- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05451290
Camrelizumab plus apatinib w skojarzeniu z GEMOX (gemcytabiną i oksaliplatyną) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem dróg żółciowych
11 lutego 2026 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Camrelizumab plus apatinib w skojarzeniu z GEMOX (gemcytabiną i oksaliplatyną) w okołooperacyjnym leczeniu miejscowo zaawansowanych nowotworów dróg żółciowych: prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy Ⅱ
Jest to otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie II fazy, którego celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia okołooperacyjnego (neoadiuwantowego i adjuwantowego) u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zakwalifikowani uczestnicy powinni być leczeni neoadiuwantowo kamrelizumabem i apatynibem oraz GEMOX, po operacji powinni być leczeni adjuwantowo kamrelizumabem i tegafurem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dokument świadomej zgody musi być podpisany.
- Wiek 18-75 lat, obie płcie.
- Potwierdzony patologicznie gruczolakorak dróg żółciowych i wcześniej nieleczony.
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 1.
- Miejscowo zaawansowany gruczolakorak dróg żółciowych potwierdzony w dyskusji MDT.
Funkcja ważnych narządów spełnia następujące wymagania:
liczba ANC we krwi ≥1,5x109 /L; hemoglobina ≥ 90 g/l, liczba płytek krwi ≥80 x 109/l, bilirubina całkowita ≤ 1,5 x ULN, ALT i AST ≤ 3 x ULN (< 5 x ULN u pacjentów z żywymi przerzutami), kreatynina w surowicy ≤ 1,5 x GGN, wskaźnik klirensu endogennej kreatyniny ≥45 ml/min.
- Co najmniej 1 mierzalna zmiana zdefiniowana w RECIST 1.1.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie i w ciągu 3 miesięcy od zakończenia leczenia.
- Badani powinni wykazywać dobrą zgodność i współpracować podczas obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik ma jakąkolwiek czynną chorobę autoimmunologiczną lub historię choroby autoimmunologicznej nie zostanie uwzględniony, podobnie jak pacjenci z aktywną gruźlicą lub zapaleniem wątroby lub HIV.
- Pacjenci z chorobą lub schorzeniami, które mogłyby zagrozić ich operacji, takimi jak ciężka niewydolność krążeniowo-oddechowa i zaburzenia krzepnięcia, nie mogą zostać zapisani.
- Należy wykluczyć osoby z aktywnym nowotworem innym niż BTC w ciągu 5 lat, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy oraz raka powierzchownego pęcherza moczowego [Ta, Tis i T1] oraz raka brodawkowatego tarczycy.
- Żadna niestabilna choroba ogólnoustrojowa, która może wymagać leczenia ogólnoustrojowego, nie powinna być włączana (w tym czynna infekcja, choroba wątroby lub nerek, choroba metaboliczna, ostry zawał mózgu lub krwotok) ani poważne choroby współistniejące, które w ocenie badacza mogą upośledzać zdolność pacjenta do zagrażać bezpieczeństwu lub osłabiać zdolność pacjenta do ukończenia badania.
- Nie należy włączać pacjentów, u których wystąpiły istotne zdarzenia sercowo-naczyniowe, na przykład: zastoinowa niewydolność serca > 2. klasa NYHA, niestabilna dusznica bolesna, aktywna choroba wieńcowa (CAD) (dozwolone są tylko osoby, u których zawał mięśnia sercowego występował ponad 1 rok przed badaniem) ; ciężkie zaburzenia rytmu wymagające leczenia (dozwolone tylko te, które były leczone beta-blokerami lub digoksyną) lub niekontrolowane nadciśnienie.
- Osoby z historią chorób neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym epilepsji lub demencji lub podobnych chorób, nie powinny być rejestrowane.
- Pacjenci ze śródmiąższową chorobą płuc lub śródmiąższowym zapaleniem płuc w wywiadzie nie powinni być włączani do badania.
- Należy unikać pacjentów, którzy brali udział w innych przeciwnowotworowych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Należy unikać osób, które stosowały PD-1/PD-L1 lub inne przeciwnowotworowe środki immunoterapeutyczne przed włączeniem do badania.
- Należy unikać następujących przedmiotów: kobiety w ciąży lub karmiące; kobiet w wieku rozrodczym, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych.
- Inne okoliczności, które mogą mieć wpływ na badanie lub wynik badania oceniane przez badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ramię zabiegowe
|
Leczenie okołooperacyjne: kamrelizumab plus apatynib w połączeniu z GEMOX 2-4 cykle (neoadiuwantowe); kamrelizumab plus S-1 do 1 roku (adiuwantowe).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Roczny wskaźnik EFS
Ramy czasowe: 1 rok
|
EFS zdefiniowano jako czas od pierwszej podaży leczenia w badaniu do pierwszego wystąpienia któregokolwiek z następujących zdarzeń: progresji choroby uniemożliwiającej chirurgiczną resekcję, nawrotu choroby po operacji z intencją wyleczenia, progresji choroby u pacjentów, którzy nie przeszli operacji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
1-letni wskaźnik EFS był współczynnikiem zapadalności na przeżycie wolne od zdarzeń w ciągu jednego roku. |
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik resekcji R0
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Proporcja pacjentów, u których przeprowadzono całkowitą resekcję guza z mikroskopowo ujemnymi marginesami
|
do 2 lat
|
|
Główna patologiczna odpowiedź (MPR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
10% lub mniej żywych komórek nowotworowych w wyciętym materiale
|
do 2 lat
|
|
ORR
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Odsetek pacjentów z potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią
|
do 2 lat
|
|
DCR
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Proporcja pacjentów z całkowitą odpowiedzią, częściową odpowiedzią lub stabilną chorobą
|
do 2 lat
|
|
EFS
Ramy czasowe: do 5 lat
|
EFS zdefiniowano jako czas od pierwszej dawki leczenia badanego do pierwszego wystąpienia któregokolwiek z poniższych zdarzeń: progresji choroby uniemożliwiającej resekcję chirurgiczną, nawrotu choroby po operacji z intencją wyleczenia, progresji choroby u pacjentów, którzy nie przeszli operacji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
do 5 lat
|
|
OS
Ramy czasowe: do 5 lat
|
Czas od pierwszej dawki leczenia w badaniu do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
do 5 lat
|
|
zdarzenie niepożądane
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Na podstawie oceny przy użyciu CTCAE v5.0, bezpieczeństwo zostało ocenione.
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
3 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT20220057C
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .