- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05569044
Roztwory do nawadniania jamy ustnej u zdrowych dorosłych sportowców
25 lipca 2024 zaktualizowane przez: Abbott Nutrition
Wpływ doustnych roztworów nawadniających na zdrowych dorosłych sportowców
Jest to prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie krzyżowe mające na celu określenie korzyści, jakie dorośli sportowcy spożywają podczas ćwiczeń.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kristen S DeLuca
- Numer telefonu: 16145653522
- E-mail: kristen.deluca@abbott.com
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Stany Zjednoczone, 44240
- Rekrutacyjny
- Kent State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- od 18 do 30 lat.
- Procent tkanki tłuszczowej ≤17% dla mężczyzn i ≤24% dla kobiet.
- Mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży i niekarmiąca, co najmniej 6 miesięcy po porodzie przed wizytą przesiewową.
- Normotensyjne z ciśnieniem krwi ≤ 120/80 mm Hg, bez stosowania leków hipotensyjnych.
- VO2max na rowerze w zakresie 45-53 ml O2/kg/min dla mężczyzn lub 36-43 ml O2/kg/min dla kobiet.
- Jeśli kobieta, uczestniczka ma regularny cykl menstruacyjny.
- Chęć spożywania napojów o smaku winogronowym podczas badania.
- W przypadku przewlekłego przyjmowania leków, takich jak leki obniżające stężenie lipidów, leki na tarczycę lub hormonoterapia, dawka musi być stała przez co najmniej 2 miesiące przed badaniem przesiewowym i wizytą wyjściową.
- Stabilna waga przez dwa miesiące przed wizytą przesiewową
- Dobrowolnie podpisali i opatrzyli datą formularz świadomej zgody (ICF), zatwierdzony przez IRB, oraz przedstawili ustawę o przenośności i odpowiedzialności w ubezpieczeniach zdrowotnych (HIPAA) lub inne stosowne upoważnienia dotyczące prywatności przed jakimkolwiek udziałem w badaniu.
- Brak znanej nietolerancji lub alergii na składniki badanych produktów.
- Chęć powstrzymania się od korzystania z sauny lub wanny z hydromasażem na czas trwania badania.
- Chęć przestrzegania procedur badania i wypełniania wszelkich formularzy lub ocen potrzebnych podczas badania.
Kryteria wyłączenia:
- Sportowiec w sporcie świadomym wagi, takim jak między innymi zapasy, trójbój siłowy, boks, wioślarstwo, gimnastyka lub inne sztuki walki.
- Obecnie i przez ostatnie 4 tygodnie lub dłużej: bieganie średnio >40 mil tygodniowo, jazda na rowerze średnio >80 mil tygodniowo lub pływanie średnio >20 000 jardów tygodniowo.
- Uczestnictwo w innym badaniu, które nie zostało zatwierdzone jako badanie towarzyszące.
- Używa jakiejkolwiek formy tytoniu lub nikotyny lub innej kontrolowanej substancji nieprzepisanej przez lekarza.
- Wcześniejsza historia choroby lub urazu cieplnego, które spowodowały wizytę w centrum medycznym.
- według badacza doznał poważnego urazu układu mięśniowo-szkieletowego lub zabiegu chirurgicznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, co stwarza ryzyko podczas badania.
- Zaburzenia odżywiania, ciężka demencja lub delirium, historia poważnych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, alkoholizm, nadużywanie substancji lub inne stany, które mogą zakłócać spożywanie badanego produktu lub zgodność z procedurami protokołu badania.
- Obecnie przyjmuje lub przyjmował antybiotyki w ciągu 6 tygodni od rejestracji.
- Obecnie przyjmuje lub przyjmował lek moczopędny w ciągu 1 tygodnia od rejestracji.
Zdiagnozowano następujące objawy zgodnie z dokumentacją medyczną, samoopisem lub zgodnie z oceną lekarza:
- Ostre lub przewlekłe infekcje, w tym między innymi infekcje dróg oddechowych, biegunka, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, zakażenie wirusem HIV lub gruźlica
- Ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak celiakia, zespół krótkiego jelita, niewydolność trzustki lub mukowiscydoza
- Choroby sercowo-naczyniowe, metaboliczne [w tym cukrzyca], nerek, wątroby lub układu oddechowego
- Aktywny nowotwór
- Choroba policystycznych jajników
- Każdy inny istotny klinicznie stan chorobowy, który w opinii badacza czyni go nieodpowiednim do włączenia do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Grupa kontrolna
Brak interwencji
|
Brak interwencji
|
|
Eksperymentalny: Woda
Woda ze smakiem
|
Podczas jednej z wizyt studyjnych uczestnicy otrzymają wodę
|
|
Eksperymentalny: Doustny roztwór nawadniający
DPN z węglowodanami
|
Uczestnikom zostanie podany ORS podczas jednej z wizyt studyjnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Moc beztlenowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana mocy rowerowej
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masa ciała
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Utrata masy ciała
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Moc wyjściowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Średnia moc rowerowa
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Uczestnik wypełnił skalę odczuwanego wysiłku od 6 (całkowity brak wysiłku) do 20 (maksymalny wysiłek)
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Siła nóg
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Mierzone dynamometrem
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana izometrycznych skurczów mięśni
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana czasu reakcji
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Wytrzymałość mięśniowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Mierzone dynamometrem
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana siły chwytu dłoni
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Plazma stanu nawodnienia
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana osmolalności osocza
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Stan nawodnienia Mocz
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana osmolalności moczu
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Stan nawodnienia Ślina
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana osmolalności śliny
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Biomarkery krwi Kreatynina
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana stężenia kreatyniny
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Biomarkery krwi Cytokiny
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana stężenia cytokin
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Biomarkery krwi Glukoza
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana stężenia glukozy
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Biomarkery krwi Insulina
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana stężenia insuliny
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Temperatura ciała
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana w stopniach Celsjusza
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Tętno
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana tętna
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Profil stanów nastroju
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Uczestnik wypełnił kwestionariusz 35 uczuć ocenianych od 0 (wcale) do 4 (bardzo)
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Skala odczuwania pragnienia
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Uczestnik wypełnił pytanie dotyczące pragnienia w skali od 1 (w ogóle nie jest spragniony) do 7 (bardzo, bardzo spragniony)
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Skala termiczna Gagge'a
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Zmiana zgłaszanego przez uczestników komfortu (ocena od 1 Wygodny do 4 Bardzo niekomfortowy) i odczuć (ocena od 1 Zimno do 7 Gorąco)
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Smakowitość
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
3 uczestników wypełniło pytania na skali Likerta, oceniane od 1 (nie lubię/wcale nie) do 9 (bardzo)
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Uczestnik doświadczył zdarzeń niepożądanych
|
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jennifer Williams, MPH, Abbott Nutrition
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL67
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .