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Orale Rehydrationslösungen bei gesunden erwachsenen Sportlern

25. Juli 2024 aktualisiert von: Abbott Nutrition

Auswirkungen oraler Rehydratationslösungen bei gesunden erwachsenen Sportlern

Dies ist eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie zur Bestimmung der Vorteile erwachsener Athleten, die eine orale Rehydratationslösung (ORS) mit körperlicher Betätigung einnehmen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Vereinigte Staaten, 44240
        • Rekrutierung
        • Kent State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 30 Jahre alt.
  • Körperfettanteil ≤17 % bei Männern und ≤24 % bei Frauen.
  • Männlich oder nicht schwanger, nicht stillende Frau, mindestens 6 Monate nach der Geburt vor dem Screening-Besuch.
  • Normotensiv mit Blutdruck ≤ 120/80 mm Hg, ohne Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten.
  • Radfahren VO2max im Bereich von 45-53 ml O2/kg/min für Männer oder 36-43 ml O2/kg/min für Frauen.
  • Bei Frauen hat die Teilnehmerin einen regelmäßigen Menstruationszyklus.
  • Bereit, während der Studie Getränke mit Traubengeschmack zu konsumieren.
  • Bei chronischer Medikation wie Lipidsenkern, Schilddrüsenmedikamenten oder Hormontherapie muss die Dosierung mindestens 2 Monate vor dem Screening und der Grunduntersuchung konstant bleiben.
  • Gewichtsstabil für die zwei Monate vor dem Screening-Besuch
  • Freiwilliges unterschriebenes und datiertes Einwilligungsformular (ICF), das von einem IRB genehmigt und vor der Teilnahme an der Studie dem Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) oder einer anderen anwendbaren Datenschutzverordnung vorgelegt wurde.
  • Keine bekannte Unverträglichkeit oder Allergie gegen Inhaltsstoffe in Studienprodukten.
  • Bereit, für die Dauer der Studie auf die Nutzung von Saunen oder Whirlpools zu verzichten.
  • Bereit, Studienverfahren zu befolgen und alle Formulare oder Bewertungen auszufüllen, die während des Studiums erforderlich sind.

Ausschlusskriterien:

  • Athlet in einer gewichtsbewussten Sportart wie, aber nicht beschränkt auf Wrestling, Powerlifting, Boxen, Rudern, Gymnastik oder andere Kampfsportarten.
  • Derzeit und in den letzten 4 Wochen oder länger: Laufen im Durchschnitt >40 Meilen pro Woche, Radfahren im Durchschnitt >80 Meilen pro Woche oder Schwimmen im Durchschnitt >20.000 Yards pro Woche.
  • Teilnahme an einer anderen Studie, die nicht als Begleitstudie genehmigt wurde.
  • Konsumiert jede Form von Tabak oder Nikotin oder andere kontrollierte Substanzen, die nicht von einem Arzt verschrieben wurden.
  • Vorgeschichte mit Hitzekrankheit oder Verletzung, die zu einem Besuch in einem medizinischen Zentrum geführt hat.
  • In den letzten 6 Monaten eine schwere Muskel-Skelett-Verletzung oder Operation erlitten, die laut Studienprüfer während der Studie ein Risiko darstellt.
  • Essstörung, schwere Demenz oder Delir, signifikante neurologische oder psychiatrische Störung in der Vorgeschichte, Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder andere Erkrankungen, die den Konsum des Studienprodukts oder die Einhaltung der Studienprotokollverfahren beeinträchtigen können.
  • Derzeitige Einnahme oder Einnahme von Antibiotika innerhalb von 6 Wochen nach der Registrierung.
  • Derzeit ein Diuretikum einnehmen oder innerhalb von 1 Woche nach der Registrierung eingenommen haben.
  • Diagnostiziert mit:

    • Akute oder chronische Infektionen einschließlich, aber nicht beschränkt auf Infektionen der Atemwege, Durchfall, Hepatitis B oder C, HIV-Infektion oder Tuberkulose
    • Schwere Magen-Darm-Erkrankungen wie Zöliakie, Kurzdarmsyndrom, Pankreasinsuffizienz oder Mukoviszidose
    • Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- [einschließlich Diabetes], Nieren-, Leber- oder Atemwegserkrankungen
    • Aktive Malignität
    • Erkrankung der polyzystischen Eierstöcke
  • Jeder andere klinisch signifikante medizinische Zustand, der ihn oder sie nach Meinung des Prüfers für die Aufnahme in die Studie ungeeignet macht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Kein Eingriff
Experimental: Wasser
Wasser mit Geschmack
Während eines der Studienbesuche wird den Teilnehmern Wasser verabreicht
Experimental: Orale Rehydrationslösung
ORS mit Kohlenhydraten
Den Teilnehmern wird während eines der Studienbesuche ORS verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Fahrradleistung
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpermasse
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Körpermasseverlust
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Leistung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Mittlere Fahrleistung
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Teilnehmer vervollständigte Skala der wahrgenommenen Anstrengung von 6 (überhaupt keine Anstrengung) bis 20 (maximale Anstrengung)
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Beinstärke
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Gemessen mit Dynamometer
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Veränderung der isometrischen Muskelkontraktionen
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Reaktionszeit
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Muskelausdauer
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Gemessen mit Dynamometer
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Muskelstärke
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Veränderung der Griffstärke
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Hydratationsstatus-Plasma
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Plasmaosmolalität
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Hydratationsstatus Urin
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Urinosmolalität
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Hydratationsstatus Speichel
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Speichelosmolalität
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Blut-Biomarker Kreatinin
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Veränderung der Kreatininkonzentration
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Blut-Biomarker Zytokine
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Konzentrationen von Zytokinen
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Blut-Biomarker Glukose
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Glukosekonzentration
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Blut-Biomarker Insulin
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Insulinkonzentration
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Körpertemperatur
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung in Grad Celsius
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Pulsschlag
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung der Herzfrequenz
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Profil der Stimmungszustände
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Der Teilnehmer füllte einen Fragebogen mit 35 Gefühlen aus, die von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem) bewertet wurden.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Durstgefühlsskala
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Der Teilnehmer hat eine Durstfrage von 1 (überhaupt nicht durstig) bis 7 (sehr, sehr durstig) ausgefüllt.
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Thermische Gagge-Skala
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Änderung des von den Teilnehmern gemeldeten Komforts (bewertet von 1 angenehm bis 4 sehr unangenehm) und Empfindung (bewertet von 1 kalt bis 7 heiß)
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Schmackhaftigkeit
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
3 Teilnehmer beantworteten Likert-Skala-Fragen, die von 1 (mag ich nicht/überhaupt nicht) bis 9 (sehr) bewertet wurden
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
Der Teilnehmer erlebte unerwünschte Ereignisse
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Jennifer Williams, MPH, Abbott Nutrition

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BL67

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Flüssigkeitszufuhr

Klinische Studien zur Kontrollgruppe

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