Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Roztwory do nawadniania jamy ustnej u zdrowych dorosłych sportowców

25 lipca 2024 zaktualizowane przez: Abbott Nutrition

Wpływ doustnych roztworów nawadniających na zdrowych dorosłych sportowców

Jest to prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie krzyżowe mające na celu określenie korzyści, jakie dorośli sportowcy spożywają podczas ćwiczeń.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Stany Zjednoczone, 44240
        • Rekrutacyjny
        • Kent State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • od 18 do 30 lat.
  • Procent tkanki tłuszczowej ≤17% dla mężczyzn i ≤24% dla kobiet.
  • Mężczyzna lub kobieta niebędąca w ciąży i niekarmiąca, co najmniej 6 miesięcy po porodzie przed wizytą przesiewową.
  • Normotensyjne z ciśnieniem krwi ≤ 120/80 mm Hg, bez stosowania leków hipotensyjnych.
  • VO2max na rowerze w zakresie 45-53 ml O2/kg/min dla mężczyzn lub 36-43 ml O2/kg/min dla kobiet.
  • Jeśli kobieta, uczestniczka ma regularny cykl menstruacyjny.
  • Chęć spożywania napojów o smaku winogronowym podczas badania.
  • W przypadku przewlekłego przyjmowania leków, takich jak leki obniżające stężenie lipidów, leki na tarczycę lub hormonoterapia, dawka musi być stała przez co najmniej 2 miesiące przed badaniem przesiewowym i wizytą wyjściową.
  • Stabilna waga przez dwa miesiące przed wizytą przesiewową
  • Dobrowolnie podpisali i opatrzyli datą formularz świadomej zgody (ICF), zatwierdzony przez IRB, oraz przedstawili ustawę o przenośności i odpowiedzialności w ubezpieczeniach zdrowotnych (HIPAA) lub inne stosowne upoważnienia dotyczące prywatności przed jakimkolwiek udziałem w badaniu.
  • Brak znanej nietolerancji lub alergii na składniki badanych produktów.
  • Chęć powstrzymania się od korzystania z sauny lub wanny z hydromasażem na czas trwania badania.
  • Chęć przestrzegania procedur badania i wypełniania wszelkich formularzy lub ocen potrzebnych podczas badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Sportowiec w sporcie świadomym wagi, takim jak między innymi zapasy, trójbój siłowy, boks, wioślarstwo, gimnastyka lub inne sztuki walki.
  • Obecnie i przez ostatnie 4 tygodnie lub dłużej: bieganie średnio >40 mil tygodniowo, jazda na rowerze średnio >80 mil tygodniowo lub pływanie średnio >20 000 jardów tygodniowo.
  • Uczestnictwo w innym badaniu, które nie zostało zatwierdzone jako badanie towarzyszące.
  • Używa jakiejkolwiek formy tytoniu lub nikotyny lub innej kontrolowanej substancji nieprzepisanej przez lekarza.
  • Wcześniejsza historia choroby lub urazu cieplnego, które spowodowały wizytę w centrum medycznym.
  • według badacza doznał poważnego urazu układu mięśniowo-szkieletowego lub zabiegu chirurgicznego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, co stwarza ryzyko podczas badania.
  • Zaburzenia odżywiania, ciężka demencja lub delirium, historia poważnych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, alkoholizm, nadużywanie substancji lub inne stany, które mogą zakłócać spożywanie badanego produktu lub zgodność z procedurami protokołu badania.
  • Obecnie przyjmuje lub przyjmował antybiotyki w ciągu 6 tygodni od rejestracji.
  • Obecnie przyjmuje lub przyjmował lek moczopędny w ciągu 1 tygodnia od rejestracji.
  • Zdiagnozowano następujące objawy zgodnie z dokumentacją medyczną, samoopisem lub zgodnie z oceną lekarza:

    • Ostre lub przewlekłe infekcje, w tym między innymi infekcje dróg oddechowych, biegunka, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, zakażenie wirusem HIV lub gruźlica
    • Ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak celiakia, zespół krótkiego jelita, niewydolność trzustki lub mukowiscydoza
    • Choroby sercowo-naczyniowe, metaboliczne [w tym cukrzyca], nerek, wątroby lub układu oddechowego
    • Aktywny nowotwór
    • Choroba policystycznych jajników
  • Każdy inny istotny klinicznie stan chorobowy, który w opinii badacza czyni go nieodpowiednim do włączenia do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa kontrolna
Brak interwencji
Brak interwencji
Eksperymentalny: Woda
Woda ze smakiem
Podczas jednej z wizyt studyjnych uczestnicy otrzymają wodę
Eksperymentalny: Doustny roztwór nawadniający
DPN z węglowodanami
Uczestnikom zostanie podany ORS podczas jednej z wizyt studyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Moc beztlenowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana mocy rowerowej
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa ciała
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Utrata masy ciała
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Moc wyjściowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Średnia moc rowerowa
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Uczestnik wypełnił skalę odczuwanego wysiłku od 6 (całkowity brak wysiłku) do 20 (maksymalny wysiłek)
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Siła nóg
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Mierzone dynamometrem
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana izometrycznych skurczów mięśni
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas reakcji
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana czasu reakcji
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Wytrzymałość mięśniowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Mierzone dynamometrem
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana siły chwytu dłoni
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Plazma stanu nawodnienia
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana osmolalności osocza
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Stan nawodnienia Mocz
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana osmolalności moczu
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Stan nawodnienia Ślina
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana osmolalności śliny
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Biomarkery krwi Kreatynina
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana stężenia kreatyniny
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Biomarkery krwi Cytokiny
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana stężenia cytokin
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Biomarkery krwi Glukoza
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana stężenia glukozy
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Biomarkery krwi Insulina
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana stężenia insuliny
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Temperatura ciała
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana w stopniach Celsjusza
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Tętno
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana tętna
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Profil stanów nastroju
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Uczestnik wypełnił kwestionariusz 35 uczuć ocenianych od 0 (wcale) do 4 (bardzo)
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Skala odczuwania pragnienia
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Uczestnik wypełnił pytanie dotyczące pragnienia w skali od 1 (w ogóle nie jest spragniony) do 7 (bardzo, bardzo spragniony)
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Skala termiczna Gagge'a
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zmiana zgłaszanego przez uczestników komfortu (ocena od 1 Wygodny do 4 Bardzo niekomfortowy) i odczuć (ocena od 1 Zimno do 7 Gorąco)
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Smakowitość
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
3 uczestników wypełniło pytania na skali Likerta, oceniane od 1 (nie lubię/wcale nie) do 9 (bardzo)
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni
Uczestnik doświadczył zdarzeń niepożądanych
Do ukończenia Studium średnio 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jennifer Williams, MPH, Abbott Nutrition

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BL67

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj