Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kamrelizumab w połączeniu z chemioradioterapią w zaawansowanym raku przełyku.

17 października 2023 zaktualizowane przez: Fujian Cancer Hospital

Prospektywne, otwarte badanie kliniczne dotyczące leczenia pierwszego rzutu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego przełyku za pomocą kamrelizumabu w skojarzeniu z chemioradioterapią

Jest to randomizowane, otwarte, równolegle kontrolowane badanie kliniczne. Pacjenci z zaawansowanym rakiem przełyku, którzy nie otrzymywali wcześniej żadnej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej z powodu raka przełyku, zostali wybrani w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa kamrelizumabu w skojarzeniu z chemioradioterapią w porównaniu z kamrelizumabem w skojarzeniu z chemioterapią.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

75

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Fuzhou, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Fujian Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisać pisemną świadomą zgodę i dobrowolnie wziąć udział w tym badaniu;
  2. Pacjenci z rakiem płaskonabłonkowym przełyku potwierdzonym histopatologicznie i/lub immunohistochemicznie lub zaawansowanym po resekcji chirurgicznej (wydanie 8, 2017) w stopniu zaawansowania UICC/AJCC TNM cT4N0-2M0, c dowolna TN3M0 lub c dowolna T dowolna NM1 (stadium kliniczne IV);
  3. Pacjenci z nawrotowym rakiem przełyku po leczeniu bez immunoterapii;
  4. Wiek 18-70 lat;
  5. ECOG PS 0-2
  6. Nigdy nie otrzymał żadnej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej raka przełyku, w tym radioterapii, chemioterapii, celowanej i immunoterapii;
  7. Mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę
  8. Normalna funkcja głównych narządów, w tym:

    1. Rutynowe badanie krwi (niedozwolone są składniki krwi, czynniki wzrostu komórek, leki wybielające, leki zwiększające liczbę płytek krwi i leki korygujące anemię w ciągu 14 dni przed pierwszym użyciem badanych leków)

      Liczba białych krwinek ≥ 3,0×10^9/L

      Liczba neutrofilów ≥ 1,0×10^9/l

      Liczba płytek krwi ≥ 80×109/l

      Hemoglobina ≥ 80 g/l

    2. Badanie biochemiczne krwi:

    Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN

    ALT ≤2,5×GGN, AST ≤2,5×GGN,

    Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥ 45 ml/min

  9. Badani wykazują dobrą zgodność i współpracują podczas obserwacji

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecność niekontrolowanego wysięku opłucnowego, wysięku osierdziowego lub wodobrzusza, które wymagają wielokrotnego drenażu;
  2. Zły stan odżywienia, BMI < 18,5 Kg/m^2; Jeśli objawowe wsparcie żywieniowe zostało skorygowane przed randomizacją, włączenie można rozważyć po ocenie przez głównego badacza;
  3. Krwawienie z przewodu pokarmowego (objętość krwawienia > 200 ml/dobę);
  4. Pacjenci z głębokimi owrzodzeniami określonymi przez badacza;
  5. wcześniejsza alergia na przeciwciała monoklonalne, którykolwiek składnik kamrelizumabu, paklitakselu, cisplatyny lub innych leków zawierających platynę;
  6. Otrzymał lub otrzymuje którekolwiek z następujących zabiegów medycznych:

    1. jakiekolwiek promieniowanie, chemioterapia lub inne leki przeciwnowotworowe na guza;
    2. Bycie leczonym środkami immunosupresyjnymi lub hormonami ogólnoustrojowymi w celu immunosupresji (dawka >10 mg/dobę prednizonu lub równoważna) w ciągu 2 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku; W przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej dozwolone są steroidy wziewne lub miejscowe oraz substytucja adrenokortykosteroidów w dawce >10 mg/dobę lub jej odpowiedniku;
    3. Otrzymali żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku;
    4. Poważna operacja lub ciężki uraz w ciągu 4 tygodni przed pierwszym użyciem badanego leku;
  7. Historia jakiejkolwiek czynnej choroby autoimmunologicznej lub choroby autoimmunologicznej, w tym między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy (którą można rozważyć włączenie po hormonalnej terapii zastępczej); Pacjenci z całkowitą remisją łuszczycy lub dziecięcej astmy/alergii, którzy nie wymagali żadnej interwencji w wieku dorosłym, byli brani pod uwagę do włączenia, ale pacjenci wymagający interwencji medycznej za pomocą leków rozszerzających oskrzela nie zostali włączeni;
  8. Historia niedoboru odporności, w tym bycie nosicielem wirusa HIV lub inna nabyta lub wrodzona choroba niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego;
  9. Obecność źle kontrolowanych objawów klinicznych lub chorób serca, w tym między innymi:

    Takich jak (1) niewydolność serca stopnia NYHAII lub wyższego; (2) niestabilna dusznica bolesna; (3) zawał mięśnia sercowego wystąpił w ciągu 1 roku; (4) Klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu nie są dobrze kontrolowane bez interwencji klinicznej lub po interwencji klinicznej;

  10. Ciężkie zakażenie (CTCAE > 2) wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku, takie jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia, powikłania zakażenia wymagające hospitalizacji; Wyjściowe badanie obrazowe klatki piersiowej wykazało aktywne zapalenie płuc, objawy przedmiotowe i podmiotowe infekcji w ciągu 14 dni przed pierwszym zastosowaniem badanych leków lub potrzebę doustnego lub dożylnego leczenia antybiotykami, z wyjątkiem profilaktycznego stosowania antybiotyków;
  11. Pacjenci z czynnym zakażeniem gruźlicą płuc stwierdzonym na podstawie wywiadu lub badania tomografii komputerowej lub z wywiadem czynnego zakażenia gruźlicą płuc w ciągu 1 roku przed włączeniem do badania lub z wywiadem czynnego zakażenia gruźlicą płuc ponad rok temu, ale bez regularnego leczenia;
  12. obecność aktywnego wirusowego zapalenia wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2000 IU/ml lub 104 kopii/ml) i wirusowego zapalenia wątroby typu C (pozytywne przeciwciała HCV i RNA HCV powyżej limitu testu);
  13. W ocenie badacza istnieją inne czynniki, które mogą prowadzić do przymusowego przerwania badania, takie jak występowanie innych poważnych schorzeń (w tym chorób psychicznych) wymagających jednoczesnego leczenia, alkoholizmu, nadużywania substancji, czynniki rodzinne lub społeczne, oraz czynniki, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo lub zgodność uczestników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: lek
  1. kamerelizumab 200 mg kroplówka dożylna d1q3w
  2. Paklitaksel: 150 mg/m2 d1 co 3 tygodnie
  3. Platyna: Cisplatyna, karboplatyna, nedaplatyna i inne leki zawierające platynę
  4. Dawka radioterapii: 5040cGy/28f Ocena skuteczności radioterapii po 2-3 cyklach chemioterapii. PR/SD otrzymało radioterapię miejscową.
Kroplówka dożylna 200 mg d1q3w
150 mg/m2 d1 co 3 tyg
Cisplatyna, karboplatyna, nedaplatyna i inne leki zawierające platynę
Dawka: 5040cGy/28f

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3 lata
ORR określa się za pomocą RECIST v1.1, definiując jako najlepszą ogólną odpowiedź (CR lub PR) we wszystkich punktach czasowych oceny w okresie od rejestracji do zakończenia leczenia próbnego.
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata
Zdefiniowany jako czas od rejestracji do śmierci z dowolnej przyczyny
3 lata
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata
Definiuje się go jako czas od rejestracji do pierwszego wystąpienia progresji choroby określonej przez badacza przy użyciu RECIST v1.1 lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj