Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ etapów cyklu miesiączkowego na zawodniczki

18 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Paula Recacha Ponce, Universitat Jaume I

Wpływ faz cyklu miesiączkowego na sprawność fizyczną zawodniczek

Wpływ cyklu miesiączkowego na wyniki sportowe kobiet jest nadal niepewny. Badania na ten temat wykazują błędy metodologiczne. Celem badania będzie ustalenie, czy cykl menstruacyjny wpływa na sprawność fizyczną kobiet, mierząc to w 3 zróżnicowanych fazach cyklu: wczesnej fazie folikularnej, późnej fazie folikularnej i fazie lutealnej. W tym celu w każdej fazie zostanie przeprowadzone badanie krwi, z oznaczeniem hormonów (estradiolu i progesteronu) oraz hemogramem w celu wykrycia ewentualnej anemii. Po ekstrakcji i innych badaniach uzupełniających (pomiar funkcji życiowych, bioimpedancja...) kobieta zostanie poddana 3 badaniom fizycznym, aby porównać wyniki w 3 fazach. Uwzględniona zostanie również grupa kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną, wykonujących te same interwencje. Aby ustalić, czy kobieta ma owulację, czy nie, kobiety otrzymają paski hormonu luteinizującego (LH) w moczu i będą musiały je przyjmować od 8 dnia cyklu. Ponadto kobiety będą nosić akcelerometr, aby monitorować swoją codzienną aktywność i móc obserwować, czy istnieje wpływ na ten etap cyklu miesiączkowego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Castellon
      • Castelló de la Plana, Castellon, Hiszpania, 12006
        • Jaume I University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku od 18 do 40 lat, z regularnymi cyklami menstruacyjnymi, regularnie uprawiające sport, potwierdzone federacją i współzawodnictwem w sporcie, potwierdzające ukończenie co najmniej 240 minut aktywności fizycznej tygodniowo. W przypadku kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną muszą być przy ustalonej metodzie (minimum 6 miesięcy).

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria włączenia grupa cykli naturalnych:

  • Kobiecy seks
  • Kobiety w wieku od 18 do 40 lat
  • Kobiety, które są członkami federacji i rywalizują w sporcie, ćwicząc co najmniej 240 minut tygodniowo.
  • Kobiety z regularnymi cyklami miesiączkowymi (od 23 do 38 dni).
  • Kobiety, które nie przyjmowały hormonalnych środków antykoncepcyjnych (HA) przez 6 miesięcy lub dłużej.

Kryteria włączenia grupa sztucznych cykli:

  • Kobiecy seks
  • Kobiety w wieku 18-40 lat
  • Kobiety federowały się i rywalizowały w sporcie, wykonując co najmniej 240 minut ćwiczeń tygodniowo.
  • Długoterminowi użytkownicy HA (minimum 6 miesięcy).

Kryteria wyłączenia:

Kryteria wykluczenia grupują naturalne cykle:

  • Odmowa udziału w badaniu
  • Kobiety siedzące
  • Kobiety na HA obecnie lub w ciągu 6 miesięcy przed badaniem
  • Kobiety z nieregularnymi cyklami miesiączkowymi, krótszymi niż 23 lub dłuższymi niż 38 dni
  • Jakakolwiek istniejąca choroba lub zaburzenie metaboliczne
  • Regularne stosowanie leków lub suplementów diety, które mogą mieć wpływ na wyniki
  • Ciąża lub karmienie piersią

Kryteria wykluczenia grupa sztucznych cykli:

  • Odmowa udziału w badaniu
  • Kobiety siedzące
  • Jakakolwiek istniejąca choroba lub zaburzenie metaboliczne
  • Regularne stosowanie leków lub suplementów diety, które mogą mieć wpływ na wyniki
  • Niezdolność do zarządzania antykoncepcją w zdyscyplinowany sposób

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
naturalny cykl
W tej grupie kobiety mają naturalny cykl menstruacyjny, niezakłócony egzogennymi hormonami. Interwencje przeprowadzane w tej grupie są takie same jak w pozostałych grupach.
Oznaczanie stężenia 17β-estradiolu (pg/mL), progesteronu (ng/mL), LH (mUI/mL), FSH (mUI/mL), prolaktyny (ng/mL), testosteronu całkowitego (ng/mL), wolnego testosteron (pmol/l) globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG) (nmol/l), kortyzol (μg/dl), T3 (ng/dl), T4 (μg/dl), TSH (mcU/ml), insulina podstawowa ( mcUI/ml) podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
przy użyciu maty kontaktowej Chronojump określ pięć typów skoków w centymetrach: Skok z przysiadu bez dodatkowego obciążenia, Skok z przysiadu z obciążeniem 50% masy ciała, Skok z przeciwwagą, Skok Abałakowa i Skok w dół, podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej -Faza lutealna.
pomiar zmian siły mięśni za pomocą dynamometru ręcznego w badanej dłoni (test uścisku dłoni) podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej. Trzy próby z każdej ręki.
pomiar zmian zakresu ruchu mięśni kulszowo-goleniowych za pomocą testu siadania i sięgania (cm), podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej. Trzy próby.
w teście Course Navette pośrednie zużycie tlenu oblicza się ze wzoru: VO2max = (6xFA) - 27,4 (FA = prędkość ostatniego zakończonego etapu testu. Odbywa się to we wczesnej fazie folikularnej, późnej fazie folikularnej i środkowej fazie lutealnej.
przez elektryczny stymulator mięśni (Digitimer DS7A), podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
Według kwestionariusza The Daily Record of Severity of Problems (DRSP), podczas pełnego cyklu miesiączkowego.
przez akcelerometr (GENEActiv) podczas pełnego cyklu miesiączkowego: urządzenie noszone na nadgarstku mierzące przyspieszenie jako miarę codziennej aktywności, w cpm, zliczane na minutę.
Oznaczanie stężenia żelaza (μg/dl), ferrytyny (ng/ml) i transferyny (mg/dl) we wczesnej fazie folikularnej, późnej fazie folikularnej i środkowej fazie lutealnej.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny (g/dl), krwinek czerwonych (10^6/μl), hematokrytu (%), krwinek białych (10^3/μl), płytek krwi (10^3/μl), we wczesnym okresie faza folikularna, późna faza folikularna i środkowa faza lutealna.
Oznaczanie masy ciała (kg), całkowitej wody w organizmie (l), białka (kg), składników mineralnych (kg), masy tkanki tłuszczowej (kg), wskaźnika masy ciała (BMI) (kg/m2), podstawowej przemiany materii (kcal) przez Analiza impedancji bioelektrycznej podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
Określenie ciśnienia krwi (mmHg) i częstości akcji serca (bpm) na początku badania, minutę i trzy minuty po teście Course Navette
Paski testowe moczu LH wykonuje się od 8 dnia cyklu do uzyskania wyniku dodatniego.
sztuczny cykl
W tej grupie wybierane są kobiety ze sztucznym cyklem miesiączkowym, czyli kobiety stosujące antykoncepcję hormonalną, doustną lub dopochwową. Interwencje przeprowadzane w tej grupie są takie same jak w pozostałych grupach.
Oznaczanie stężenia 17β-estradiolu (pg/mL), progesteronu (ng/mL), LH (mUI/mL), FSH (mUI/mL), prolaktyny (ng/mL), testosteronu całkowitego (ng/mL), wolnego testosteron (pmol/l) globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG) (nmol/l), kortyzol (μg/dl), T3 (ng/dl), T4 (μg/dl), TSH (mcU/ml), insulina podstawowa ( mcUI/ml) podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
przy użyciu maty kontaktowej Chronojump określ pięć typów skoków w centymetrach: Skok z przysiadu bez dodatkowego obciążenia, Skok z przysiadu z obciążeniem 50% masy ciała, Skok z przeciwwagą, Skok Abałakowa i Skok w dół, podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej -Faza lutealna.
pomiar zmian siły mięśni za pomocą dynamometru ręcznego w badanej dłoni (test uścisku dłoni) podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej. Trzy próby z każdej ręki.
pomiar zmian zakresu ruchu mięśni kulszowo-goleniowych za pomocą testu siadania i sięgania (cm), podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej. Trzy próby.
w teście Course Navette pośrednie zużycie tlenu oblicza się ze wzoru: VO2max = (6xFA) - 27,4 (FA = prędkość ostatniego zakończonego etapu testu. Odbywa się to we wczesnej fazie folikularnej, późnej fazie folikularnej i środkowej fazie lutealnej.
przez elektryczny stymulator mięśni (Digitimer DS7A), podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
Według kwestionariusza The Daily Record of Severity of Problems (DRSP), podczas pełnego cyklu miesiączkowego.
przez akcelerometr (GENEActiv) podczas pełnego cyklu miesiączkowego: urządzenie noszone na nadgarstku mierzące przyspieszenie jako miarę codziennej aktywności, w cpm, zliczane na minutę.
Oznaczanie stężenia żelaza (μg/dl), ferrytyny (ng/ml) i transferyny (mg/dl) we wczesnej fazie folikularnej, późnej fazie folikularnej i środkowej fazie lutealnej.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny (g/dl), krwinek czerwonych (10^6/μl), hematokrytu (%), krwinek białych (10^3/μl), płytek krwi (10^3/μl), we wczesnym okresie faza folikularna, późna faza folikularna i środkowa faza lutealna.
Oznaczanie masy ciała (kg), całkowitej wody w organizmie (l), białka (kg), składników mineralnych (kg), masy tkanki tłuszczowej (kg), wskaźnika masy ciała (BMI) (kg/m2), podstawowej przemiany materii (kcal) przez Analiza impedancji bioelektrycznej podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
Określenie ciśnienia krwi (mmHg) i częstości akcji serca (bpm) na początku badania, minutę i trzy minuty po teście Course Navette
Pytania wstępne dotyczące możliwego zapomnienia lub niewłaściwego obchodzenia się z metodą
naturalny cykl z niedoborem fazy lutealnej
W tej grupie kobiety mają naturalny cykl menstruacyjny, z niskim poziomem progesteronu podczas fazy lutealnej i nie są interweniowane przez egzogenne hormony. Interwencje przeprowadzane w tej grupie są takie same jak w pozostałych grupach.
Oznaczanie stężenia 17β-estradiolu (pg/mL), progesteronu (ng/mL), LH (mUI/mL), FSH (mUI/mL), prolaktyny (ng/mL), testosteronu całkowitego (ng/mL), wolnego testosteron (pmol/l) globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG) (nmol/l), kortyzol (μg/dl), T3 (ng/dl), T4 (μg/dl), TSH (mcU/ml), insulina podstawowa ( mcUI/ml) podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
przy użyciu maty kontaktowej Chronojump określ pięć typów skoków w centymetrach: Skok z przysiadu bez dodatkowego obciążenia, Skok z przysiadu z obciążeniem 50% masy ciała, Skok z przeciwwagą, Skok Abałakowa i Skok w dół, podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej -Faza lutealna.
pomiar zmian siły mięśni za pomocą dynamometru ręcznego w badanej dłoni (test uścisku dłoni) podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej. Trzy próby z każdej ręki.
pomiar zmian zakresu ruchu mięśni kulszowo-goleniowych za pomocą testu siadania i sięgania (cm), podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej. Trzy próby.
w teście Course Navette pośrednie zużycie tlenu oblicza się ze wzoru: VO2max = (6xFA) - 27,4 (FA = prędkość ostatniego zakończonego etapu testu. Odbywa się to we wczesnej fazie folikularnej, późnej fazie folikularnej i środkowej fazie lutealnej.
przez elektryczny stymulator mięśni (Digitimer DS7A), podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
Według kwestionariusza The Daily Record of Severity of Problems (DRSP), podczas pełnego cyklu miesiączkowego.
przez akcelerometr (GENEActiv) podczas pełnego cyklu miesiączkowego: urządzenie noszone na nadgarstku mierzące przyspieszenie jako miarę codziennej aktywności, w cpm, zliczane na minutę.
Oznaczanie stężenia żelaza (μg/dl), ferrytyny (ng/ml) i transferyny (mg/dl) we wczesnej fazie folikularnej, późnej fazie folikularnej i środkowej fazie lutealnej.
Oznaczanie stężenia hemoglobiny (g/dl), krwinek czerwonych (10^6/μl), hematokrytu (%), krwinek białych (10^3/μl), płytek krwi (10^3/μl), we wczesnym okresie faza folikularna, późna faza folikularna i środkowa faza lutealna.
Oznaczanie masy ciała (kg), całkowitej wody w organizmie (l), białka (kg), składników mineralnych (kg), masy tkanki tłuszczowej (kg), wskaźnika masy ciała (BMI) (kg/m2), podstawowej przemiany materii (kcal) przez Analiza impedancji bioelektrycznej podczas wczesnej fazy folikularnej, późnej fazy folikularnej i środkowej fazy lutealnej.
Określenie ciśnienia krwi (mmHg) i częstości akcji serca (bpm) na początku badania, minutę i trzy minuty po teście Course Navette
Paski testowe moczu LH wykonuje się od 8 dnia cyklu do uzyskania wyniku dodatniego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia 17β-estradiolu (w pg/ml)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie 17β-estradiolu w pg/ml
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia T4 (w mcg/dl)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie T4 w mcg/dL
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia T3 (w ng/dl)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie T3 w ng/dL
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia kortyzolu (w μg/dL)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie kortyzolu w μg/dL
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia TSH (w mcUI/ml)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie hormonu tyreotropowego (TSH) i insuliny bazowej w mcUI/ml
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia SHBG (w nmol/L)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG) w nmol/l
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia wolnego testosteronu (w pmol/L)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Stężenie wolnego testosteronu w pmol/L
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia progesteronu (w ng/ml)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Stężenie progesteronu, prolaktyny i testosteronu całkowitego w ng/ml
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia LH i FSH (w mUI/ml)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Stężenie hormonu luteinizującego (LH) i FSH (hormon folikulotropowy) w mUI/ml
trzy razy w miesiącu
Zmiana wysokości skoku od linii bazowej
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Pomiar zmiany siły mięśniowej poprzez skok z przysiadu bez dodatkowego obciążenia, skok z przysiadem z obciążeniem 50% masy ciała, skok z kontrruchem, skok Abalakova i skok z kropli na macie kontaktowej Chronojump, w cm. Trzy próby każdego skoku.
trzy razy w miesiącu
Zmiana w stosunku do wyjściowej siły chwytu
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
pomiar zmian siły mięśniowej za pomocą dynamometru ręcznego w badanej ręce (test dłoni). Trzy próby z każdej ręki.
trzy razy w miesiącu
Zmiana w stosunku do elastyczności bazowej
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
pomiar zmian zakresu ruchu mięśni kulszowo-goleniowych za pomocą testu siadania i sięgania (cm). Trzy próby.
trzy razy w miesiącu
Zmiana od początkowego pośredniego maksymalnego zużycia tlenu
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
za pomocą testu Course Navette
trzy razy w miesiącu
Zmiana od wyjściowego progu czuciowego i bólu
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
za pomocą elektrycznego stymulatora mięśni (Digitimer DS7A)
trzy razy w miesiącu
Zmiana w stosunku do wyjściowych objawów fizycznych i psychicznych związanych z cyklem miesiączkowym według kwestionariusza The Daily Record of Severity of Problems
Ramy czasowe: Czas trwania pełnego cyklu miesiączkowego (około 28 dni)
Według kwestionariusza The Daily Record of Severity of Problems (DRSP). Ta skala mierzy objawy subiektywnie od 1 do 6, gdzie 1 odpowiada „wcale”, a 6 odpowiada „skrajnemu”. Im wyższy wynik, tym bardziej nasilony jest objaw.
Czas trwania pełnego cyklu miesiączkowego (około 28 dni)
Zmiana w stosunku do podstawowej codziennej aktywności
Ramy czasowe: Czas trwania pełnego cyklu miesiączkowego (około 28 dni)
przez akcelerometr (GENEActiv): noszone na nadgarstku urządzenie mierzące przyspieszenie jako miarę codziennej aktywności, w cpm, zliczeniu na minutę.
Czas trwania pełnego cyklu miesiączkowego (około 28 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia żelaza (w μg/dL)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie żelaza w μg/dL
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia transferyny (w mg/dL)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie transferyny w mg/dL
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia ferrytyny (w ng/ml)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie ferrytyny w ng/ml
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia hemoglobiny (w g/dl)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie hemoglobiny w g/dL
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia krwinek białych i płytek krwi (w 10^3/μl)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie krwinek białych i płytek krwi w 10^3/μl
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia hematokrytu (w %)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie hematokrytu w %
trzy razy w miesiącu
Zmiana stężenia krwinek czerwonych (w 10^6/μl)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
stężenie krwinek czerwonych w 10^6/μL
trzy razy w miesiącu
Zmiana wagi, białek, składników mineralnych i masy tkanki tłuszczowej w kg
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Waga, białka, minerały i masa tkanki tłuszczowej w kg za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej
trzy razy w miesiącu
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI) w kg/m2
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Wskaźnik masy ciała (BMI) w kg/m2 za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej i taśmy mierniczej
trzy razy w miesiącu
Zmiana podstawowej przemiany materii w kcal
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Podstawowa przemiana materii w kcal za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej
trzy razy w miesiącu
Zmiana całkowitej wody w organizmie w litrach (L)
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
całkowita zawartość wody w organizmie w litrach (l) za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej
trzy razy w miesiącu
Zmiana ciśnienia krwi w mmHg
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Ciśnienie krwi (ciśnienie skurczowe i rozkurczowe) w mmHg na początku badania, minutę i trzy minuty po teście Course Navette za pomocą ciśnieniomierza
trzy razy w miesiącu
Zmiana tętna w bpm
Ramy czasowe: trzy razy w miesiącu
Tętno w uderzeniach na minutę na linii podstawowej, minutę i trzy minuty po teście Course Navette za pomocą ciśnieniomierza
trzy razy w miesiącu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Paula Recacha-Ponce, Midwife, Jaume I University
  • Dyrektor Studium: Eladio Collado-Boira, Doctor, Jaume I University
  • Dyrektor Studium: Carlos Hernando-Domingo, Doctor, Jaume I University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Celem jest opublikowanie uzyskanych wyników w czasopismach o dużym wpływie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

oczekuje się, że wyniki będą dostępne od 2023 r., kiedy dane zostaną przeanalizowane, a wyniki opublikowane. Dane będą zawsze dostępne do wglądu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

otwarty dostęp

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)
  • Kod analityczny

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj