- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05569044
Orale Rehydrationslösungen bei gesunden erwachsenen Sportlern
25. Juli 2024 aktualisiert von: Abbott Nutrition
Auswirkungen oraler Rehydratationslösungen bei gesunden erwachsenen Sportlern
Dies ist eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie zur Bestimmung der Vorteile erwachsener Athleten, die eine orale Rehydratationslösung (ORS) mit körperlicher Betätigung einnehmen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kristen S DeLuca
- Telefonnummer: 16145653522
- E-Mail: kristen.deluca@abbott.com
Studienorte
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Vereinigte Staaten, 44240
- Rekrutierung
- Kent State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 bis 30 Jahre alt.
- Körperfettanteil ≤17 % bei Männern und ≤24 % bei Frauen.
- Männlich oder nicht schwanger, nicht stillende Frau, mindestens 6 Monate nach der Geburt vor dem Screening-Besuch.
- Normotensiv mit Blutdruck ≤ 120/80 mm Hg, ohne Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten.
- Radfahren VO2max im Bereich von 45-53 ml O2/kg/min für Männer oder 36-43 ml O2/kg/min für Frauen.
- Bei Frauen hat die Teilnehmerin einen regelmäßigen Menstruationszyklus.
- Bereit, während der Studie Getränke mit Traubengeschmack zu konsumieren.
- Bei chronischer Medikation wie Lipidsenkern, Schilddrüsenmedikamenten oder Hormontherapie muss die Dosierung mindestens 2 Monate vor dem Screening und der Grunduntersuchung konstant bleiben.
- Gewichtsstabil für die zwei Monate vor dem Screening-Besuch
- Freiwilliges unterschriebenes und datiertes Einwilligungsformular (ICF), das von einem IRB genehmigt und vor der Teilnahme an der Studie dem Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) oder einer anderen anwendbaren Datenschutzverordnung vorgelegt wurde.
- Keine bekannte Unverträglichkeit oder Allergie gegen Inhaltsstoffe in Studienprodukten.
- Bereit, für die Dauer der Studie auf die Nutzung von Saunen oder Whirlpools zu verzichten.
- Bereit, Studienverfahren zu befolgen und alle Formulare oder Bewertungen auszufüllen, die während des Studiums erforderlich sind.
Ausschlusskriterien:
- Athlet in einer gewichtsbewussten Sportart wie, aber nicht beschränkt auf Wrestling, Powerlifting, Boxen, Rudern, Gymnastik oder andere Kampfsportarten.
- Derzeit und in den letzten 4 Wochen oder länger: Laufen im Durchschnitt >40 Meilen pro Woche, Radfahren im Durchschnitt >80 Meilen pro Woche oder Schwimmen im Durchschnitt >20.000 Yards pro Woche.
- Teilnahme an einer anderen Studie, die nicht als Begleitstudie genehmigt wurde.
- Konsumiert jede Form von Tabak oder Nikotin oder andere kontrollierte Substanzen, die nicht von einem Arzt verschrieben wurden.
- Vorgeschichte mit Hitzekrankheit oder Verletzung, die zu einem Besuch in einem medizinischen Zentrum geführt hat.
- In den letzten 6 Monaten eine schwere Muskel-Skelett-Verletzung oder Operation erlitten, die laut Studienprüfer während der Studie ein Risiko darstellt.
- Essstörung, schwere Demenz oder Delir, signifikante neurologische oder psychiatrische Störung in der Vorgeschichte, Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder andere Erkrankungen, die den Konsum des Studienprodukts oder die Einhaltung der Studienprotokollverfahren beeinträchtigen können.
- Derzeitige Einnahme oder Einnahme von Antibiotika innerhalb von 6 Wochen nach der Registrierung.
- Derzeit ein Diuretikum einnehmen oder innerhalb von 1 Woche nach der Registrierung eingenommen haben.
Diagnostiziert mit:
- Akute oder chronische Infektionen einschließlich, aber nicht beschränkt auf Infektionen der Atemwege, Durchfall, Hepatitis B oder C, HIV-Infektion oder Tuberkulose
- Schwere Magen-Darm-Erkrankungen wie Zöliakie, Kurzdarmsyndrom, Pankreasinsuffizienz oder Mukoviszidose
- Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- [einschließlich Diabetes], Nieren-, Leber- oder Atemwegserkrankungen
- Aktive Malignität
- Erkrankung der polyzystischen Eierstöcke
- Jeder andere klinisch signifikante medizinische Zustand, der ihn oder sie nach Meinung des Prüfers für die Aufnahme in die Studie ungeeignet macht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
|
Kein Eingriff
|
|
Experimental: Wasser
Wasser mit Geschmack
|
Während eines der Studienbesuche wird den Teilnehmern Wasser verabreicht
|
|
Experimental: Orale Rehydrationslösung
ORS mit Kohlenhydraten
|
Den Teilnehmern wird während eines der Studienbesuche ORS verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Fahrradleistung
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körpermasse
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Körpermasseverlust
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Leistung
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Mittlere Fahrleistung
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Teilnehmer vervollständigte Skala der wahrgenommenen Anstrengung von 6 (überhaupt keine Anstrengung) bis 20 (maximale Anstrengung)
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Beinstärke
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Gemessen mit Dynamometer
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Muskelkraft
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Veränderung der isometrischen Muskelkontraktionen
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Reaktionszeit
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Reaktionszeit
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Muskelausdauer
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Gemessen mit Dynamometer
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Muskelstärke
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Veränderung der Griffstärke
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Hydratationsstatus-Plasma
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Plasmaosmolalität
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Hydratationsstatus Urin
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Urinosmolalität
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Hydratationsstatus Speichel
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Speichelosmolalität
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Blut-Biomarker Kreatinin
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Veränderung der Kreatininkonzentration
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Blut-Biomarker Zytokine
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Konzentrationen von Zytokinen
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Blut-Biomarker Glukose
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Glukosekonzentration
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Blut-Biomarker Insulin
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Insulinkonzentration
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Körpertemperatur
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung in Grad Celsius
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung der Herzfrequenz
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Profil der Stimmungszustände
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
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Der Teilnehmer füllte einen Fragebogen mit 35 Gefühlen aus, die von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem) bewertet wurden.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
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Durstgefühlsskala
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
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Der Teilnehmer hat eine Durstfrage von 1 (überhaupt nicht durstig) bis 7 (sehr, sehr durstig) ausgefüllt.
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
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Thermische Gagge-Skala
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
Änderung des von den Teilnehmern gemeldeten Komforts (bewertet von 1 angenehm bis 4 sehr unangenehm) und Empfindung (bewertet von 1 kalt bis 7 heiß)
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
|
|
Schmackhaftigkeit
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
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3 Teilnehmer beantworteten Likert-Skala-Fragen, die von 1 (mag ich nicht/überhaupt nicht) bis 9 (sehr) bewertet wurden
|
Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
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Der Teilnehmer erlebte unerwünschte Ereignisse
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Jennifer Williams, MPH, Abbott Nutrition
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. November 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BL67
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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