Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Camrelizumab plus apatinib w skojarzeniu z GEMOX (gemcytabiną i oksaliplatyną) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem dróg żółciowych

11 lutego 2026 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Camrelizumab plus apatinib w skojarzeniu z GEMOX (gemcytabiną i oksaliplatyną) w okołooperacyjnym leczeniu miejscowo zaawansowanych nowotworów dróg żółciowych: prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy Ⅱ

Jest to otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie II fazy, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia okołooperacyjnego (neoadiuwantowego i adjuwantowego) u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zakwalifikowani uczestnicy powinni być leczeni neoadiuwantowo kamrelizumabem i apatynibem oraz GEMOX, po operacji powinni być leczeni adjuwantowo kamrelizumabem i tegafurem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dokument świadomej zgody musi być podpisany.
  2. Wiek 18-75 lat, obie płcie.
  3. Potwierdzony patologicznie gruczolakorak dróg żółciowych i wcześniej nieleczony.
  4. Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 1.
  5. Miejscowo zaawansowany gruczolakorak dróg żółciowych potwierdzony w dyskusji MDT.
  6. Funkcja ważnych narządów spełnia następujące wymagania:

    liczba ANC we krwi ≥1,5x109 /L; hemoglobina ≥ 90 g/l, liczba płytek krwi ≥80 x 109/l, bilirubina całkowita ≤ 1,5 x ULN, ALT i AST ≤ 3 x ULN (< 5 x ULN u pacjentów z żywymi przerzutami), kreatynina w surowicy ≤ 1,5 x GGN, wskaźnik klirensu endogennej kreatyniny ≥45 ml/min.

  7. Co najmniej 1 mierzalna zmiana zdefiniowana w RECIST 1.1.
  8. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie i w ciągu 3 miesięcy od zakończenia leczenia.
  9. Badani powinni wykazywać dobrą zgodność i współpracować podczas obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnik ma jakąkolwiek czynną chorobę autoimmunologiczną lub historię choroby autoimmunologicznej nie zostanie uwzględniony, podobnie jak pacjenci z aktywną gruźlicą lub zapaleniem wątroby lub HIV.
  2. Pacjenci z chorobą lub schorzeniami, które mogłyby zagrozić ich operacji, takimi jak ciężka niewydolność krążeniowo-oddechowa i zaburzenia krzepnięcia, nie mogą zostać zapisani.
  3. Należy wykluczyć osoby z aktywnym nowotworem innym niż BTC w ciągu 5 lat, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy oraz raka powierzchownego pęcherza moczowego [Ta, Tis i T1] oraz raka brodawkowatego tarczycy.
  4. Żadna niestabilna choroba ogólnoustrojowa, która może wymagać leczenia ogólnoustrojowego, nie powinna być włączana (w tym czynna infekcja, choroba wątroby lub nerek, choroba metaboliczna, ostry zawał mózgu lub krwotok) ani poważne choroby współistniejące, które w ocenie badacza mogą upośledzać zdolność pacjenta do zagrażać bezpieczeństwu lub osłabiać zdolność pacjenta do ukończenia badania.
  5. Nie należy włączać pacjentów, u których wystąpiły istotne zdarzenia sercowo-naczyniowe, na przykład: zastoinowa niewydolność serca > 2. klasa NYHA, niestabilna dusznica bolesna, aktywna choroba wieńcowa (CAD) (dozwolone są tylko osoby, u których zawał mięśnia sercowego występował ponad 1 rok przed badaniem) ; ciężkie zaburzenia rytmu wymagające leczenia (dozwolone tylko te, które były leczone beta-blokerami lub digoksyną) lub niekontrolowane nadciśnienie.
  6. Osoby z historią chorób neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym epilepsji lub demencji lub podobnych chorób, nie powinny być rejestrowane.
  7. Pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc lub śródmiąższowym zapaleniem płuc w wywiadzie nie powinni być włączani do badania.
  8. Należy unikać pacjentów, którzy brali udział w innych przeciwnowotworowych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
  9. Należy unikać osób, które stosowały PD-1/PD-L1 lub inne przeciwnowotworowe środki immunoterapeutyczne przed włączeniem do badania.
  10. Należy unikać następujących przedmiotów: kobiety w ciąży lub karmiące; kobiet w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych.
  11. Inne okoliczności, które mogą mieć wpływ na badanie lub wynik badania oceniane przez badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ramię zabiegowe
Leczenie okołooperacyjne: kamrelizumab plus apatynib w połączeniu z GEMOX 2-4 cykle (neoadiuwantowe); kamrelizumab plus S-1 do 1 roku (adiuwantowe).
Inne nazwy:
  • Chirurgia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Roczny wskaźnik EFS
Ramy czasowe: 1 rok
EFS zdefiniowano jako czas od pierwszej podaży leczenia w badaniu do pierwszego wystąpienia któregokolwiek z następujących zdarzeń: progresji choroby uniemożliwiającej chirurgiczną resekcję, nawrotu choroby po operacji z intencją wyleczenia, progresji choroby u pacjentów, którzy nie przeszli operacji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
1-letni wskaźnik EFS był współczynnikiem zapadalności na przeżycie wolne od zdarzeń w ciągu jednego roku.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik resekcji R0
Ramy czasowe: do 2 lat
Proporcja pacjentów, u których przeprowadzono całkowitą resekcję guza z mikroskopowo ujemnymi marginesami
do 2 lat
Główna patologiczna odpowiedź (MPR)
Ramy czasowe: do 2 lat
10% lub mniej żywych komórek nowotworowych w wyciętym materiale
do 2 lat
ORR
Ramy czasowe: do 2 lat
Odsetek pacjentów z potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią
do 2 lat
DCR
Ramy czasowe: do 2 lat
Proporcja pacjentów z całkowitą odpowiedzią, częściową odpowiedzią lub stabilną chorobą
do 2 lat
EFS
Ramy czasowe: do 5 lat
EFS zdefiniowano jako czas od pierwszej dawki leczenia badanego do pierwszego wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń: progresji choroby uniemożliwiającej resekcję chirurgiczną, nawrotu choroby po operacji z intencją wyleczenia, progresji choroby u pacjentów, którzy nie przeszli operacji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
do 5 lat
OS
Ramy czasowe: do 5 lat
Czas od pierwszej dawki leczenia w badaniu do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
do 5 lat
zdarzenie niepożądane
Ramy czasowe: do 2 lat
Na podstawie oceny przy użyciu CTCAE v5.0, bezpieczeństwo zostało ocenione.
do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

3 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj