- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05569044
Orální rehydratační roztoky u zdravých dospělých sportovců
25. července 2024 aktualizováno: Abbott Nutrition
Účinky orálních rehydratačních roztoků u zdravých dospělých sportovců
Jedná se o prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou, zkříženou studii ke stanovení přínosů dospělých sportovců konzumujících orální rehydratační roztok (ORS) s cvičením.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
24
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Kristen S DeLuca
- Telefonní číslo: 16145653522
- E-mail: kristen.deluca@abbott.com
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Spojené státy, 44240
- Nábor
- Kent State University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 až 30 let věku.
- Procento tělesného tuku ≤ 17 % u mužů a ≤ 24 % u žen.
- Muž nebo netěhotná, nekojící žena, alespoň 6 měsíců po porodu před screeningovou návštěvou.
- Normotenzní s krevním tlakem ≤ 120/80 mm Hg, bez použití antihypertenzních léků.
- Cyklování VO2max v rozmezí 45-53 ml O2/kg/min pro muže nebo 36-43 ml O2/kg/min pro ženy.
- Pokud je žena, má účastnice pravidelný menstruační cyklus.
- Ochota během studie konzumovat nápoje s hroznovou příchutí.
- Pokud užíváte chronickou medikaci, jako je snížení lipidů, léky na štítnou žlázu nebo hormonální terapie, dávka musí být konstantní po dobu alespoň 2 měsíců před screeningem a základní návštěvou.
- Váhově stabilní po dobu dvou měsíců před screeningovou návštěvou
- Před jakoukoli účastí ve studii dobrovolně podepsali a datovali formulář informovaného souhlasu (ICF), schválený IRB, a poskytli zákon o přenositelnosti a odpovědnosti zdravotního pojištění (HIPAA) nebo jiné platné oprávnění k ochraně soukromí.
- Žádná známá nesnášenlivost nebo alergie na složky ve studijních produktech.
- Ochota zdržet se používání sauny nebo vířivky po dobu studia.
- Ochota dodržovat studijní postupy a vyplnit jakékoli formuláře nebo hodnocení potřebné během studia.
Kritéria vyloučení:
- Sportovec ve sportu zaměřeném na hmotnost, jako je mimo jiné zápas, silový trojboj, box, veslování, gymnastika nebo jiná bojová umění.
- V současné době a poslední 4 týdny nebo déle: běhání v průměru >40 mil týdně, průměrná jízda na kole >80 mil týdně nebo plavání v průměru >20 000 yardů týdně.
- Účast v jiné studii, která nebyla schválena jako souběžná studie.
- Užívá jakoukoli formu tabáku nebo nikotinu nebo jiné kontrolované látky, kterou nepředepsal lékař.
- Předchozí anamnéza s tepelným onemocněním nebo zraněním, které vyústilo v návštěvu lékařského střediska.
- Podle výzkumníka studie prodělal v posledních 6 měsících vážné muskuloskeletální zranění nebo chirurgický zákrok, který během studie představuje riziko.
- Porucha příjmu potravy, těžká demence nebo delirium, anamnéza významné neurologické nebo psychiatrické poruchy, alkoholismus, zneužívání návykových látek nebo jiné stavy, které mohou interferovat s konzumací studovaného produktu nebo dodržováním postupů protokolu studie.
- V současné době užívá nebo užíval antibiotika do 6 týdnů od zařazení.
- V současné době užíváte nebo užívala diuretika do 1 týdne od zařazení.
Diagnostikováno následujícím způsobem podle lékařských záznamů, vlastního hlášení nebo podle úsudku lékaře:
- Akutní nebo chronické infekce včetně, ale bez omezení na infekce dýchacích cest, průjem, hepatitida B nebo C, infekce HIV nebo tuberkulóza
- Závažné gastrointestinální poruchy, jako je celiakie, syndrom krátkého střeva, pankreatická insuficience nebo cystická fibróza
- Kardiovaskulární, metabolické (včetně cukrovky), ledvinové, jaterní nebo respirační onemocnění
- Aktivní malignita
- Onemocnění polycystických vaječníků
- Jakýkoli jiný klinicky významný zdravotní stav, který jej podle názoru zkoušejícího činí nevhodným pro zařazení do studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Kontrolní skupina
Žádný zásah
|
Žádný zásah
|
|
Experimentální: Voda
Voda s příchutí
|
Během jedné ze studijních návštěv bude účastníkům podávána voda
|
|
Experimentální: Orální rehydratační roztok
ORS se sacharidy
|
Účastníkům bude administrována ORS během jedné ze studijních návštěv
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anaerobní síla
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna cyklistické síly
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tělesná hmota
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Ztráta tělesné hmoty
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Výkon
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Střední cyklistická síla
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Hodnocení vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Účastník dokončil škálu vnímané námahy od 6 (vůbec žádná námaha) do 20 (maximální námaha)
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Síla nohou
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Měřeno dynamometrem
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Svalová síla
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna izometrických svalových kontrakcí
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reakční čas
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna reakční doby
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Svalová vytrvalost
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Měřeno dynamometrem
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Svalová Síla
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna síly stisku ruky
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Hydration Status Plasma
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna osmolality plazmy
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Stav hydratace Moč
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna osmolality moči
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Stav hydratace Sliny
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna osmolality slin
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Krevní biomarkery Kreatinin
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna koncentrací kreatininu
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Krevní biomarkery Cytokiny
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna koncentrací cytokinů
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Krevní biomarkery Glukóza
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna koncentrace glukózy
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Biomarkery krve Inzulín
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna koncentrací inzulínu
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Tělesná teplota
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna ve stupních Celsia
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Tepová frekvence
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna srdeční frekvence
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Profil stavů nálady
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Účastník vyplnil dotazník 35 pocitů hodnocených od 0 (vůbec ne) do 4 (extrémně)
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Stupnice pocitu žízně
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Účastník vyplnil otázku týkající se žízně od 1 (vůbec nemá žízeň) do 7 (velmi, velmi žízeň)
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Gaggeova tepelná stupnice
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Změna v udávaném pohodlí účastníka (skóre 1 Pohodlné až 4 Velmi nepříjemné) a pocitu (skóre 1 Studené až 7 Horké)
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Chutnost
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
3 účastníci vyplnili otázky Likertovy stupnice s hodnocením od 1 (nelíbí se mi/vůbec ne) do 9 (extrémně)
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
|
Nežádoucí příhody
Časové okno: Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Účastník zažil nežádoucí příhody
|
Po dokončení studie v průměru 6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jennifer Williams, MPH, Abbott Nutrition
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. listopadu 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. října 2022
První zveřejněno (Aktuální)
6. října 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BL67
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kontrolní skupina
-
Riphah International UniversityDokončenoDownův syndromPákistán
-
John Berdahl, MDAlcon Research; The Eye Associates; Eye Care Specialists; NewsomeEyeDokončenoŠedý zákalSpojené státy
-
VA Pittsburgh Healthcare SystemUniversity of PittsburghDokončeno
-
Stanford UniversityLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institutes of Health... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSimulační trénink | Těžká pneumonie | Těžká podvýživa | Těžká malárie | Resuscitace novorozence | Těžká dehydratace | Další školení | Počítačem podporovaná výukaTanzanie
-
Rush University Medical CenterAktivní, ne náborPoužití látky | Násilí v dospívání | Vyhýbání se zdravotní péčiSpojené státy
-
Gangnam Severance HospitalDokončenoPacienti s adenokarcinomem žaludku, kteří jsou naplánováni na laparoskopickou radikální gastrektomiiKorejská republika
-
Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health...DokončenoChronická onemocnění ledvin | Diabetes mellitus, typ 1 | Systémový lupus erythematodes | Zánětlivá onemocnění střev | Cystická fibróza | Srpkovitá anémie | Transplantace kmenových buněk | Dětská rakovina | Transplantace orgánůSpojené státy
-
Bright Cloud International CorpNational Cancer Institute (NCI); Rutgers, The State University of New JerseyNáborKognitivní porucha, mírnáSpojené státy
-
Mersin UniversityZatím nenabíráme
-
University of MichiganDokončenoRodičovstvíSpojené státy