Indflydelse af menstruationscyklusstadier på kvindelige atleter
18. december 2022 opdateret af: Paula Recacha Ponce, Universitat Jaume I
Indflydelse af menstruationscyklusstadier på fysisk kondition hos kvindelige atleter
Menstruationscyklussens indflydelse på kvinders sportspræstationer er stadig usikker.
Forskning om dette emne viser metodiske skævheder.
Formålet med undersøgelsen vil være at afgøre, om menstruationscyklussen påvirker kvinders fysiske kondition, ved at måle dette i 3 differentierede faser af cyklussen: den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og luteal fase.
Til dette formål vil der blive udført en blodprøve i hver fase med hormonbestemmelse (østradiol og progesteron) og et hæmogram for at fastslå eksistensen af mulig anæmi.
Efter ekstraktion og andre komplementære tests (måling af vitale tegn, bioimpedans...) vil kvinden gennemgå 3 fysiske tests for at sammenligne resultaterne i de 3 faser.
En gruppe kvinder, der tager hormonel prævention, vil også blive inkluderet, som udfører de samme indgreb.
For at afgøre, om kvinden har ægløsning eller ej, vil luteiniserende hormon (LH) strimler blive givet til kvinderne, og de skal tage dem fra dag 8 i cyklussen.
Derudover vil kvinder bære et accelerometer for at overvåge deres daglige aktivitet og for at kunne observere, om der er indflydelse på dette stadium af menstruationscyklussen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
- Procedure: Bestemmelse af hormonniveaukoncentrationer
- Procedure: Bestemmelse af springhøjde
- Procedure: Bestemmelse af grebstyrke
- Procedure: Fleksibilitetsbestemmelse
- Procedure: Indirekte bestemmelse af maksimalt iltforbrug
- Enhed: Sanse- og smertetærskelbestemmelse
- Andet: Fysiske og psykiske symptomer forbundet med menstruationscyklussen
- Enhed: Daglig aktivitet
- Procedure: Bestemmelse af biokemiske parametre
- Procedure: Bestemmelse af blodtal
- Procedure: Bestemmelse af kropssammensætningsparametre
- Procedure: Vitale tegn
- Procedure: Urin LH bestemmelse
- Andet: Kontrol af korrekt brug af præventionsmetoder
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
41
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Castellon
-
Castelló de la Plana, Castellon, Spanien, 12006
- Jaume I University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 36 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder mellem 18 og 40 år, med regelmæssig menstruationscyklus, som dyrker sport regelmæssigt, dokumenteret af forbund og konkurrence i en sport, og bekræfter gennemførelsen af mindst 240 minutters fysisk aktivitet om ugen.
Ved kvinder med hormonprævention skal de være med den etablerede metode (minimum 6 måneder med det).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier naturlige cyklusser gruppe:
- Kvindelig køn
- Kvinder mellem 18 og 40 år
- Kvinder, der er medlem af et forbund, og som konkurrerer i en sport, der dyrker mindst 240 minutters motion om ugen.
- Kvinder med regelmæssig menstruationscyklus (mellem 23 og 38 dage lang).
- Kvinder, der ikke har taget hormonelle præventionsmidler (HA) i 6 måneder eller mere.
Inklusionskriterier kunstige cyklusser gruppe:
- Kvindelig køn
- Kvinder mellem 18-40 år
- Kvinder var forbundet og konkurrerede i en sport, hvor de dyrkede mindst 240 minutters motion om ugen.
- Langtidsbrugere af HA (minimum 6 måneder).
Ekskluderingskriterier:
Eksklusionskriterier grupperer naturlige cyklusser:
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen
- Stillesiddende kvinder
- Kvinder på HA i øjeblikket eller i de 6 måneder før undersøgelsen
- Kvinder med uregelmæssig menstruationscyklus på mindre end 23 eller mere end 38 dage
- Enhver eksisterende metabolisk sygdom eller lidelse
- Regelmæssig brug af medicin eller kosttilskud, der kan påvirke resultaterne
- Graviditet eller amning
Eksklusionskriterier for kunstige cyklusser:
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen
- Stillesiddende kvinder
- Enhver eksisterende metabolisk sygdom eller lidelse
- Regelmæssig brug af medicin eller kosttilskud, der kan påvirke resultaterne
- Manglende evne til at håndtere prævention på en disciplineret måde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
naturlig cyklus
I denne gruppe har kvinder en naturlig menstruationscyklus, der ikke gribes ind af eksogene hormoner.
Interventionerne udført i denne gruppe er de samme som i de andre grupper.
|
Bestemmelse af koncentration af 17β-østradiol (pg/mL), progesteron (ng/mL), LH (mUI/mL), FSH (mUI/mL), prolactin (ng/mL), total testosteron (ng/mL), fri testosteron (pmol/L) kønshormonbindende globulin (SHBG) (nmol/L), kortisol (μg/dL), T3 (ng/dL), T4 (mcg/dL), TSH (mcU/mL), basal insulin ( mcUI/mL) under den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
ved Chronojump-kontaktmåtte, bestemme fem typer hop i centimeter: Squat-hop uden ekstra vægt, Squat-hop med 50 % af kropsvægten, Modbevægelses-hop, Abalakov-hop og Drop-hop i den tidlige follikelfase, sen follikulær fase og midten - luteal fase.
måling af ændringer i muskelstyrke med håndgrebsdynamometer i hånden, der skal testes (håndgrebstest) i den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Tre forsøg på hver hånd.
måling af ændringer i bevægelsesområdet for hamstringsmuskulaturen, ved sidde- og rækkevidde-test (cm), under den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Tre forsøg.
ved Course Navette-testen beregnes det indirekte iltforbrug ved hjælp af formlen: VO2max = (6xFA) - 27,4 (FA = Hastighed for sidste fase af testen gennemført.
Det finder sted i den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
ved elektrisk muskelstimulator (Digitimer DS7A), i den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Ved The Daily Record of Severity of Problems (DRSP) spørgeskema, under en fuld menstruationscyklus.
ved accelerometer (GENEActiv) under en fuld menstruationscyklus: Håndledsbåret enhed, der måler accelerationer som et mål for daglig aktivitet, i cpm, tæller pr. minut.
Bestemmelse af koncentration af jern (μg/dL), ferritin (ng/mL) og transferrin (mg/dL), under den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af koncentrationen af hæmoglobin (g/dL), røde blodlegemer (10^6/μL), hæmatokrit (%), hvide blodlegemer (10^3/μl), blodplader (10^3/μl), under de tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af vægt (kg), total kropsvand (L), proteiner (kg), mineraler (kg), kropsfedtmasse (kg), body mass index (BMI) (kg/m2), basal stofskifte (kcal) vha. Bioelektrisk impedansanalyse under den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af blodtryk (mmHg) og hjertefrekvens (bpm) ved baseline, et minut og tre minutter efter Course Navette-testen
Urin LH teststrimler udføres fra dag 8 i cyklussen indtil positiv.
|
|
kunstig kredsløb
I denne gruppe udvælges kvinder med en kunstig menstruationscyklus, det vil sige kvinder, der bruger hormonel prævention, oral eller vaginal.
Interventionerne udført i denne gruppe er de samme som i de øvrige grupper.
|
Bestemmelse af koncentration af 17β-østradiol (pg/mL), progesteron (ng/mL), LH (mUI/mL), FSH (mUI/mL), prolactin (ng/mL), total testosteron (ng/mL), fri testosteron (pmol/L) kønshormonbindende globulin (SHBG) (nmol/L), kortisol (μg/dL), T3 (ng/dL), T4 (mcg/dL), TSH (mcU/mL), basal insulin ( mcUI/mL) under den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
ved Chronojump-kontaktmåtte, bestemme fem typer hop i centimeter: Squat-hop uden ekstra vægt, Squat-hop med 50 % af kropsvægten, Modbevægelses-hop, Abalakov-hop og Drop-hop i den tidlige follikelfase, sen follikulær fase og midten - luteal fase.
måling af ændringer i muskelstyrke med håndgrebsdynamometer i hånden, der skal testes (håndgrebstest) i den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Tre forsøg på hver hånd.
måling af ændringer i bevægelsesområdet for hamstringsmuskulaturen, ved sidde- og rækkevidde-test (cm), under den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Tre forsøg.
ved Course Navette-testen beregnes det indirekte iltforbrug ved hjælp af formlen: VO2max = (6xFA) - 27,4 (FA = Hastighed for sidste fase af testen gennemført.
Det finder sted i den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
ved elektrisk muskelstimulator (Digitimer DS7A), i den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Ved The Daily Record of Severity of Problems (DRSP) spørgeskema, under en fuld menstruationscyklus.
ved accelerometer (GENEActiv) under en fuld menstruationscyklus: Håndledsbåret enhed, der måler accelerationer som et mål for daglig aktivitet, i cpm, tæller pr. minut.
Bestemmelse af koncentration af jern (μg/dL), ferritin (ng/mL) og transferrin (mg/dL), under den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af koncentrationen af hæmoglobin (g/dL), røde blodlegemer (10^6/μL), hæmatokrit (%), hvide blodlegemer (10^3/μl), blodplader (10^3/μl), under de tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af vægt (kg), total kropsvand (L), proteiner (kg), mineraler (kg), kropsfedtmasse (kg), body mass index (BMI) (kg/m2), basal stofskifte (kcal) vha. Bioelektrisk impedansanalyse under den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af blodtryk (mmHg) og hjertefrekvens (bpm) ved baseline, et minut og tre minutter efter Course Navette-testen
Pre-test spørgsmål om mulig glemsomhed eller forkert håndtering af metoden
|
|
naturlig cyklus med mangelfuld lutealfase
I denne gruppe har kvinder en naturlig menstruationscyklus, med et lavt progesteronniveau i lutealfasen, og bliver ikke interveneret af eksogene hormoner.
Interventionerne udført i denne gruppe er de samme som i de andre grupper.
|
Bestemmelse af koncentration af 17β-østradiol (pg/mL), progesteron (ng/mL), LH (mUI/mL), FSH (mUI/mL), prolactin (ng/mL), total testosteron (ng/mL), fri testosteron (pmol/L) kønshormonbindende globulin (SHBG) (nmol/L), kortisol (μg/dL), T3 (ng/dL), T4 (mcg/dL), TSH (mcU/mL), basal insulin ( mcUI/mL) under den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
ved Chronojump-kontaktmåtte, bestemme fem typer hop i centimeter: Squat-hop uden ekstra vægt, Squat-hop med 50 % af kropsvægten, Modbevægelses-hop, Abalakov-hop og Drop-hop i den tidlige follikelfase, sen follikulær fase og midten - luteal fase.
måling af ændringer i muskelstyrke med håndgrebsdynamometer i hånden, der skal testes (håndgrebstest) i den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Tre forsøg på hver hånd.
måling af ændringer i bevægelsesområdet for hamstringsmuskulaturen, ved sidde- og rækkevidde-test (cm), under den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Tre forsøg.
ved Course Navette-testen beregnes det indirekte iltforbrug ved hjælp af formlen: VO2max = (6xFA) - 27,4 (FA = Hastighed for sidste fase af testen gennemført.
Det finder sted i den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
ved elektrisk muskelstimulator (Digitimer DS7A), i den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Ved The Daily Record of Severity of Problems (DRSP) spørgeskema, under en fuld menstruationscyklus.
ved accelerometer (GENEActiv) under en fuld menstruationscyklus: Håndledsbåret enhed, der måler accelerationer som et mål for daglig aktivitet, i cpm, tæller pr. minut.
Bestemmelse af koncentration af jern (μg/dL), ferritin (ng/mL) og transferrin (mg/dL), under den tidlige follikulære fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af koncentrationen af hæmoglobin (g/dL), røde blodlegemer (10^6/μL), hæmatokrit (%), hvide blodlegemer (10^3/μl), blodplader (10^3/μl), under de tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af vægt (kg), total kropsvand (L), proteiner (kg), mineraler (kg), kropsfedtmasse (kg), body mass index (BMI) (kg/m2), basal stofskifte (kcal) vha. Bioelektrisk impedansanalyse under den tidlige follikulær fase, sen follikulær fase og mid-luteal fase.
Bestemmelse af blodtryk (mmHg) og hjertefrekvens (bpm) ved baseline, et minut og tre minutter efter Course Navette-testen
Urin LH teststrimler udføres fra dag 8 i cyklussen indtil positiv.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i 17β-østradiolkoncentration (i pg/mL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af 17β-østradiol i pg/ml
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i T4-koncentration (i mcg/dL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af T4 i mcg/dL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i T3-koncentration (i ng/dL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af T3 i ng/dL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i kortisolkoncentration (i μg/dL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af kortisol i μg/dL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i TSH-koncentration (i mcUI/mL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) og basal insulin i mcUI/mL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i SHBG-koncentration (i nmol/L)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af kønshormonbindende globulin (SHBG) i nmol/L
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i fri testosteronkoncentration (i pmol/L)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Koncentration af frit testosteron i pmol/L
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i progesteronkoncentration (i ng/ml)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Koncentration af progesteron, prolaktin og total testosteron i ng/ml
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i LH- og FSH-koncentration (i mUI/mL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Koncentration af luteiniserende hormon (LH) og FSH (follikelstimulerende hormon) i mUI/mL
|
tre gange på en måned
|
|
Skift fra baseline springhøjde
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Måling af ændring i muskelkraft gennem Squat jump uden ekstra vægt, Squat jump med 50% af kropsvægten, Countermovement jump, Abalakov jump og Drop jump ved Chronojump kontaktmåtte, i cm.
Tre forsøg på hvert spring.
|
tre gange på en måned
|
|
Skift fra baseline grebstyrke
Tidsramme: tre gange på en måned
|
måling af ændringer i muskelstyrke ved håndgrebsdynamometer i hånden, der skal testes (håndgrebstest).
Tre forsøg på hver hånd.
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring fra baseline fleksibilitet
Tidsramme: tre gange på en måned
|
måling af ændringer i bevægelsesområdet for hamstringsmuskulaturen ved sidde- og rækkeviddetest (cm).
Tre forsøg.
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring fra baseline indirekte maksimale iltforbrug
Tidsramme: tre gange på en måned
|
ved Course Navette-testen
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring fra baseline sensorisk og smertetærskel
Tidsramme: tre gange på en måned
|
af elektrisk muskelstimulator (Digitimer DS7A)
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring fra baseline fysiske og mentale symptomer forbundet med menstruationscyklussen ved spørgeskemaet The Daily Record of Severity of Problems
Tidsramme: Varighed af en fuld menstruationscyklus (ca. 28 dage)
|
Af The Daily Record of Severity of Problems (DRSP) spørgeskema.
Denne skala måler symptomer subjektivt fra 1 til 6, hvor 1 svarer til "slet ikke" og 6 svarer til "ekstrem".
Jo højere score, jo mere alvorligt er symptomet.
|
Varighed af en fuld menstruationscyklus (ca. 28 dage)
|
|
Skift fra den daglige basisaktivitet
Tidsramme: Varighed af en fuld menstruationscyklus (ca. 28 dage)
|
ved accelerometer (GENEActiv): Håndledsbåret enhed, der måler accelerationer som et mål for daglig aktivitet, i cpm, tæller pr. minut.
|
Varighed af en fuld menstruationscyklus (ca. 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i jernkoncentration (i μg/dL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af jern i μg/dL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i transferrinkoncentration (i mg/dL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af transferrin i mg/dL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i ferritinkoncentration (i ng/ml)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af ferritin i ng/ml
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i hæmoglobinkoncentration (i g/dL)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af hæmoglobin i g/dL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i koncentrationen af hvide blodlegemer og blodplader (i 10^3/μl)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af hvide blodlegemer og blodplader i 10^3/μl
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i hæmatokritkoncentration (i %)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af hæmatokrit i %
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i koncentrationen af røde blodlegemer (i 10^6/μl)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
koncentration af røde blodlegemer i 10^6/μL
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i vægt, proteiner, mineraler og kropsfedtmasse i kg
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Vægt, proteiner, mineraler og kropsfedtmasse i kg ved Bioelectrical Impedance Analysis
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i Body Mass Index (BMI) i kg/m2
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Body Mass Index (BMI) i kg/m2 ved bioelektrisk impedansanalyse og målebånd
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i basal stofskifte i kcal
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Basal metabolisk hastighed i kcal ved bioelektrisk impedansanalyse
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i samlet kropsvand i liter (L)
Tidsramme: tre gange på en måned
|
samlet kropsvand i liter (L) ved bioelektrisk impedansanalyse
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i blodtryk i mmHg
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Blodtryk (systolisk og diastolisk tryk) i mmHg ved baseline, et minut og tre minutter efter Course Navette-testen med blodtryksmåler
|
tre gange på en måned
|
|
Ændring i puls i slag/min
Tidsramme: tre gange på en måned
|
Hjertefrekvens i slag/min ved baseline, et minut og tre minutter efter Course Navette-testen med blodtryksmåler
|
tre gange på en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paula Recacha-Ponce, Midwife, Jaume I University
- Studieleder: Eladio Collado-Boira, Doctor, Jaume I University
- Studieleder: Carlos Hernando-Domingo, Doctor, Jaume I University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juli 2022
Studieafslutning (Faktiske)
15. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
12. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CD/77/2020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Målet er at publicere de opnåede resultater i tidsskrifter med høj effekt.
IPD-delingstidsramme
resultater forventes at være tilgængelige fra 2023, hvor dataene vil blive analyseret og resultaterne offentliggjort. Dataene vil altid være tilgængelige til høring.
IPD-delingsadgangskriterier
åben adgang
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Formular til informeret samtykke (ICF)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
- Analytisk kode
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bestemmelse af hormonniveaukoncentrationer
-
Kirby InstituteRekrutteringHIV-infektioner | Hepatitis B | Hepatitis CAustralien
-
Vanderbilt University Medical CenterTilmelding efter invitationFedme | Svær fedme | BMI større end 30Forenede Stater