- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05593107
68Ga-N188 Obrazowanie PET/CT w nowotworach złośliwych
Badanie oceniające obrazowanie 68Ga-N188 PET/CT ekspresji nektyny-4 w nowotworach złośliwych
Białko Nectin-4 należy do rodziny czynników adhezji komórkowej i ma tkankowo specyficzne spektrum ekspresji w normalnych tkankach ludzkich. Jednak Nektyna-4 ulega nadekspresji w różnych nowotworach złośliwych, zwłaszcza pochodzenia nabłonkowego, takich jak rak moczowo-nabłonkowy, co czyni Nektynę-4 wysoce specyficznym i znaczącym celem obrazowania dla nowotworów złośliwych.
[68Ga]N188, nowa sonda molekularna środka do obrazowania PET, która jest ukierunkowana na nektynę-4, może być stosowana w diagnostyce i badaniach szerokiej gamy nowotworów złośliwych o wysokiej ekspresji nektyny-4, w tym raka pęcherza moczowego.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jianhua Zhang, Dr.
- Numer telefonu: +861083572791
- E-mail: zjhjn820@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100034
- Rekrutacyjny
- Peking University First Hospital
-
Kontakt:
- Jianhua Zhang
- Numer telefonu: +861083572791
- E-mail: zjhjn820@163.com
-
Kontakt:
- Jianhua Zhang, Dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z potwierdzonym lub podejrzewanym rakiem;
- 18F-FDG PET/CT w ciągu 1 tygodnia;
- Podpisana pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią;
- Pacjentki planują zajść w ciążę w ciągu 6 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: [68Ga]N188
Pacjenci z podejrzeniem lub potwierdzonym nowotworem złośliwym otrzymają dożylną iniekcję 68Ga-N188, a następnie obrazowanie PET.
Pacjenci otrzymają również badanie PET/CT całego ciała 18F-FDG w ciągu jednego tygodnia.
|
68Ga-N188 wstrzykuje się dożylnie w dawce 0,06-0,08
mCi/kg.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność diagnostyczna 68Ga-N188 PET/CT w ocenie nowotworów złośliwych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Porównaj standaryzowaną wartość wychwytu (SUV) zmian na 68Ga-N188 i 18F-FDG PET/CT
|
1 rok
|
|
Skuteczność diagnostyczna 68Ga-N188 PET/CT w ocenie nowotworów złośliwych
Ramy czasowe: 1 rok
|
Porównaj liczbę zmian wykrytych przez 68Ga-N188 i 18F-FDG PET/CT, w oparciu o patologię lub obserwację kliniczną jako złoty standard.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dozymetria 68Ga-N188
Ramy czasowe: 1 rok
|
Badanie rozkładu dawki 68Ga-N188 u zdrowych ochotników i pacjentów onkologicznych poprzez 1-godzinną dynamiczną akwizycję PET/CT i analizę za pomocą oprogramowania dozymetrycznego
|
1 rok
|
|
Ilościowa ocena 68Ga-N188
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena parametrów ilościowych 68Ga-N188, takich jak krzywa czas-aktywność.
|
1 rok
|
|
Korelacja z ekspresją patologiczną
Ramy czasowe: 1 rok
|
Analiza ekspresji nektyny-4 na poziomie obrazowania w połączeniu z ekspresją nektyny-4 w próbkach patologicznych
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- [68Ga]N188
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .