacjenci z zaawansowanym rakiem kości skroniowej byli leczeni pabulizumabem w skojarzeniu z cisplatyną i 5-FU

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik resekcyjności pablizumabu w skojarzeniu z cisplatyną i 5-FU w leczeniu nieoperacyjnego raka płaskonabłonkowego kości skroniowej jako terapii neoadjuwantowej
Ramy czasowe: do trzech miesięcy
Wskaźnik resekcyjności guzów
do trzech miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Suijun CHEN, doctor, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-KY-068

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj