Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Orální rehydratační roztoky u zdravých dospělých sportovců

25. července 2024 aktualizováno: Abbott Nutrition

Účinky orálních rehydratačních roztoků u zdravých dospělých sportovců

Jedná se o prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou, zkříženou studii ke stanovení přínosů dospělých sportovců konzumujících orální rehydratační roztok (ORS) s cvičením.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Spojené státy, 44240
        • Nábor
        • Kent State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 30 let věku.
  • Procento tělesného tuku ≤ 17 % u mužů a ≤ 24 % u žen.
  • Muž nebo netěhotná, nekojící žena, alespoň 6 měsíců po porodu před screeningovou návštěvou.
  • Normotenzní s krevním tlakem ≤ 120/80 mm Hg, bez použití antihypertenzních léků.
  • Cyklování VO2max v rozmezí 45-53 ml O2/kg/min pro muže nebo 36-43 ml O2/kg/min pro ženy.
  • Pokud je žena, má účastnice pravidelný menstruační cyklus.
  • Ochota během studie konzumovat nápoje s hroznovou příchutí.
  • Pokud užíváte chronickou medikaci, jako je snížení lipidů, léky na štítnou žlázu nebo hormonální terapie, dávka musí být konstantní po dobu alespoň 2 měsíců před screeningem a základní návštěvou.
  • Váhově stabilní po dobu dvou měsíců před screeningovou návštěvou
  • Před jakoukoli účastí ve studii dobrovolně podepsali a datovali formulář informovaného souhlasu (ICF), schválený IRB, a poskytli zákon o přenositelnosti a odpovědnosti zdravotního pojištění (HIPAA) nebo jiné platné oprávnění k ochraně soukromí.
  • Žádná známá nesnášenlivost nebo alergie na složky ve studijních produktech.
  • Ochota zdržet se používání sauny nebo vířivky po dobu studia.
  • Ochota dodržovat studijní postupy a vyplnit jakékoli formuláře nebo hodnocení potřebné během studia.

Kritéria vyloučení:

  • Sportovec ve sportu zaměřeném na hmotnost, jako je mimo jiné zápas, silový trojboj, box, veslování, gymnastika nebo jiná bojová umění.
  • V současné době a poslední 4 týdny nebo déle: běhání v průměru >40 mil týdně, průměrná jízda na kole >80 mil týdně nebo plavání v průměru >20 000 yardů týdně.
  • Účast v jiné studii, která nebyla schválena jako souběžná studie.
  • Užívá jakoukoli formu tabáku nebo nikotinu nebo jiné kontrolované látky, kterou nepředepsal lékař.
  • Předchozí anamnéza s tepelným onemocněním nebo zraněním, které vyústilo v návštěvu lékařského střediska.
  • Podle výzkumníka studie prodělal v posledních 6 měsících vážné muskuloskeletální zranění nebo chirurgický zákrok, který během studie představuje riziko.
  • Porucha příjmu potravy, těžká demence nebo delirium, anamnéza významné neurologické nebo psychiatrické poruchy, alkoholismus, zneužívání návykových látek nebo jiné stavy, které mohou interferovat s konzumací studovaného produktu nebo dodržováním postupů protokolu studie.
  • V současné době užívá nebo užíval antibiotika do 6 týdnů od zařazení.
  • V současné době užíváte nebo užívala diuretika do 1 týdne od zařazení.
  • Diagnostikováno následujícím způsobem podle lékařských záznamů, vlastního hlášení nebo podle úsudku lékaře:

    • Akutní nebo chronické infekce včetně, ale bez omezení na infekce dýchacích cest, průjem, hepatitida B nebo C, infekce HIV nebo tuberkulóza
    • Závažné gastrointestinální poruchy, jako je celiakie, syndrom krátkého střeva, pankreatická insuficience nebo cystická fibróza
    • Kardiovaskulární, metabolické (včetně cukrovky), ledvinové, jaterní nebo respirační onemocnění
    • Aktivní malignita
    • Onemocnění polycystických vaječníků
  • Jakýkoli jiný klinicky významný zdravotní stav, který jej podle názoru zkoušejícího činí nevhodným pro zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kontrolní skupina
Žádný zásah
Žádný zásah
Experimentální: Voda
Voda s příchutí
Během jedné ze studijních návštěv bude účastníkům podávána voda
Experimentální: Orální rehydratační roztok
ORS se sacharidy
Účastníkům bude administrována ORS během jedné ze studijních návštěv

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anaerobní síla
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna cyklistické síly
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tělesná hmota
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Ztráta tělesné hmoty
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Výkon
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Střední cyklistická síla
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Hodnocení vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Účastník dokončil škálu vnímané námahy od 6 (vůbec žádná námaha) do 20 (maximální námaha)
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Síla nohou
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Měřeno dynamometrem
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Svalová síla
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna izometrických svalových kontrakcí
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakční čas
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna reakční doby
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Svalová vytrvalost
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Měřeno dynamometrem
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Svalová Síla
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna síly stisku ruky
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Hydration Status Plasma
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna osmolality plazmy
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Stav hydratace Moč
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna osmolality moči
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Stav hydratace Sliny
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna osmolality slin
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Krevní biomarkery Kreatinin
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna koncentrací kreatininu
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Krevní biomarkery Cytokiny
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna koncentrací cytokinů
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Krevní biomarkery Glukóza
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna koncentrace glukózy
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Biomarkery krve Inzulín
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna koncentrací inzulínu
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Tělesná teplota
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna ve stupních Celsia
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Tepová frekvence
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna srdeční frekvence
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Profil stavů nálady
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Účastník vyplnil dotazník 35 pocitů hodnocených od 0 (vůbec ne) do 4 (extrémně)
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Stupnice pocitu žízně
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Účastník vyplnil otázku týkající se žízně od 1 (vůbec nemá žízeň) do 7 (velmi, velmi žízeň)
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Gaggeova tepelná stupnice
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Změna v udávaném pohodlí účastníka (skóre 1 Pohodlné až 4 Velmi nepříjemné) a pocitu (skóre 1 Studené až 7 Horké)
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Chutnost
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
3 účastníci vyplnili otázky Likertovy stupnice s hodnocením od 1 (nelíbí se mi/vůbec ne) do 9 (extrémně)
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Nežádoucí příhody
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
Účastník zažil nežádoucí příhody
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jennifer Williams, MPH, Abbott Nutrition

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BL67

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrolní skupina

Předplatit